Детский Церебральный Паралич

[Cat]

Просьба, сбрасывать сюда, всю соответствующую инфу.
Может кому пригодится.

"ОГОНЕК" ПОДАЕТ НАДЕЖДУ

Четырехлетнюю Юлю родители принесли в "Огонек", надеясь на чудо. Ходить больная девочка не могла. То, что единственный ребенок болел детским церебральным параличом, было трагедией семьи. Кто-то из знакомых посоветовал пройти курс занятий с использованием устройства "Гравитон".

И чудо произошло: девочка пошла.
А все начиналось так. В 1987 году Виталий Чугунов с командой друзей - выпускников МАТИ, сплотившихся вокруг центра НТТМ, создали предприятие по изготовлению ортопедических средств. Что это - бизнес или благотворительность?

Самостоятельные шажки Юли - результат долгой и кропотливой работы. Девочка прошла 5 курсов лечения по месяцу каждый, были многие часы ежедневных занятий, где буквально каждый шаг в костюме, напоминающем снаряжение космонавта, направляется врачом и опытным тренером. Теперь Юля сможет пойти в обычную школу.

До создания фирмы "Огонек" индустрии средств малой ортопедии в стране не существовало. Тема эта не популяризировалась, хотя в такого рода приспособлениях нуждались многие. Однако В.Чугунов почувствовал тут большую перспективу. Начали с разработки специального оборудования и особой ткани для бандажных изделий. Технология ее производства была запатентована, до сих пор в России подобную ткань никто не выпускает.

"Огонек" - признанный лидер в своей отрасли, он сотрудничает сегодня со многими регионами России и странами ближнего зарубежья. Ассортиментный ряд его ортопедических изделий включает более ста наименований. Фирма обеспечивает полный производственный цикл, начиная от изготовления ткани до отливки мелких пластмассовых комплектующих. Многие предприятия заказывают здесь полуфабрикаты и работают по созданной здесь технологии.

- У нас специфичная продукция, - рассказывает В.Чугунов, - комплектующих для нее не купишь. Раньше подобные изделия - бандажи, корсеты, туторы - изготавливались индивидуально для каждого пациента. Инвалиду надо было делать заказ, потом приезжать на примерку. А мы научились делать изделия максимальной готовности: есть все размеры по каждому параметру, требуется только минимальная подгонка. Чуть-чуть смоделируем по телу - и готово. Кроме того, наличие собственного производства помогает нам держать доступные цены при европейском уровне качества. Могу сказать совершенно точно: у нас - самые доступные цены.

Ортопедические изделия - это не единственное направление деятельности "Огонька". Второе выросло из первого. Когда из отдела восстановительного лечения НИИ педиатрии и научного центра "Здоровье детей" РАМН поступило предложение разработать специальное устройство для реабилитации больных детским церебральным параличом, Виталий Чугунов тут же взялся за новое дело. Благородная цель мобилизовала коллектив. Был сконструирован специальный костюм - "Гравитон". Патент на него оформлен и в России, и в зарубежных странах.

- Мы ставили цель - адаптировать человека в обществе, - продолжает рассказ В.Чугунов. - Начинаем заниматься с маленькими детьми, и нам удается добиться, что ребенок идет в обычную школу, общается со сверстниками. Так получилось, что мы сами стали заниматься реабилитацией. Сначала нам казалось, что это текущая научно-исследовательская работа, а потом увидели результаты… Добавили несколько оптимизирующих методик, в результате была создана комплексная система реабилитации больных ДЦП.

Наш визит в "Огонек" совпал с консультациями, которые регулярно проводит профессор "Центра здоровья детей" Ксения Семенова, по чьей методике ведутся занятия с пациентами. По словам Ксении Александровны, НПЦ "Огонек" - уникальное учреждение, где не только производят ортопедические изделия, но в буквальном смысле "ставят на ноги" и детей, и взрослых.

Нам рассказали такую историю. Б. провел в инвалидной коляске все 35 лет своей жизни. Его состояние было тяжелым настолько, что даже управлять коляской он не мог без посторонней помощи; речь была крайне затруднена, а движения хаотичны. Нескольких курсов лечения не могли сделать его полноценным человеком, но вернули членораздельную речь, избавили от спонтанных, неуправляемых движений. Сегодня Б. сам "водит" свою коляску, может добраться до магазина и даже объясниться с продавцами.

- Если бы этот больной оказался в нашем центре раньше! К сожалению, очень часто приходится исправлять чужие врачебные ошибки, - сетует профессор К.Семенова. - Беда в том, что в районных детских поликлиниках поздно ставят диагноз, а при лечении ДЦП решающую роль играет время. Многие пациенты, прежде чем попасть к нашим специалистам, как правило, прошли очень тяжелое, но безрезультатное лечение в других клиниках. Для многих это обернулось заболеванием почек и печени из-за приема набора лекарственных средств.

...Восьмилетнюю Полину лечили почти во всех медучреждениях, которые занимаются проблемами таких больных, а существенных улучшений все не наступало. Два года девочка жила на уколах, но каждый раз курс из 12 болезненных инъекций не давал результатов. При этом в каждом лечебном заведении родители оставляли не меньше тысячи долларов. Если бы это принесло хоть какое-то облегчение!

- В "Огонек" мы попали случайно, когда на нас уже "поставили крест" почти все врачи, - рассказала С., мать Полины. - Уже после нескольких занятий я заметила существенное улучшение, а вскоре дочка начала ходить самостоятельно. Правда, пока еще в специальном костюме, но ходит сама. Врачи обещают, что она сможет учиться в обычной школе.

Таких примеров родители больных детишек приводили нам множество, вспоминая свои мытарствах по клиникам, больницам и различным центрам. Естественным образом появилось и третье направление работы центра - диагностическое. Процесс лечения должен был сопровождаться постоянным мониторингом состояния пациентов, нужно было проводить биохимические исследования. Привлекли ведущих специалистов, создали два принципиально новых аппарата. Один из них уже используется в процессе восстановления двигательных расстройств детей. Второй предназначен для бесконтактной оценки состояния позвоночника. Программа диспансеризации школьников и ранней диагностики патологий опорно-двигательного аппарата на основе использования этого комплекса предложена Правительству Москвы для реализации в масштабах города.

- За счет чего живет фирма - ваш бизнес не выглядит уж очень доходным? - спрашиваем В.Чугунова.

- Процесс реабилитации прибыли не дает, хотя курс у нас платный, - поясняет директор Центра. - Это не волшебство, а очень тяжелая и кропотливая работа, в которой участвуют различные специалисты. Мы рассчитываем на гранты, например, те, что учредил Московский комитет по науке и технологиям. Был у нас заказ от Минтруда РФ на методику для учреждений социальной защиты. Пачка писем с благодарностями от различных учреждений есть, а повторных заказов пока нет. Сейчас мы вышли с проектом создания новых рабочих мест для инвалидов. Это - городская программа, и мы надеемся на бюджетное финансирование. Пока работаем на арендованных мощностях оборонного предприятия, но нам выделен участок земли для строительства производственного помещения. За счет собственных средств построили в Электростали Московской области большой реабилитационный центр. Вернее перестроили здание бывшего детского сада. Там имеем возможность лечить пациентов стационарно, обеспечивая европейский уровень лечения. Уже в конце текущего года начнут действовать отделения лечебной физкультуры и физиотерапии, водолечебница, бассейн, даже отделение иппотерапии, где будут проводиться занятия на лошадях.

- На уровне округа мы всегда получаем поддержку, - включается в разговор зам. директора Марина Рудакова. - Работаем и со всеми регионами по линии службы соцзащиты. Но нам бывает очень тяжело получить городской заказ. Во-первых, сама система подготовки и проведения конкурсов далека от совершенства. Как формируются лоты? В одном лоте 20 единиц оборудования - от резиновых мячей до тренажеров. Ни один производитель не способен выпускать такую широкую номенклатуру. Понятно, что ориентирован такой лот на фирму, которая занимается перепродажей. А ведь любой конкурс в любой сфере должен ориентироваться на производителя! Во-вторых, при проведении конкурса приоритет всегда имеют крупные госпредприятия вне зависимости от качества и цены. Я могу привести пример. В Москве есть протезно-ортопедическое предприятие, качество его изделий не выдерживает никакой критики, цена - выше, чем у нас, но каждый раз это предприятие получает горзаказ. На заседании актива округа я задавала вопрос по этому поводу. Оказывается, причина в том, что существует предприятие 50 лет, а мы, как малая фирма, внушаем меньше доверия. Но ведь конкурс включает в себя квалификационный отбор, одно из условий которого - опыт работы в данной нише рынка. Мы работаем 15 лет, ортопедия - наша специфичная сфера. Кстати, и выиграть конкурс - еще не конец истории. В прошлом году мы выиграли конкурс в Санкт-Петербурге, и еще 5 месяцев нам не подписывали договор. Мое твердое убеждение: в системе конкурсов надо многое менять. Все должны быть поставлены в равные условия. Парадокс, но нашей работой гораздо больше интересуются за рубежом, чем в регионах России.

- А валюту удается зарабатывать?

- Стараемся. У нас появился партнер на Кипре, который строит реабилитационный центр. В арабских странах собираются включить наши технологии в государственные программы. Мы участвовали в выставке высоких технологий в медицинском приборостроении. Департамент поддержки и развития МП Правительства Москвы пригласил нас на форум "Высокие технологии - ХХI век", оплатил все выставочные расходы. Для нас это был большой подарок. Мы очень благодарны за каждое приглашение на такие выставки. Сейчас собираемся расширяться, но решили выбрать схему холдинга, чтобы не терять статус малого предприятия.

Елена РАЙК,

Людмила ЖЕЛТИКОВА.
Взято с
http://businesspress.ru/newspaper/ar...Id_303012.html

[Lexa]

Cat, то что написанно в этой статье не является личением (излечением). Продукция, которую производит фирма "Огонёк", помагают инвалиду хоть как то самореаризоваться...

В любом случае, я уверен, что ДЦП не изличимо. Т.к. ДЦП - это болезнь головного мозга, а не скелета человека. В младенчистве у всех, уже больных, малышей скелет ровно такой же, как у здорового младенца. У всех больных ДЦП (кого я знаю) диагноз "ДЦП" поставели только после года от роду - до этого писали "Здоров".

Проходил я очень дорогостоящее (ещё по ТЕМ деньгам) лечение. При котором, говорили, что живые участки мозга возьмут на себя функции мёртвых участков (именно так - это и есть ДЦП)... Мне не очень охота вспоминать этот стёб над нашими матерями. Почему стёб? Потаму что по их (тех, кто эту личебницу организовал) мнению считалось, что если к ним приведут ребёнка, которому меньше ГОДА (см. выше), то его вличат полностью... Резюме: ездил 2 раза - ни фига не помогло.
Ещё там была Irina. Можно её спросить по этаму поводу.

[Cat]

Lexa .

Cat, то что написанно в этой статье не является личением (излечением). Продукция, которую производит фирма "Огонёк", помагают инвалиду хоть как то самореаризоваться...

В любом случае, я уверен, что ДЦП не изличимо.

Пока, да.
Но согласись для тех кто в коляске, хоть как-то встать на ноги (костыли), предел мечтаний и Дар свыше.
А судя по статье, детей, на ноги ставят.

[Lexa]

Сообщение от Cat

Но согласись для тех кто в коляске, хоть как-то встать на ноги (костыли), предел мечтаний и Дар свыше.
А судя по статье, детей, на ноги ставят.

Да, я согласен, что это, как дар (не важно от куда).
Но чтобы вилечить ДЦП нужна, как минимум, операция на головной мозг. Думаю, что любая мать не захочет, чтобы после этой операции её дитя стало умственно отсталым.

[Cat]

Сообщение от Lexa

Да, я согласен, что это, как дар (не важно от куда).
Но чтобы вилечить ДЦП нужна, как минимум, операция на головной мозг. Думаю, что любая мать не захочет, чтобы после этой операции её дитя стало умственно отсталым.

Вы не вту степь забрели, немного в статье ни слова про операцию.
А что касается риска то взрослый больной (если он дееспособен)вполне может, пойти на риск, и леч на операцию.
И такие операции уже проводятся.
Человеку пересаживают часть крысиного мозга. Я прочла об этом в МК, несколько лет назад.
Продолжают ли делать это сейчас, не знаю.

[Lexa]

Сообщение от Cat

Вы не вту степь забрели, немного в статье ни слова про операцию.
А что касается риска то взрослый больной (если он дееспособен)вполне может, пойти на риск, и леч на операцию.
И такие операции уже проводятся.
Человеку пересаживают часть крысиного мозга. Я прочла об этом в МК, несколько лет назад.
Продолжают ли делать это сейчас, не знаю.

Флаг в руки )) Идите, рискните )) И тогда (95%) у вас в жизни у точно ни каких проблем не будет

[Cat]

Особый ребенок
Алла Демина

В Ижевске есть детские сады, в которых педагоги работают по собственным проектам. На фестивале инновационных педагогических программ лучшими были признаны проекты: «Движение - это радость» (автор Н. Третьякова), «Вдохновение» (автор Т. Шикалова), «Детский театр на льду» (автор С. Романенко), «Шаер» (автор В. Анисимова), «Зеленый островок» (автор В. Меженская), «Детям об Ижевске» (автор Г. Корняева). Сегодня мы расскажем об особенном, на наш взгляд, проекте, который занял на фестивале второе место. Он называется «Особый театр».

Особенность проекта Ольги Юхневой, старшего воспитателя детского сада № 69, в том, что посвящен он детям, больным ДЦП (детским церебральным параличом). Сегодня медики прогнозируют увеличение рождаемости детей с поражением двигательных отделов центральной нервной системы, поэтому проблема ранней диагностики, лечения и реабилитации детей с ДЦП стоит очень остро.

Ольга Сергеевна пропустила детскую судьбу через себя, прежде чем поняла, что таким детям можно помочь:

- Рождение ребенка с отклонением в развитии - большое потрясение для семьи. Родители часто испытывают чувство вины, неполноценности, ущербности, беспомощности, усугубляемое отношением к ним и ребенку окружающих. Даже если семьи не распадаются, в них возникают проблемы межличностных отношений. Такие семьи малообщительны, утрачивают контакты со знакомыми и даже родственниками. А ребенок с детским церебральным параличом больше всего нуждается в полной и гармоничной семье.

Обычно родители таких детей проходят несколько этапов: неприятие факта рождения больного ребенка, поиск причин и виновников, стремление вылечить малыша, признание необходимости специального образования и, наконец, принятие ребенка таким, какой он есть.

Мы давно пришли к выводу, что родители могут стать союзниками врача, педагогов, психологов, а могут сознательно или бессознательно препятствовать реабилитационному процессу. Поэтому мы прилагаем все силы, чтобы гармонизировать семейные взаимоотношения, особенно между родителями и ребенком, стараемся помочь в адекватной оценке возможностей малыша, обучить взрослых элементарным методам психокоррекции (игротерапия, сказкотерапия и т.д.).

Именно в поисках оптимального пути взаимодействия с родителями и детьми в 2002 году родился наш проект. Цель перед «Особым театром» стояла непростая - всестороннее развитие ребенка-инвалида через театрализованную игру. В проекте мы видели перспективу интеграции ребенка в общество здоровых людей.

С первого момента работы «Особого театра» стало ясно, что родители, участвуя в одном проекте с ребенком, учатся справляться с негативными эмоциональными переживаниями, восполняют дефицит общения, организовывают свой досуг. Проект помогает повысить статус семьи, наладить внутрисемейные отношения, установить доверительный контакт. У детей развивается положительное отношение к взрослым и сверстникам, окружающему миру.

Занятия начинаются с техники речи - чистоговорки, разминки языка, скороговорки. Потом идут разминка пальцев, ритмические движения, психокоррекционные этюды. Театральные сценки разыгрываются детьми как с педагогами, так и с родителями. Иногда это заранее написанные сценарии, иногда - импровизации на заданную тему. Интересно проходят занятия, когда мама или папа рядом. Дети чувствуют себя уверенно, им кажется, что они могут все. И родители становятся ближе своему ребенку, начинают понимать его мысли и чувства.

Содержание театрализованных игр строится на детских песенках, потешках, сказках, простейших жизненных ситуациях, хорошо знакомых детям. Тексты непроизвольно заучиваются в процессе игр-занятий. Логопед учит ребят правильно проговаривать каждую реплику из спектакля. Инструктор ЛФК отрабатывает движения и их координацию, используя приемы подражания и совместных действий. Надо учитывать, что дети плохо разговаривают, с трудом передвигаются, и работа идет очень медленно.

Но зато сколько радости и счастья дети испытывают, когда все получается! Готовые спектакли мы показываем родственникам и друзьям наших артистов. Всех и каждого в отдельности ждут бурные аплодисменты. У нас есть маленькая Наташа, она не ходит, только ползает. Сначала ей давали роли ведущего на спектаклях, она рассказывала, сидя на стульчике. Сегодня она играет главную роль в спектакле «Колобок». Именно сейчас этот ребенок поверил в себя и внушил своим родителям уверенность в будущем. Театр может все. Он учит, лечит, раскрывает духовный и творческий потенциал ребенка.

А мы, взрослые, должны верить в ребенка, подарить ему любовь и вдохновение, чтобы он нашел силы и мужество занять свое место в жизни.

Взято с
http://www.soverkon.ru/2005/36/10.php

[Lexa]

Кстати, в нашем городе (Электросталь) тоже есть такой детский сад №49 - я сам лично в нём был. Находится он около магазина "Луч" на Первомайской

[Александр1]

Спасения утопающего - дело рук самого утопающего.
Больницы? Хм... ДЦП не излечимо на 100%, потому как это заболевание Центральной нервной системы. Но 10-30-50, почему бы нет? Я не про мозг, я про мышцы, которые неправильно работают из-за него. Можно их попробовать заставить работа более правильно тренажерами. А по поводу больниц... вот история

В конце 80-х, начале 90-х мы с матерью ездили в Москву (к Скворцову), кто его больницу знает, тот и о его методе наслышан. Через день ребенка обкалывают (от 10 до 50 уколов). 5 раз ездили по 2 недели - не помогло, а денег вбухано очень много. И время потрачено зря.
Решили съездит в Москву, но к Китайцам (Лю-чин) И дело того стоило. После первого сеанса (2 недели), я стал лучше ходить, и зрение увеличилось 2 раза. Но, увы, все через время стало опять на том же уровне - больше к ним не ездили.

Вывод, у нас это делают, называется "шарлатанство", а в других странах или из других стран врачи это лечат

Сейчас я гантелями пытаюсь исправить то, что не исправила природа. Потихоньку, но получается.

[Cat]

Александр1,

Решили съездит в Москву, но к Китайцам (Лю-чин) И дело того стоило. После первого сеанса (2 недели), я стал лучше ходить, и зрение увеличилось 2 раза. Но, увы, все через время стало опять на том же уровне - больше к ним не ездили.

Выложите их координаты, пожалуйста.