клеточная терапия

[chumka]

Международная группа ученых стоит в самом начале пути к возможному перевороту в медицине. Недавно на суд экспертов был представлен проект, целью которого являются развитие способов получения костной ткани из клеток крови.

Проект, представленный сотрудниками кафедры биологии университета Йорка, всецело поддержан Евросоюзом. Его главной целью является метод выращивания костной ткани из стволовых клеток крови. Подобный метод может стать революционным в лечении всевозможных переломов и костных повреждений.

Впрочем, пока говорить о результатах очень рано. Исследователям, среди которых кроме британцев также эксперты из США и стран континентальной Европы, предстоит долгая 3-летняя работа, прежде чем можно будет говорить о результатах. На исследования уже выделено более $3 миллиардов.

Координатор проекта биолог доктор Пол Геневер заявил, что стволовые клетки крови схожи со стволовыми клетками костного мозга. Если проект окажется успешным, то новый способ создания костной ткани поможет устранять не только мелкие повреждения, но и совершать серьезные операции, в частности по замене бедренных костей.

Помимо биологов над проектом будет трудиться ряд специалистов в области этики. Им следует, прежде всего, установить этичность проведения подобных исследований, исходя из прежних знаний о стволовых клетках; а также удостовериться, что исследования проводятся согласно всем мировым стандартам и не нарушают никаких законов или этических норм.

К сожалению, недавний разрекламированный "прорыв" в исследовании стволовых клеток оказался фальшивкой. Скандал с корейским ученым Хванг Ву Суком, данные которого о клонировании стволовой клетки эмбриона человека оказались сфальсифицированными, оставил неприятный осадок относительно правомочности и пользы исследований в этой области, на которые выделяются значительные бюджетные средства. Поэтому правомерность и подлинность данных исследований должна быть неоспорима.

Тема выращивания стволовых клеток сегодня является одной из самых актуальных в науке. Ученые во всем мире ведут бесконечные споры относительно пользы и вреда подобных технологий для современной медицины. Кто-то утверждает, что в стволовых клетках кроется секрет вечной молодости, а кто-то считает, что такая терапия может быть вредна для человека. Например, использование в качестве материалов клеток мертвых животных может стать причиной распространения различных вирусов.




Текст: Ольга Португалова Фото: CI


Генетикам удалось найти способ вылечить болезнь, которой страдают до 70% населения Земли. Правда, для этого пришлось переломать ноги мышам. Но результат того стоил, считают авторы.







Артрит –
воспаление сустава или некоторых его элементов. Ревматоидный артрит – инфекционно-аллергическая болезнь из группы коллагенозов, характеризующаяся системным поражением соединительной ткани, преимущественно в опорно-двигательном аппарате...




Мышечные стволовые клетки оказались способны восстановить дефекты хряща в суставах. Об успешном завершении эксперимента на крысах коллектив медиков из Питтсбурга сообщил в февральском номере журнала «Артрит и ревматизм».

Повреждение суставного хряща – соединительной ткани, покрывающей концы костей в местах их соединения, – часто начинается с воспаления после травмы или после болезни, а в итоге приводит к полному разрушению сустава – так вкратце можно описать развитие артрита. Диагноз «артрит» стал огромной социальной проблемой, так как болезнь отличается хроническим течением, приводит к временной или полной потере трудоспособности, вызывает ограничение подвижности в пораженных суставах и сопровождается сильными болями. Если снимать болевые ощущения и останавливать дегенеративный процесс медицина в ряде случаев худо-бедно научилась, излечивать артрит и другие аналогичные заболевания суставов не умеют пока нигде – метода восстановления разрушенного сустава не существует.
Поэтому исследование питтсбургских медиков, которые вживляли мышечные стволовые клетки в пораженные хрящи и использовали их как средство доставки нужных белков к больной ткани, и выглядит столь многообещающим.

Экспериментаторы повредили коленные суставы 36 крысам 12-недельного возраста и разделили их на три группы. Группе A вводили мышечные стволовые клетки (МСК) вместе с фибрином – нерастворимым белком, образующимся из фибриногена под действием фермента тромбина в процессе свертывания крови. Нити фибрина, полимеризуясь, образуют основу тромба, останавливающего кровотечение. Группу Б лечили введением МСК, полученных у трехнедельных крысят и «настроенных» так, чтобы они вырабатывали белок BMP-4, участвующий в образовании костей. Группа В стала контрольной: крыс в ней обрабатывали только инъекциями фибрина.

Контрольные замеры исследователи делали через 8, 12 и 24 недели с начала эксперимента. У крыс из группы Б неизменно находили хорошо прижившуюся и продолжающую регенерировать костную ткань. Крысы из остальных групп не демонстрировали такого резкого улучшения на начальных этапах, а по истечении 24 недель их состояние ухудшилось.
По мнению авторов исследования, «непрерывное поступление белка BMP-4 от модифицированных мышечных стволовых клеток к больному хрящу может вызвать его радикальное заживление».

А употребление фибрина в качестве своеобразного клея позволило стволовым клеткам, не снижая их жизнеспособности, проникать в любые, даже самые крошечные дефекты в костной ткани.

Параллельно биохимики выращивали обе культуры стволовых клеток in vitro в трех различных типах среды. И выяснили, что в зависимости от типа среды вырабатывающие белок BMP-4 стволовые клетки способны развиваться в хрящевую ткань.

Научный мир уже не раз обращался к исследованию полученных из костного мозга стволовых клеток как потенциальных регенераторов разрушенных суставов. Революционность подхода питтсбургских ученых в том, что им впервые пришло в голову генетически обогатить стволовые клетки методами генной инженерии, говорит в своем комментарии Мэри Голдринг (Гарвардская медицинская школа в Бостоне): «Медики из Питтсбурга не просто добились встраивания стволовых клеток в поврежденную хрящевую структуру и их трансформации в нужные клетки. Они показали, что такие клетки представляют собой удобное транспортное средство по доставке к больному участку костной ткани лечебного белка BMP-4, обладающего ярко выраженным терапевтическим эффектом».

О последнем крупном прорыве в лечении артритов сообщалось в декабре 2005 года, когда ученым впервые удалось вырастить человеческий хрящ величиной в 2,5 см из собственных стволовых клеток пациента. Экспертам из Бристольского университета потребовалось на это около месяца. Стволовые клетки из костного мозга помещались в специальную оболочку, сделанную из полигликолиевой кислоты – того же материала, который используется для создания растворимых хирургических швов. Предполагается, что после имплантации хряща оболочка растает. Важнейшее достоинство нового метода заключается в том, что он решает проблему отторжения имплантата, поскольку для выращивания хряща используются собственные клетки пациента.
31 ЯНВАРЯ 09:26

[chumka]

Одна из самых серьезных травм, выводящих из строя скаковых лошадей, теперь может быть излечена при помощи новейших клеточных технологий. К настоящему времени специалисты британской компании VetCell Bioscience Ltd, работающей в сотрудничестве с Royal Veterinary College, успешно вылечили уже более 300 лошадей. Это единственный метод лечения, позволяющий полностью восстановить поврежденное сухожилие.

Так же как и люди-спортсмены, участвующие в соревнованиях лошади часто получают различные травмы суставов. Особенно часто из-за чрезмерных нагрузок страдают связки и сухожилия. Когда разорванные сухожилия срастаются, образуется рубцовая ткань, из-за чего впоследствии сухожилие не может полноценно функционировать. Рубцовая ткань более жесткая и не может так растягиваться, как нормальная ткань сухожилия, поэтому подвижность сустава ухудшается, что часто приводит к хромоте.

Использование стволовых клеток предотвращает образование рубцовой ткани и способствует полноценной регенерации поврежденного сухожилия – результатом этого может быть полное восстановление, чего практически невозможно добиться другими методами при подобных травмах у лошадей. Дело в том, что из стволовых клеток при заживлении образуются практически такие же клетки, какие присутствуют в неповрежденном сухожилии.

В настоящее время ученые VetCell ищут возможности использовать отработанные на животных методы клеточной терапии и для людей. Различные повреждения сухожилий – обычная травма спортсменов, а воспаление ахиллова сухожилия может привести к полной невозможности ходить. Применение стволовых клеток даст возможность не только более быстрого, но и более полного восстановления после таких травм и болезней.

[chumka]

В Австралии возлагают надежду на революционную терапию
В Австралии возлагают надежду на революционную терапию Радикальную терапию, разработанную учеными из Мельбурна, можно будет скоро использовать для лечения сердечной болезни, артрита и переломов костей, что избавит от необходимости прибегать к болезненному эндопротезированию тазобедренного сустава.

Биотехнологическая компания Mesoblast создает «банк стволовых клеток», в который доноры сдают на хранение здоровый костный мозг для последующего использования при восстановлении костей и тканей и лечении болезней.

Если клинические испытания на людях, которые скоро начнутся в Мельбурне и Сиднее, окажутся успешными, с помощью этой революционной терапии можно будет:

- восстанавливать поврежденную сердечную ткань;

- отказаться от дорогостоящего и болезненного эндопротезирования тазобедренного сустава;

- продлить сроки действия лечения артрита;

- сэкономить миллионы долларов, выделенных на здравоохранение;

- помочь лучшим спортсменам быстрее восстанавливаться от травм и возвращаться в строй.

Эта терапия основывается на изолировании специальных взрослых стволовых клеток, называемых мезенхимальными клетками-предшественниками (MPCs), из костного мозга.

Затем эти MPCs размножаются, чтобы получить новую ткань.

Люди будут иметь возможность либо сдавать на хранение костный мозг для своего собственного использования в будущем, либо пользоваться костным мозгом доноров.

Есть надежда, что испытания на людях подтвердят то, что уже показали исследования на животных: MPCs не отторгаются не родственными реципиентами.

Это означает, что любой человек сможет воспользоваться банком костного мозга без риска отторжения.

Автор этого открытия ученый из Мельбурна профессор Сильвиу Итеску сказал, что сейчас хранение костного мозга возможно.

«Но это будет дорого стоить – порядка 15 000-20 000 долларов», - отметил он.

По словам профессора Итеску, учредителя компании Mesoblast и профессора медицины Мельбурнского университета, он уже практиковал этот метод на ряде выдающихся спортсменов-чемпионов.

На вопрос, смогла бы помочь эта терапия футболисту из Ричмонда Натану Брауну, который сломал ногу в прошлом сезоне, профессор Итеску ответил, что испытания на животных показали, что этот метод действительно ускорял процесс восстановления.

Он отметил, что «Нам еще потребуется несколько лет, пока этот метод лечения станет обыденным».

«Мы как раз приступили к испытаниям в Королевской мельбурнской больнице на пациентах с незаживающими переломами голени. Мы применяем их собственные стволовые клетки, чтобы помочь вылечить эти переломы».

[chumka]

Проведенные в Аргентине клинические испытания показали 84% эффективность лечения диабета II типа при помощи трансплантации аутологичных стволовых клеток костного мозга.

Работа проводилась группой ученых из некоммерческой организации "Don Roberto Fernandez Viña Foundation» (San Nicolas - Buenos Aires, Argentina) в San Nicolas Clinic. Данные испытания являются частью аргентинской программы по улучшению состояния больных диабетом при помощи введения "in situ" аутологичных стволовых клеток, которая называется “Te-Cel-Di-Ar” (Terapia Celular Diabetes Argentina).

В клинических испытаниях приняли участие 16 больных. Аутологичные клетки трансплантировали в поджелудочную железу пациентов через введенный через бедренную артерию катетер. После этого наблюдалось увеличение продукции эндогенного инсулина, рост содержания С-пептида, уменьшение концентрации глюкозы и гликолизированного гемоглобина в крови. Эти благоприятные изменения происходили быстрее, чем при любом другом методе лечения. 84% пациентов после трансплантации смогли отказаться от приема инсулина или лекарств, стимулирующих его продукцию. Никаких осложнений, связанных с процедурой, отмечено не было – таким образом, показана безопасность метода.

Наиболее вероятный механизм положительного эффекта трансплантации аутологичных стволовых клеток (СК) - регенерация разрушенных бета-клеток в островках Лангерганса поджелудочной железы пациентов. Возможно также, что имплантированные клетки дали начало новым бета-клеткам.

Результаты этого исследования были доложены на 45-ом ежегодном съезде Американского общества клеточной биологии, который проходил 10-14 декабря 2005 года в Сан-Франциско, и опубликованы в Scientific Abstracts Journal of the American Society of Cell Biology. Работа проводилась при участии University of Gainesville-Florida State-USA и University of Seville, Испания, и частично финансировалась Childhood Diabetes Foundation, Colorado, USA.

www.cmbt.su по материалам Medical news today
--------------------------------------------------------------
Первое, что приходит в голову при чтении этой новости - что корреспондент "Medical news" перепутал диабеты I и II типа. Но, порывшись в Интернете, мы нашли два сайта-близнеца Фонда дона Роберто (оба - на испанском), а на них - текст тезисов доклада.

Диабет действительно II типа. Правда, и в названии методики явная опечатка (TECELDIAB), и 13 пациентов из 16 - это 81%, а не 84 - может быть, не тот тип дабета - это тоже опечатка?

Текст сообщения приведен ниже, а если кто-нибудь из вас не поленится написать в Буэнос-Айрес (fundfernandezvina@hotmail.com) и выяснит детали - будем весьма признательны за дополнительную информацию.

Интернет-журнал "Коммерческая биотехнология" http://www.cbio.ru/
--------------------------------------------------------------------------------------------
The American Society for Cell Biollogy
First Reported Datas from Argentina of Implant and Cellular Therapy in patients with diabetes type 2 (TECELDIAB Study)

Author Block
R. J. Fernandez Viña, O. Andrin, J. Saslavsky, F. Vrsalovick, L. Camozzi, O. Ferreyra, A. Classen, J. Ferreyra da Silva Lima, C. D Adamo, R. F. Fernandez Viña, F. Foressi, N. Muttis; Interventional Cardiology Cells therapy, Fernandez Viña Foundation & Maimonides University Buenos Aires, San Nicolas, Argentina, Interventional Cardiology Cells therapy, Fernandez Viña Foundation & San Nicolas Clinic, San Nicolas, Argentina, Hematology and Cells therapy, Fernandez Viña Foundation & Universidad Rosario argentina, San Nicolas, Argentina, Interventional Cardiology Cells therapy, Fernandez Viña Foundation Buenos Aires, San Nicolas, Argentina, LABORATORY AND Cells therapy, Fernandez Viña Foundation & SAEGRE Buenos Aires, San Nicolas, Argentina, Endocrinology and Diabetes, Catedral Medical Center San Nicolas Buenos Aires, San Nicolas, Argentina, Medicine Clinic and nutritional, Fernandez Viña Foundation , Hospital San Felipe San Nicolas, San Nicolas, Argentina, Medicine Clinic, Fernandez Viña Foundation, San Nicolas, Argentina, Interventional Cardiology Cells therapy, Fernandez Viña Foundation Buenos Aires Argentina, San Nicolas, Argentina, Medicine Clinic, Fernandez Viña Foundation & UAI University Rosario, San Nicolas, Argentina, Internal Medicine, Clinica San Nicolas Buenos Aires Argentina, San Nicolas, Argentina, Cardiology, Fernandez Viña Foundation Buenos Aires, San Nicolas, Argentina

Objetives:
Adult Stem cells, CD34(+)CD38(-) have capacity to differentiate in functional cells in endocrine pancreas. Smikodub infused embryonic human cells in diabetes type 2, and revealed goods results for this cellular therapy.In January 2005 we reported the first implant of stems cells by arterial injection into the pancreas in a diabetic type 2 patient, with successfully result.We design a clinical protocol for the treatment of diabetes type 2, to evaluate this therapy using autologous stems cells.

Materials and methods:
16 diabetic type 2 patients were included, among 48-65 years, (15man/1woman), with basal blood glucose 2,08 g/l(±0,7; basal blood insulin of 13.31µUI/ml(± 12.09); basal levels Cpeptide 1,35nmol/ml(±0,73); blood HbA1c 9,21%(±2,1. Five patients(31,25%) had insulin treatment; patient(6,25%) received insulin+tiazolidindionas;1 patient (6,25%) received insulin+sulfonylurea; the rest of patients receive oral drugs. None of them completed the diagnostic approaches for Plurimetabólic Syndrome, as well as they didn't present index from more HOMA to 5. The autologous bone marrow mononuclear cells CD34(+)CD38(-), was implanted trough the spleen artery with occlusion of the distal lumen to derivate the cells to the pancreas´ tail. The mononuclears cells injected was of 752x106(±445), CD34(+)7.8x106 (±5.45) and CD34(+)CD38(-)=1.02x106(±0.82).The patients were subjected to clinical and blood samples controls during 90 days after the implant.

Results:
After 90 days of implant basal blood glucose was 1,56 g/l (±0,51), it was observed a descent of 26,92%, (p=0,015); an increase of 25,68% of the CPeptide 1,83ng/ml(±0,74)(p=0,014); a descent of 18,73% of the HbA1c 7,47% (±1,53)(p=0,0001); and increment of 19,2% of the blood insulin 16.56 µUI/ml (±13,60)(p=0,219). Decrease of morning hyperglycemia began after first months. After 90 days 84% of patients are free of ant diabetics' drugs or insulin.

Conclusions: adult stems cells improve diabetics patients in safety form

[chumka]

Ученые обнаружили кровяные стволовые клетки, спрятанные на границе костного мозга, и заявили в прошлый понедельник, что полученные ими результаты могли бы помочь облегчить сохранение жизни стволовых клеток, пересаженных для лечения таких болезней, как рак.

Они придумали метод, который дает возможность видеть стволовые клетки, изобилующие в костном мозге, чего не удавалось сделать до сих пор.

Обычно ученные обнаруживают эти мощные, но трудноуловимые клетки, отыскивая протеины, называемые маркерами, которые активны на поверхности стволовых клеток.

В «Трудах Национальной академии наук» группа ученых из Медицинской школы Мичиганского университета и Университета Цукубы, Япония, написала, что эти клетки не скапливаются по всему костному мозгу, как было принято считать, а живут на границах костного мозга рядом с клетками, образующими кость.

Участник данного исследования доктор Дуг Энгель считает, что эти результаты могут облегчить трансплантацию. Сейчас врачам приходится изымать большое количество костного мозга у доноров и выделять стволовые клетки, которые вливаются больным.

В телефонном интервью Энгель сказал, что «Возможно, мы можем найти способ расширять эту популяцию стволовых клеток в нише.

Тогда, по-видимому, мы сможем сделать отбор человеческого костного мозга менее инвазивным и менее болезненным».

По словам Энгеля, в месте проживания стволовых клеток, возможно, хранится ключ к их способности создавать все различные виды кровяных клеток.

ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ ГЕН

Чтобы найти стволовые клетки, Норио Сузуки и его коллеги из Университета Цукубы состыковали ген зеленого флуоресцентного белка медузы с двумя генами, однозначно используемыми кровяными стволовыми клетками: один называется Gata-2, а второй, помогающий контролировать Gata-2, называется IS.

Благодаря этому, такие стволовые клетки стали светиться под действием ультрафиолетового освещения. Как сказал Энгель, «Мы создали целую мышь, которая экспрессировала зеленый флуоресцентный протеин под управлением активатора гена Gata-2».

Энгель сказал также, что «Мы сделали замедленную съемку замороженных частей ножной кости мыши, которые наблюдались под флуоресцентным микроскопом».

«Эти фильмы четко показывают отдельные изолированные кроветворные стволовые клетки на границе костного мозга».

Когда стволовые клетки костного мозга, называемые кроветворными стволовыми клетками, трансплантируют, они разрастаются, давая начало иммунным и другим разнообразным кровяным клеткам.

Ученые считали доказанным, что эти клетки циркулируют по всему костному мозгу. На самом деле, они сидят неподвижно, соприкасаясь с остеобластами – клетками, образующими кость.

Во втором исследовании, опубликованном в том же журнале, другая группа ученых сообщила, что они нашли еще один необычный источник получения стволовых клеток – прионовые протеины.

Возможно, прионы более известны как агенты, которые, когда деформированы, вызывают коровье бешенство и родственные болезни. Коровье бешенство, научное название которого коровья губчатая энцефалопатия, и аналогичные заболевания разрушают головной мозг других животных и людей.

У прионов есть и нормальная функция, но никто не знает, в чем она состоит.

Сюзанна Линдквист из Массачусестского технологического института и ее коллеги обнаружили прионовый протеин, экспрессирующийся, или активный, в стволовых клетках костного мозга. По ее словам, это означает, что прионы, вероятно, помогают кровяным стволовым клеткам в ходе процесса трансплантации и могли бы служить маркером, помогающим найти эти клетки.

[chumka]

Клинические испытания технологии получения СК из жировой ткани
Опубликовано: chub , Дата размещения: Feb-16-2006

Подготовлены протоколы клинического испытания при использовании патентованной технологии компании Healtheuniverse Inc.. Компания намерена продавать свою технологию через лицензионные соглашения врачам и медицинским организациям, работающим в области тканевой инженерии и восстановительной медицины. Поскольку к 2010 году ожидается рост рынка клеточных технологий до $500 миллиардов, компания надеется на коммерческий успех своего проекта.

Жировую ткань можно получить в достаточных количествах у людей любого возраста. В жировой ткани так много стволовых клеток, что нет необходимости тратить время на размножение их в лаборатории: как показали исследования, из фунта этой ткани можно получить до 50 миллионов стволовых клеток. Процедура получения жировой ткани стандартна, наиболее безопасна и безболезненна (по сравнению с получением СК из костного мозга и других источников) и может быть с успехом проведена у пациента любого возраста. По утверждению специалистов Healtheuniverse Inc., они могут получить из СК жировой ткани клетки различных типов – нервной, костной, мышечной ткани, кровеносных сосудов и другие.

В настоящее время в США не проводится других клинических испытаний, оценивающих возможности полученных из жира стволовых клеток, так что Healtheuniverse – первая компания, начинающая практическое применение этого метода. Технология нацелена на использовании в клеточной терапии собственных стволовых клеток пациента. Поскольку жир – всегда доступный и практически неисчерпаемый источник СК, он имеет большие преимущества для практического использования. Жировая ткань в достаточном количестве имеется у любого, даже очень стройного человека, так что каждый пациент обладает большим запасом стволовых клеток, которые могут быть использованы для лечения многих болезней.

http://cmbt.su


от себя добавлю. обратите внимание на цифры. 500 миллиардов в год к 2010 году. то есть через 4 года. внушает.

[chumka]

////skip\\\\\
Однако, добавляет доктор Амар Агарвал, управляющий больницы, «самым поразительным достижением будет внедрение хирургии с использованием стволовых клеток». Его жена доктор Аттия Агарвал недавно пересадила стволовые клетки здорового глаза восьмилетнего мальчика в его другой глаз, ослепший из-за… манговой мякоти. Представляете? Этот ребенок играл со спелым манго и сдавил его, а сок струей ударил ему прямо в глаз.

Из-за этого ребенок ослеп, «поскольку мякоть манго содержит химические вещества», объясняет доктор Амар, добавляя, что бывали случаи, когда, стараясь выдавить последнюю каплю из парфюмерного флакона, его трясли перед распылением, и «он взрывался подобно бомбе, ослепляя того, кто это делал».

В течение невероятных восьми месяцев ребенок из бедной семьи из Веллора в штате Тамилнаду (у его матери умственная отсталость, а у отца – расстройство слуха и речи) жил со своим травмированным глазом, отрезанный от мира, даже не посещая школу. В конце концов, когда его доставили к офтальмологам в Ченнаи, было принято решение взять стволовые клетки из его здорового глаза, «в области роговицы на стыке белой и черной части глаза», и пересадить их в травмированный глаз. Сейчас этот ребенок может открывать свой глаз, и зрение восстановилось.
/////skip\\\\\\\
целиком статья тут. уж очень большая и не совсем в тему
http://www.stem-cell.ru/news/phpnews...p?nom_news=443

[chumka]

Наука[Image]В мире
[Image]
[Image]
Гарвард строит комплекс по исследованию стволовых клеток18.02 02:50 MIGnews.com 17 февраля Гарвардский университет сообщил, что в будущем году начинает строительство громадного комплекса площадью 46.450 квадратных метров, где будут проводиться исследования в области стволовых клеток. Этот центр будет частью Айви колледжа, который станет лидером в этой сфере.

"Создать подобный комплекса означает внести свою лепту в дело, которое позволит продвинуть эту потенциально спасительную науку", - заявил Дуглас Мельтон, один из руководителей Института стволовой клетки Гарварда.

Стволовые клетки – клетки тела, из которых развиваются все ткани, кровь и органы человека. Исследования в области эмбриональных стволовых клеток привели в США к бурным дебатам.

Некоторые выступают против подобных исследований, ссылаясь на моральные нормы, в то время как их сторонники говорят, что однажды, благодаря изучению стволовых клеток удастся помочь людям, страдающим такими недугами как болезнь Альцгеймера и Паркинсона.

В 2001 году американский президент Джордж В. Буш ограничил федеральное финансирование исследований стволовых клеток, полученных от человеческих эмбрионов. Как ожидают, в этом году Сенат рассмотрит законопроект, уже одобренный Палатой представителей, который позволит расширить финансирование подобных исследований за счет федеральной казны.

Ректор Гарвардского университета Лоренс Саммерс сказал, что новое здание исследовательского центра будет отведено под Институт стволовой клетки и другие передовые научные проекты.

добавлено спустя 3 минуты:

Ученые Эдинбургского университета показали, что протеин Mbd3 играет решающую роль в процессе, посредством которого эмбриональные стволовые клетки становятся специализированными клетками, таким как клетки головного мозга или кожи. Эти результаты помогли значительно продвинуться в понимании того, как можно сделать так, чтобы эмбриональные стволовые клетки стали всеми различными видами клеток организма, и, в конечном счете, были использованы в заместительных терапиях для конкретных болезней и травм. Данные результаты были опубликованы на этой неделе в интерактивном выпуске ведущего научного журнала Nature Cell Biology.

В организме стволовые клетки делятся с тем, чтобы производить как копии самих себя, так и клетки других более специализированных типов. Эдинбургские ученые получили эмбриональные стволовые клетки мыши, у которых отсутствовал протеин Mbd3. В отличие от необработанных биотехническими методами клеток, клетки без Mbd3 не могли образовывать клетки других видов, когда их стимулировали сделать это в чашке, а, скорее, оставались в некоммитированном состоянии. При введении в мышиные эмбрионы на самой ранней стадии развития клетки без Mbd3 вели себя аналогичным образом, прерывая нормальное развитие эмбриона.

По словам Брайана Гендриха, руководителя этой научно-исследовательской группы, «Хорошо известно, что эмбриональным стволовым клеткам необходимы определенные факторы, чтобы устойчиво воспроизводить свои копии, то есть, самообновляться. Теперь мы впервые показали: чтобы покинуть это состояние и сойти на путь специализации, клеткам требуется деятельность Mbd3 - простого устранения факторов самообновления недостаточно. Если Mbd3 отсутствует, эти клетки остаются в состоянии, напоминающем эмбриональные стволовые клетки.

Эти новейшие результаты помогут также проникнуть в суть некоторых решающих различий между человеческими и мышиными стволовыми клетками. Чтобы бесконечно воспроизводить самих себя, мышиным эмбриональным стволовым клеткам необходим протеин LIF, а человеческим эмбриональным стволовым клеткам, с другой стороны, для поддержания размножения LIF не нужен. Клетки, у которых отсутствует Mbd3, подобны человеческим эмбриональным стволовым клеткам в том, что им не нужен LIF. Поэтому они могут использоваться в качестве средства для понимания того, как человеческие эмбриональные стволовые клетки обходятся без LIF, когда неограниченно размножаются.

Mbd3 является частью крупного составного протеина, называемого комплексом NuRD (реконструкция нуклеосомы и диацетилирование гистона). NuRD известен как эпигенетический глушитель, поскольку его роль в клетках состоит в том, чтобы выключать гены.

[chumka]

Начало строительства центра стволовых клеток в Шотландии
Начало строительства центра стволовых клеток в Шотландии Ожидается, что этим летом в Эдинбургском университете (Шотландия) начнутся строительные работы по созданию нового научно-исследовательского центра стволовых клеток стоимостью в 35 миллионов фунтов стерлингов.

Этот Центр регенеративной медицины, который будет построен при Эдинбургской королевской больнице в Маленькой Франции, будет включать в себя самые продвинутые технологии, доступные сегодня в области исследования, разработки и производства стволовых клеток.

На этой неделе руководители университета пригласили строительные фирмы принять участие в конкурсе по проекту, согласно которому на строительство и установку оборудования, уйдет, по оценкам, до четырех лет.

Руководить этим центром будет профессор Ян Уилмут, который клонировал овечку Долли.

Этот университет был первопроходцем в области работ по стволовым клеткам и недавно был отмечен в отчете «Инициативной группы Великобритании по стволовым клеткам».

В августе прошлого года ученые Научно-исследовательского института стволовых клеток на базе Эдинбургского университета впервые в мире создали потомство нервных стволовых клеток, которые, по общему признанию, стали главным достижением в гонке за разработку методов лечения дегенеративных заболеваний, таких как болезни Паркинсона и Альцгеймера.

Это было прорывом, поскольку ученые впервые смогли вырастить и поддерживать жизнь настоящих клеток головного мозга.

English version from site News.Scotsman.Com

добавлено спустя 1 минуту:

Исследование, проведенное группой учёных из некоммерческой организации под названием ‘Don Roberto Fernandez Viсa Foundation' (Сан-Николас - Буэнос-Айрес, Аргентина), показало, что стволовые клетки, имплантированные больным диабетом 2 типа непосредственно в поджелудочную железу, улучшали выработку эндогенного инсулина, повышали уровень С-пептида, снижали уровни глюкозы в крови и уровни гликозилированного гемоглобина быстрее, чем любые другие методы лечения. 84% процента пациентов, получивших инъекции аутологичных клеток костного мозга, смогли отказаться от лекарств, которые стимулируют выработку инсулина, или от инсулина, который они были вынуждены вводить себе до этого.

После выделения клеток, их имплантации и дальнейшем развитии состояния пациентов ни у кого не было никаких осложнений, что говорит о безопасности такого метода.

Наиболее вероятная причина такого изменения состоит в том, что имплантированные аутологичные стволовые клетки регенерируют разрушенные бета-клетки островков Лангерганса в поджелудочной железе больных диабетом. Возможно также, что они дают начало новым бета-клеткам, которые вырабатывают дополнительный инсулин.

Исследование проводилось на 16 больных диабетом 2 типа – это часть объявленного проекта «Аргентинский протокол достижения улучшения у больных диабетом с помощью имплантации in situ аутологичных стволовых клеток», названного “Te-Cel-Di-Ar” (Аргентинская клеточная терапия диабета).

Результаты этой научной работы, выполненной группой под руководством профессора Роберто Фернандеса-Вика и профессора, доктора медицины, Джорджа Саславского, в состав которой также входили доктора Обердан Эндрин, Франциско Врсалович, Оскар Феррейра, Анджелина Классен, Лилиана Камоцци, Джанаина Феррейра и Федерико Форесси, были представлены на «45-ой ежегодной конференции Американского общества по клеточной биологии», состоявшейся в Сан-Франциско, Калифорния, 10-14 декабря 2005 года. Прочитать о ней можно и в Научном реферативном журнале Американского общества по клеточной биологии.

Эта работа, выполненная докторами и аргентинскими научными работниками, признана международными и отечественным Комитетами по этике научных исследований и проводилась с ведома министра здравоохранения Буэнос-Айреса. Данный проект консультировали более 30 отечественных и международных специалистов, и средства на него поступили, в частности, из Фонда борьбы с детским диабетом, Колорадо, США, через президента этой некоммерческой организации г-жу Соню Купер.

Данная научно-исследовательская группа сотрудничала с Флоридским университетом в Гейсвилле, США, а консультировал ее профессоро Бернат Сориар (Севильский университет, Испания), который был президентом Испанского диабетологического общества и сейчас является президентом Европейского общества по клеточной терапии, - он наблюдал за клиническими испытаниями в Аргентине в июле 2005 года (по специальному приглашению).

Данная процедура клеточной имплантации была создана исключительно доктором Роберто Фернандесом-Вика и его медицинскими работниками. Она заключается в прямом вводе под местной анестезией стволовых клеток в поджелудочную железу больных диабетом с помощью катетера через микропрокол бедренной артерии в паховой области. Исследование проводилось в клинике San Nicolas, Сан-Николас, Аргентина.

По мнению некоторых американских исследователей и диабетологов, это наиболее важный шаг на пути к излечению больных диабетом с 1929 года, когда доктора Бентинг и Бест открыли инсулин.

Эта новая терапевтическая методика с применением стволовых клеток могла бы привести к излечению или улучшению прогноза развития диабета более чем у 80% больных. У 92% больных диабетом в мире диабет второго типа.

English version from site Medical News Today

[chumka]

Больной рассеянным склерозом, которого лечили новаторским методом с помощью стволовых клеток в Голландии, рассказал вчера, что теперь он может ходить без посторонней помощи.

Малколм Пиар, 51-летний бывший бухгалтер-эксперт, который живет в Бромсгрове, Вустершир, решил опробовать этот метод лечения, пытаясь ослабить симптомы болезни.

Лечение стоимостью 14 000 фунтов стерлингов не доступно в его стране и основывается на введении в позвоночник стволовых клеток пуповинной крови, которая иначе бы ушла в отходы.

Г-н Пиар, который до этого страдал рассеянным склерозом десять лет, часами рассказывал о том, что он может ходить без посторонней помощи, несмотря на то, что когда-то для ходьбы ему были нужны костыли с подлокотниками.

«Теперь я чувствую себя прекрасно. До операции все казалось вполне понятным, и когда мне сделали ее, это были всего лишь несколько инъекций и внутривенное вливание через капельницу, благодаря которым в мое тело ввели 1,5 миллиона стволовых клеток совершенно безболезненно.

«Я могу относительно неплохо ходить, а до этого я передвигался в инвалидной коляске и на костылях, поэтому, с этой точки зрения, улучшение громадное.

«Все поддерживают меня, говоря, что я хорошо выгляжу, и это довольно приятно, поэтому я волнуюсь о том, как все пойдет дальше».

Г-н Пиар осудил отсутствие клеточной терапии с использованием стволовых клеток в Великобритании.

Он сказал, что «Этот метод не только для тех, кто страдает расеянным склерозом. В нашей стране болеют порядка 80 000 человек, и имеется множество других болезней.

Ужасно, что ничего нельзя сделать для людей, потому что недостаточно денег».

Жена г-на Пиара Лесли сказала, что она испытала сильное волнение по поводу лечения, вернувшего ей человека, за которого она вышла замуж.

По прибытию домой г-жа Пиар ответила на ряд телефонных звонков с наилучшими пожеланиями и на вопросы тех, кто хотел больше узнать об этом лечении.

Она сказала, что «Это было довольно необычно. Малколма поднялся из своей инвалидной коляски, стал прямо и побрел. Сейчас он гуляет по парку с собакой.

С памятью у него замечательно, он отдает себе отчет в своих действиях и собирается к врачу.

Я действительно взволнована, не могу не нарадоваться. Не говоря уже об этих телефонных звонках со всего мира, которых, на мой взгляд, чрезмерно много. Теперь мне не приходится так беспокоиться, что он собирается погулять и может упасть.

Он так быстро изменился. Пару дней он чувствовал себя не очень хорошо, но сейчас он может делать намного больше, чем раньше.

Только что я видела, как он нес выпивку к себе в комнату, чего он никогда не смог бы сделать до лечения стволовыми клетками.

А как-то он действительно вспомнил кое-что, о чем я уже забыла».

Г-жа Пиар сказала, что, по ее мнению, Государственная служба здравоохранения должна, по меньшей мере, провести испытание этого метода, прежде чем говорить, что он дает другим пациентам напрасную надежду.

«Я по-прежнему решительно полагаю, что они должны, по меньшей мере, провести испытание в стране. За последние три недели я говорила более чем с 80 людьми, которые сказали, что они были бы только рады поучаствовать в таком испытании».