клеточная терапия

[chumka]

На прошлой неделе исследователи сообщили, что взрослые стволовые клетки поджелудочной железы могут трансформироваться в клетки, вырабатывающие инсулин.
По мнению научных работников Бернемского научно-исследовательского медицинского института и Ракового центра Ребекки и Джона Мурз при Калифорнийском университете в Сан-Диего, эта вновь открытая способность эндокринных прогениторных стволовых клеток поджелудочной железы человека дает важный ключ к разработке новых методов лечения диабета.

Данные результаты будут опубликованы в номере журнала Nature Medicine от 1 марта.

Как сказал адъюнкт-профессор из Бернема Фред Левин, «Мы выдвинули гипотезу, что индуктивные факторы в развитии клеток поджелудочной железы могут влиять на зрелые клетки поджелудочной железы, и она оказалась справедливой».

«Мы самым строгим образом показали принципиальную возможность существования в зрелой человеческой поджелудочной железе прогениторных стволовых клеток, вырабатывающих инсулин. Доказанная нами возможность трансформировать эти прогениторные стволовые клетки в вырабатывающие инсулин клетки значительно повышает вероятность того, что для лечения диабета могут быть разработаны регенеративные терапии бета-клетками», - сказал он.

«До нашего исследования считалось, что единственным источником бета-клеток в зрелой поджелудочной железе является репликация бета-клеток, возникающая в результате травмы поджелудочной железы. Теперь мы знаем, что имеется другой, потенциально более богатый источник», - сказал Левин.

По словам исследователей, для диабета, как 1, так и 2 типа, характерны потеря и дисфункция вырабатывающих инсулин клеток, известных также как бета-клетки.

В данном исследовании научные работники разработали методы жесткой очистки и культивирования клеток и воспользовались ими, чтобы тщательно собрать клетки взрослой человеческой поджелудочной железы, неспособные вырабатывать инсулин, которые они назвали «неэндокринными эпителиальными клетками поджелудочной железы», или NEPECS.

Для того чтобы выяснить, можно ли заставить эту клеточную популяцию вырабатывать инсулин, ученые пометили NEPECS генетическими маркерами и смешали их с клетками развивающейся поджелудочной железы, которая, как известно, является богатым источником эндокринных прогениторных клеток, и факторами роста, которые стимулируют развитие прогениторных клеток в вырабатывающие инсулин бета-клетки.

Затем эти клетки пересадили мышам, и, спустя три месяца, изучили ткань, взятую у этих мышей. Исследователи обнаружили, что среди NEPECS, помеченных генетическими маркерами, присутствуют вырабатывающие инсулин бета-клетки.




Биотехнологическая компания Osiris Therapeutics объявила о наборе добровольцев для участия в клинических испытаниях клеточной терапии после частичной менискэктомии – хирургической операции по удалению поврежденной части мениска.

Через неделю после операции пациентам будет сделана инъекция разработанного компанией препарата Chondrogen или плацебо (это двойные слепые испытания, т.е. ни врач, ни пациент не будут знать, что именно вводится). Chondrogen представляет собой донорские мезенхимальные стволовые клетки, размноженные в лаборатории компании и проверенные на отсутствие инфекций. Пациенты будут наблюдаться в течение двух лет для оценки долговременных последствий терапии.
В результате утраты части хрящевой ткани после менискэктомии часто развивается артрит. Исследователи надеются, что из стволовых клеток восстановится недостающая ткань, и артрита можно будет избежать. В экспериментах на животных была показана полная регенерация хряща в течение 11 недель после инъекций мезенхимальных стволовых клеток.

Цель I/II фазы испытаний – проверить безопасность и эффективность метода. Испытания получили одобрение FDA. Их будут проводить в шести медицинских центрах в разных городах США; один из них, в Индианаполисе, объявляет о наборе добровольцев через местную газету IndyChannel.

www.cmbt.su по материалам Stem Cell Research Progress Blog

[chumka]

Ученые из Cedars-Sinai Medical Center (Лос-Анжелес, Калифорния) показали, что нейральные стволовые клетки, полученные из стволовых клеток костного мозга, выделяют цитокины, уничтожающие клетки злокачественных опухолей головного мозга и дающие надежную долговременную защиту от рецидивов.

Глиомы – агрессивные опухоли головного мозга с очень нечеткими границами, поэтому хирургическое лечение крайне затруднительно, почти невозможно. Более того, отделившиеся от опухоли клетки мигрируют и образуют вторичные опухоли, которые остаются незамеченными при операции и приводят к рецидиву болезни.

Учеными из Maxine Dunitz Neurosurgical Institute еще несколько лет назад было показано, что некоторые стволовые нервные клетки (незрелые нервные клетки, которые могут дифференцироваться в различные типы клеток нервной ткани) способны находить и поражать клетки глиомы, даже когда последние мигрируют. Эти клетки выделяют определенные цитокины – белки, регулирующие иммунную реакцию.

Эксперименты на животных показали, что такие стволовые нервные клетки могут быть получены из стволовых клеток костного мозга, при этом они обладают способностью уничтожать клетки глиомы. Эти клетки были генетически модифицированы для выделения большего количества противоопухолевого цитокина – интерлейкина-23 (IL-23). Клетки работают подобно самонаводящимся ракетам – они активно находят опухолевые клетки и выделяют уничтожающие их вещества.

В экспериментах эти генетически модифицированные клетки вводили в головной мозг животным в область глиомы или в другие области мозга. Выживаемость этих животных была значительно выше, чем в контрольных группах. Более того, у 60% выживших животных через 120 дней опухоли уже не было. Когда таким животным дополнительно вводили клетки глиомы, образования опухоли не наблюдалось – это говорит о сложившемся долговременном иммунитете. В группе животных, которым вводили IL-23 без клеток выживших было только 20%, а в группе, которой имплантировали нервные стволовые клетки, не модифицированные для выделения этого цитокина, выживших не было совсем.

В настоящее время ученые ожидают разрешения на проведение клинических испытаний.
Результаты работы (Xiangpeng Yuan et al. IL-23-expressing bone marrow-derived neural stem-like cells exhibit antitumor activity against intracranial glioma) опубликованы в мартовском выпуске журнала Cancer Research.

Интернет-журнал "Коммерческая биотехнология" http://www.cbio.ru/ по материалам ЦМБТ.

[chumka]

как говорила алиса попав в страну чудес. - все чудесатее и чудесатие. перефразировав. все больше и больше. дешевле и дешевле.


// 16.03.2006 // 09:54 //
Менструация вылечит страшные болезни
MIGnews.com.ua

Новое открытие позволит решить не только медицинские, но и этические проблемы, не нужно будет убивать младенцев. Ведь именно из этого материала делали лекарство для лечения инфаркта миокарда, инсульта, сахарного диабета и многих других заболеваний.

Японские исследователи обнаружили новый источник стволовых клеток: менструальная кровь. Ранее считалось, что добыть стволовые клетки человека можно только из костного мозга, пуповины и из эмбриональной ткани.

К несомненным плюсам открытия относится то, что источник стволовых клеток способен постоянно пополняться без вреда для окружающих. Японцы представили полученные данные на ежегодном симпозиуме кардиологов в Америке. Одобрение Ватикана на использование менструации как источника стволовых клеток будет получено, не сомневаются медики.

[chumka]

Исследователи университета Эдинбурга обнаружили, что для стимуляции дифференцировки неспециализированных эмбриональных стволовых клеток в направлении клеток нервной системы достаточно активировать белок Notch.

Эмбриональные стволовые клетки способны превращаться в любые из возможных 200 типов клеток организма. Первоочередной задачей специалистов, работающих с эмбриональными клетками, является разработка методов строго избирательной стимуляции клеток, с помощью которых было бы возможно получение чистых популяций клеток для каждого возможного практического приложения.

Группе шотландских ученых под руководством Остина Смита (Austin Smith) удалось продемонстрировать, что при активации белка Notch до 90% популяции эмбриональных стволовых клеток приобретает фенотип нервных клеток.

Такой эффект был характерен как для человеческих эмбриональных клеток, так и для эмбриональных клеток мышей. Для активации белка Notch авторы работы проводили манипуляции над геномом клеток, однако они считают, что возможна разработка фармакологических агентов, обладающих сходной функцией.

После того, как эмбриональные стволовые клетки приобретают специализацию, они начинают активно взаимодействовать между собой. Notch является одним из главных факторов, обеспечивающих клеточные взаимодействия, кроме того, он обладает эффектом «домино» – при активации белка в небольшой группе клеток происходит запуск своего рода «цепной реакции», в ходе которой происходит активация Notch сначала в соседних клетках, а потом постепенно и во всех клетках культурального планшета.

Полученные таким образом чистые популяции нервных клеток могут быть использованы для скрининга потенциальных лекарственных препаратов, создания лабораторных моделей различных заболеваний нервной системы, а также клеточной терапии.

Кроме того, сделанное открытие указывает на возможность получения чистых популяций других типов клеток, например, мышечных или клеток поджелудочной железы. Специалисты считают, что идентификация процесса, блокируемого в эмбриональной клетке при активации белка Notch, даст ключ к разгадке механизма, с помощью запуска которого эмбриональные клетки можно будет превращать в другие типы клеток.

Статья Sally Lowell et al. «Notch Promotes Neural Lineage Entry by Pluripotent Embryonic Stem Cells» опубликована в on-line версии журнала PLoS Biology.

сори что давно не появлялся.

[chumka]

Калифорнийское агентство по стволовым клеткам выдает гранты 10 апреля, спустя 17 месяцев, после того как избиратели проголосовали за выделение 3 миллиардов долларов на финансирование научного направления, калифорнийское агентство по стволовым клеткам, в руках которого находятся деньги, заимствованные у состоятельных филантропов, выдало первые гранты на проведение исследований.

Калифорнийский институт регенеративной медицины выдал 12,1 миллиона долларов на проведение исследований 16 университетам и некоммерческим учреждениям по всему штату. Эти гранты будут использованы для обучения 169 ученых и студентов основам науки о стволовых клетках, в том числе они пройдут курсы по этике.

Восемь университетов из студенческих городков Калифорнии получили гранты в размере от 374 730 долларов до 1,2 миллиона долларов. Среди других гранты получили Калифорнийский технологический институт, Стэндфордский университет, Университет Южной Калифорнии, четыре некоммерческих научно-исследовательских института и детская больница Лос-Анджелеса.

English version from site Yahoo News

от себя. на мой взгляд это сообщение гораздо интерестнее уже будничных сообщение об лечении того или иного недуга СК. тут уже просматриваются реальные деньги. огромные. создается ИНДУСТРИЯ. люди, технологии, учереждения. что не может не радовать.

[Cat]

chumka.

от себя. на мой взгляд это сообщение гораздо интерестнее уже будничных сообщение об лечении того или иного недуга СК. тут уже просматриваются реальные деньги. огромные. создается ИНДУСТРИЯ. люди, технологии, учереждения. что не может не радовать.

Это действительно оптимистичное сообщение но, то Америка, а мы в России. И наше государство вряд ли будет выделять такие суммы на медицинские исследования. неговоря уж об оплате подобного печения.

[chumka]

Новосибирский Центр Иммунотерапии и Клеточных Технологий
Клеточная терапия в лечении тяжелых неврологических заболеваний

В последние годы использование клеточных технологий стало заметным явлением в клинической неврологии. Публикации по этой проблеме отражают 2 подхода. Первый, предусматривает пересадку низкодифференцированных (стволовых) клеток строго в поврежденные участки мозга. Считается, что трансплантированные клетки могут обеспечить создание новых локальных нейральных связей и, тем самым, значительно улучшить функцию поврежденного участка мозга. Однако, максимальный эффект трансплантационного лечения, по-видимому, следует ожидать, когда непосредственное влияние трансплантированных клеток на поврежденные участки мозга сочетается с их воздействием на разные мозговые структуры, так или иначе участвующих в выполнении нарушенной функции. Поэтому, перспективным представляется другой подход, который основывается на имплантации клеток в ликвороциркуляцию. Экспериментально доказано, что низкодифференцированные клетки способны мигрировать в очаги повреждения и интенсифицировать там репаративные процессы. Упомянутый подход также привлекателен тем, что он минимально травматичен и многократно повторяем.

Предварительно экспериментально нами было установлено, что стволовые клетки, полученные из фетальных тканей намного более эффективны в репарации поврежденной нервной ткани, в сравнении с клетками, полученными от взрослого организма. Перед использованием донорские клетки проходят трехуровневую проверку на отсутствие вирусных инфекций с использованием иммуноферментного тестирования (в двух разных лабораториях), а также метода полимеразной цепной реакции (для сравнения, донорская кровь проходит только одноуровневый контроль). При лечении клетки трансплантируются в субарахноидальное пространство пациента через поясничный прокол. Количество трансплантаций, выполняемых пациенту может варьировать от 1 до 4. Пациенты с последствиями травмы спинного мозга также подвергаются операции, направленной на разрушение спинальной кисты и имплантации в поврежденный участок специального геля, содержащего разные типы донорских клеток (см. Клеточная технология лечения спинальной травмы). Результаты трансплантационного лечения 408 пациентов со сроком наблюдения не менее не менее 1 года отражены таблице . Следует иметь в виду, что обусловленные клеточной терапией улучшения неврологического статуса пациентов развиваются постепенно в течении длительного времени. Поэтому, приведенные данные не являются окончательными, они могут меняться с течением времени.

Полученные результаты указывает на высокую эффективность применения клеточной терапии в лечении последствий спинальной травмы. Большинство пролеченных пациентов улучшило качество жизни, при этом полностью не исчерпав возможности трансплантационного лечения. Важно, что значительные неврологические улучшения достигнуты не только у недавно травмированных пациентов, но также у пациентов с давностью заболевания 1.5 года и более, которые с позиций общепринятой медицины являются инкурабельными (см. Травма спинного мозга).

Впечатляющие результаты были получены в лечении травматических поражений головного мозга. Согласно полученным данным клеточную терaпию целесообразно применять уже в остром периоде заболевания. Она пробуждает сознание пациента, снижает риск развития летального исхода и способствует его возврату к полноценной жизни (см. Травматическая кома). Применение клеточной терапии также целесообразно при лечении пациентов с отдаленными последствиями черепно-мозговой травмы (см. ЧМТ, отдаленные последствия), а также пациентов, перенесших мозговой инсульт (см. Мозговой инсульт). Она существенно расширяет функциональные возможности этих пациентов и способствует их возврату к полноценной нормальной жизни.

Неожиданными оказались результаты лечения пациентов, страдающих детским церебральным параличем. Большинство пролеченных пациентов - дети с двойной гемиплегией, самой тяжелой и наименее курабельной формой ДЦП. Тем не менее, трансплантационное лечение позволяет кардинально снижать уровень инвалидизации таких пациентов и, тем самым, намного повышать их социальную адаптированность. Интересно, что основные изменения у больных ДЦП происходят в течение 3 месяцев после завершения лечения. По-видимому, клеточная терапия способствует реализации репаративного потенциала, еще до конца неисчерпанного у ребенка (см. Детский церебральный паралич).

Обращает на себя внимание влияние клеточной терапии на судорожную готовность пациентов с эписиндромом, развившемся вследствие травматического поражения головного мозга. В результате лечения большинства пролеченных пациентов становятся намного менее зависимыми от приема противосудорожных препаратов.

Клеточная терапия высокоэффективна в лечении последствий нейроинфекции. Несомненный клинический эффект наблюдается у большинства пациентов этой группы.

Интересен первый опыт применения клеточной терапии у больных с врожденными заболеваниями центральной нервной системы (спинальная амиотрофия, синдром Дауна), для которых эффективного лечения пока не найдено. Полученные результаты обнадеживают и могут служить первоначальным заделом для дальнейших клинических исследований.

Неэффективность лечения постгипоксических энцефалопатий может быть связана с большой распространенностью очагов поражения. Возможно, в этих случаях следует увеличить длительность и объем трансплантационного лечения.

Низкая эффективность применения клеточной трансплантации при дегенеративных заболеваниях ЦНС, по-видимому, обусловлена тем, что донорские клетки не способны прервать хронические патологические процессы, лежащие в основе этих болезней.

Субарахноидальная трансплантация клеток обычно хорошо переносится взрослым пациентом. После трансплантации у части больных отмечаются реакции в виде подъема температуры тела до 38.50 С и развития менингизмов. Эти явления обычно проходят в течение 2 суток, не требуя в большинстве случаев существенного дополнительного медикаментозного вмешательства. Проведение субарахноидальной клеточной трансплантация у детей требует повышенного внимания в связи с возможностью развития острых энцефалических реакций, купирование которых следует проводить в условиях реаниационной палаты.

Важно подчеркнуть, что за весь период наблюдения отдаленных осложнений, связанных с функциональной активностью донорских клеток, зарегистрировано не было.

Таким образом, клеточная терапия может являться безопасным и высокоэффективном методом лечения целого ряда тяжелых неврологических заболеваний, в том числе тех, которые с позиций общепринятой медицины являются инкурабельными.

Для получения дополнительной информации см. Публикации.

Таблица 1. Результаты клеточной терапии тяжелых неврологических заболеваний.
№ Нозологическая форма К-во пациентов К-во трансплантаций Клинический эффект
Хороший или удовлетвор. Сомнительн. или отсутствует
1 Последствия спинальной травмы 102 300 70 (69%) 32 (31%)
2 Последствия ЧМТ 78 154 70 (90%) 10 (5%)
3 Кома вследствие черепно-мозговой травмы (ЧМТ) 52 93 46 (88%) 6 (12%)
4 Последствия мозгового инсульта 17 23 13 (76%) 5 (24%)
5 Последствия нейроинфекции (клещевой энцефалит, менингоэнцефалит) 11 22 9 (82%) 2 (18%)
6 Детский церебральный паралич 115 295 92 (80%) 23 (20%)
7 Спинальная амиотрофия 2 6 2 (100%) 0 (0%)
8 Синдром Дауна 1 1 1 (100%) 0 (0%)
9 Постгипоксическая энцефалопатия 13 37 2 (15%) 11 (85%)
10 Дегенеративные заболевания 17 18 1 (16%) 16 (94%)
Всего 408 949

chumka добавил 09.05.2006 в 15:53

Сообщение от Cat

chumka.

Это действительно оптимистичное сообщение но, то Америка, а мы в России. И наше государство вряд ли будет выделять такие суммы на медицинские исследования. неговоря уж об оплате подобного печения.

мой предыдуший пост ответ на ваши слова (: . в Новосибирском Центре Иммунотерапии и Клеточных Технологий пролечили уже 408 пациентов. вообще смыл моих постов, ищите и обрящите. просите и стучите в двери. нет такого отца которого дети попросили хлеб, он дал камень. нет такой матери которой ее дети попросили рыбу дала змею. вы не верете. ждете когда домой к вам прнесут. может и будет со временем так. но лучше все таки "спросить". за спрос денег не берут. а вдруг возьмут и включат в испытания. или вы будите первыми кто начнет лечится после окончания клиничиских испытаний. нужно приподнят пятую точку. как в анекдоте про старого еврея. всю жизнь просил Бога помочь. ну хоть как нибудь помоги. хоть в лотерею выиграть. нищета. болезни. детей малых куча. наконец Бог не выдержал, и сказал, - ты бы хоть билет лотерейный чтоли купил хоть раз. есть такие люди. и не блатные. и не богатые. я например. одна моя знакомая. тоже, та что лечит диабет. поверте, мы самые обычные. нужно просто для начала, хотя бы "билет купить". нету в ващем городе? добивайтесь направления туда где есть. нет денег - одалживаете. потом сторцей вернется. под лежачий камень вода не течет.

[Cat]

Сообщение от chumka

нет денег - одалживаете. потом сторцей вернется.

Чтоб одолжить, надо иметь хорошую работу, иначе отдавать нечем.
Кроме того , я далеко не ребёнок, а в Вашем сообщении говорится об успехах в лечении ДЦП именно у детей.
Про взрослых есть подобные статьи?
Статистика в процентах?

[chumka]

Сообщение от Cat

Чтоб одолжить, надо иметь хорошую работу, иначе отдавать нечем.
Кроме того , я далеко не ребёнок, а в Вашем сообщении говорится об успехах в лечении ДЦП именно у детей.
Про взрослых есть подобные статьи?
Статистика в процентах?

о Господи. вы узнавали, вам сказали конкретную сумму? . я вот написал. и мне обещали ответить. и тоже не мальчик - 31 уже. на сколько я понял там не только дети. там и взрослые. и не только дцп. например вывод из комы в следствии чмп. да статистика в людях и в процентах .за спрос же денег не берут . ну нет значит нет. а если да? а если и не дорого? . вот прямой линк. хотя бы знать будите. там адреса, телефоны, почта. статьи.
(вообще прямые линки я не давал. чтоб не сочли спамером. но раз такое дело)
http://www.transplantation.ru/ru/
***
Движение — это жизнь

Сотрудники Новосибирского государственного медицинского университета только сейчас обнародовали сенсационные результаты уникальной операции, проведенной ими несколько лет назад.

Как рассказал сотрудник кафедры травматологии, ортопедии и медицины катастроф НГМУ профессор Самуил Рабинович, по разработанной им и его коллегами методике была проведена уникальная операция по восстановлению спинного мозга пациента.

Молодой мужчина после неудачного прыжка в водоем получил перелом шейного отдела позвоночника и повреждение спинного мозга. Вследствие травмы у него возник паралич верхних и нижних конечностей. Парень должен был остаться инвалидом на всю жизнь. Специалисты НГМУ предложили в рамках проводимой ими совместно с Институтом клинической иммунологии СО РАМН научной работы по клеточным технологиям апробировать новый метод восстановления спинного мозга с помощью трансплантации стволовых клеток. Операция прошла успешно.

В течение последних лет нейрохирурги наблюдали процесс реабилитации больного. Через полтора года у него было отмечено полное восстановление функций рук, еще через год вернулась чувствительность верхней части торса. Сейчас у пациента полностью восстановились чувствительность и функция тазовых органов, и он начинает самостоятельно передвигаться. По словам профессора Рабиновича, это не единственный случай, когда применение им стволовых клеток при восстановлении после травм спинного мозга дает положительный эффект. Вся работа, проделанная сотрудниками НГМУ, является научным исследованием нового направления в медицине — клеточной технологии.

[Игорь]

Сообщение от chumka

Вся работа, проделанная сотрудниками НГМУ, является научным исследованием нового направления в медицине — клеточной технологии.

Блестяще! Виват, Россия!