клеточная терапия

[chumka]

Лечение инсульта стволовыми клетками все ближе к клинической практике
Опубликовано: chub , Дата размещения: Dec-08-2005

Компания ReNeuron Group plc опубликовала предварительные результаты и заявила о скором начале клинических испытаний разработанного ей метода лечения инсульта при помощи стволовых клеток.

Это одна из ведущих компаний, работающих в области исследований стволовых клеток; одно из главных направлений ее деятельности – использование человеческих соматических стволовых клеток для лечения нейродегенеративных и других болезней. Кроме того, компания применяет технологии стволовых клеток и для разработки новых лекарств – ею предложена для тестирования лекарств клеточная линия гепатоцитов ReNcell.

К настоящему времени компания ждет одобрения FDA на проведение клинических испытаний ее метода ReN001 клеточной терапии инсульта. Результаты преклинических испытаний свидетельствуют о безопасности стволовых клеток ReN001 и их нетуморогенности (т.е. клетки не вызывают роста опухолей). Разработана технология производства этих клеток, полностью соответствующая стандартам GMP.

В случае успеха клинических испытаний метод может в самом скором времени войти в клиническую практику.

Medical News TodayЦентр медико-биологических технологий по материалам Medical News Today

[chumka]

10 эмбрионов спасут треть британцев
--------------------------------------------------------------------------------
10.12 14:29 | MIGnews.com
--------------------------------------------------------------------------------
К такому выводу пришли английские ученые, обнаружив, что страна располагает небольшой клеточной субпопуляцией потенциальных "супердоноров".

Клеток всего 10 эмбрионов хватит на то, чтобы "полностью" обеспечить 38 процентов населения страны, если же речь идет об их использовании только в чрезвычайных случаях, то они могут спасти жизни 80% граждан Туманного Альбиона.

Стволовые клетки человеческих эмбрионов – это клетки "начала начал", из которых потенциально можно вырастить любой вид человеческой ткани.

Ученые надеются, что в будущем эти клетки будут использоваться для лечения целого круга недугов, включая те, которые в настоящее время относятся к разряду неизлечимых, например, болезнь Паркинсона и диабета.

Доктор Джастин Джон из университета города Бирмингема отмечает: "Я думаю теперь у нас есть отправная точка, на которой мы можем строить будущее здоровье нации. Теперь нам необходимо подумать над тем, как в будущем создать Банк стволовых клеток".

Как только стволовые клетки получены, они могут размножаться в лабораторных условиях. Таким образом, не требуются новые доноры.

"Супердоноров" можно отобрать, тщательно перебрав большое количество лишних эмбриональных клеток, полученных во время искусственного оплодотворения.

Великобритания уже имеет Банк стволовых клеток, но в настоящее время они пригодны для исследований, а не лечения.

Британская организация "Инициатива за стволовые клетки" предпринимает усилия для создания стволовых клеток, которые будут использоваться для медицинских целей. Они должны быть получены не из животных и тщательно отобраны на предмет полного отсутствия вирусов, то есть они должны быть полностью безопасными для пациентов.

[chumka]

не много не в тему

Результат налицо


«Это выглядит очень впечатляюще», - таковы были первые слова 38-летней француженки Изабель Динор после того, как она посмотрела в зеркало на свое чужое лицо. Пять месяцев назад Изабель решила покончить с жизнью с помощью снотворного, но ее спасла лабрадор Таня - она разбудила хозяйку, обглодав ей губы и нос. Врачи из клиники города Амьена сделали ей новые. Впервые в истории половину лица для операции взяли у донора - символично, что это тоже была женщина-самоубийца. А Изабель добавила в эту мыльную оперу слёз: больше всего она страдала из-за того, что полицейские застрелили ее спасительницу. Она без собак жить не может, а потому ее семья купила болонку.

«Впечатляюще!» - откликнулись СМИ по всему миру. Давно хирургическая операция не вызывала такого ажиотажа и таких споров - кажется, среди ученых ярых противников нового метода лечения не меньше, чем восторженных почитателей таланта французских хирургов. Такая реакция людей, избалованных открытиями в медицине, легко объяснима. Лицо - это вам не какие-нибудь почки, одинаковые у всех людей на Земле. Это то, чем один человек отличается от другого, это характер, это судьба. Сменить или потерять лицо - это одновременно одна из главных фобий и главных маний человечества. А достижение французов - это решительный шаг к тому, чтобы сказку сделать былью.

Специалисты отказываются даже обсуждать фантастику. Для них операция - это возможность решения реальной проблемы. Сейчас в мире живут 16 млн человек, которые имеют серьезные повреждения лица, 10% из них может потребоваться трансплантация. Не по жизненным показаниям - нечто, похожее на лицо, можно сделать и из их собственных тканей за несколько операций. Жить с таким можно, а показаться на людях - нет.

За вечную благодарность полутора миллионов потенциальных пациентов развернулась нешуточная борьба между хирургами разных стран. Получилось что-то среднее между детективом, триллером и сагой о космической гонке. В ближайшие недели еще две клиники в разных частях света - в американском Кливленде и китайском Нанкине - планируют повторить операцию французских врачей. Но увы, они будут лишь вторыми. И уже сейчас ведут себя как проигравшие, хотя об успехе французов - и то осторожно - можно будет говорить лишь через пару недель.

Врачи четырех основных центров пластической хирургии в мире настаивают на том, что и гонки никакой не было - лукавят, конечно. Питер Батлер из госпиталя Royal Free в 2002 г. опубликовал в авторитетном медицинском журнале The Lancet статью «Трансплантация лица - фантастика или будущее» - и погоня за большим призом началась. В конце февраля 2003 г. Батлер заявил, что в течение месяца 16-летняя ирландка Лина Мари Мерфи станет обладательницей первого в мире лица от донора. Но ничего не получилось - в дело вмешались коллеги Батлера и чиновники. В ноябре того же года Королевский хирургический колледж Англии опубликовал доклад, приговор которого был суров: риск такой операции перевешивает потенциальные выгоды.

После того как с дистанции сошел Батлер в лидеры вышла команда ученых под руководством профессора Марии Симионовой из клиники в Кливленде. Они осуществили пробную пересадку лица на трупах, отобрали пациентов для операции и получили одобрение от наблюдательного совета клиники. Теперь Мария Симионова не дает комментариев и, по словам пресс-секретаря больницы Анжелы Киски, «слишком занята, чтобы беседовать с журналистами, - готовится к операции по полной пересадке лица». А главный неудачник Батлер теперь скупо хвалит французов за то, что их операция снимет многие «этические и медицинские вопросы».

То, что первыми стали именно хирурги из Амьена, многим специалистам показалось странным. «Они совершенно неизвестны в сообществе пластических хирургов», - недоумевает профессор, заведующий кафедрой косметологии и реконструктивно-восстановительной хирургии ЦHИИС Александр Hеробеев. Зато известны среди трансплантологов. Руководитель группы, доктор Жан-Мишель Дюбернар - заведующий хирургическим отделением в больнице Эдуарда Эрио в Лионе и депутат французского парламента - стал известен в 1998 г., когда впервые пересадил человеку руку донора. Новозеландец Клинт Халлам потерял руку на лесопилке, где он работал, отбывая тюремный срок, а спустя три года после операции лишился и трансплантата. Донорскую руку пришлось ампутировать, потому что пациент, по словам врачей, был шокирован и перестал принимать лекарства. Впрочем, скептики нашли и в работе Дюбернара объективные ошибки.

Теперь у доктора недоброжелателей только прибавилось. Слишком велик шанс отторжения лица и других осложнений при приеме иммунодепрессантов - пациент, получивший донорский орган, вынужден пить их всю жизнь, а здоровья они не прибавляют по определению. Такое снижение иммунной системы чревато раковыми заболеваниями, дисфункцией почек, проблемами с двигательным аппаратом. При этом отторжение пересаженных тканей может начаться в любой момент. «Очень сложно предсказать последствия такой трансплантации, - говорит вице-президент Британской ассоциации пластических хирургов Майкл Эрлей, сторонник пересадки лица. - По нашим расчетам, с вероятностью 10% в первый год произойдет отслоение тканей и 30–50% - что это случится в первые 2–5 лет».

Французов подозревают даже в нарушении законов. Чтобы решить проблему приживления лица, использовали стволовые клетки. Официально - полученные из костной ткани донора. «Это очень странное решение, - недоумевает научный директор Института биологической медицины Александр Иткес. - Действительно, применение стволовых клеток дает великолепные результаты при имплантации. Но только клеток эмбрионов, а не донора». Год назад Франция отменила полный запрет и разрешила работу с эмбриональными стволовыми клетками, но только для проведения научных исследований. «Они могут искажать данные, - считает Иткес. - Применяли эмбриональные клетки, а всем говорят, что донорские».

Есть и очевидные этические проблемы. Из-за них, как признают французы, был затруднен поиск донора. Мало того что должны были совпасть параметры иммунной системы, так еще и требовалось согласие родственников донора. Тех, кто отказывал, можно понять: сложно представить, что они почувствовали бы, увидев лицо своего близкого на другом человеке. Но Дюбернар убеждал их, что полного сходства между пациентом и донором все равно не будет - «черты лица формируются не только пересаженными тканями, но и костями лицевого скелета».

А вот посторонних триумфатор почти не пытается убеждать - так, вяло отмахивается от особо назойливых критиков. Его метод был «единственно возможным», утверждает он, а значит, он прав априори. «Была необходима операция именно по полной пересадке лица, - снисходительно объяснял после операции доктор. - Изабель была не в состоянии есть и говорить, потому что утратила губы. И эти повреждения невозможно было восстановить с помощью классической пластической хирургии».

«Эка невидаль! - восклицает пластический хирург Александр Hеробеев. - Я убежден, что современная пластическая хирургия позволяет исправить любой дефект лица, пользуясь только собственными тканями и костями [пациента]. Ведь человек представляет уникальный склад запасных частей для самого себя». В клинике Неробеева проводят уникальные операции, когда человеку, который лишился половины лица, восстанавливают его за три месяца. Например, из малой берцовой кости формируют две челюсти. «Сейчас у меня лежит молодой парень, который год назад застрелился, приставив к подбородку ружье. Жив остался, но пуля выбила ему все лицо, в том числе и глаза. Теперь он очень хочет жить», - рассказывает врач. Хирурги уже сделали неудавшемуся самоубийце верхнюю челюсть, сформировали нёбо и уверяют, что через год-полтора он будет в порядке. «Зрение, конечно, не вернуть, - гордится работой Hеробеев, - но есть и пить он у меня будет. Нет такой восстановительной операции на лице, которую мы не могли бы провести». А у французов, считает Неробеев, дело может кончиться провалом - таким же громким, как сама операция. «То, что они сделали, - это только пиар», - считает он.

Но врачам из Амьена есть что ответить Неробееву и другим критикам: они могут невзначай спросить, часто ли они смотрят на лица - не свои, а пациентов, конечно. Даже после 30–40 «обычных» операций они похожи на плохо сшитые лоскутные одеяла. «Мы же хотим в ходе только одной операции создать хорошее, целое лицо, а не мозаику», - говорит хирург Майкл Эрлей.

И пациенты готовы подписаться под этими словами, а потом всю жизнь пить иммунодепрессанты. Оксана из Новосибирска - одна из 250 сложных больных, которые ежегодно оперируются в клинике Неробеева. Она попала в страшную автокатастрофу, после которой чудом выжила, но фактически лишилась лица. «Самое сложное, что осознаешь себя калекой», - тихо говорит она. Ей уже сделали две операции, предстоит еще три, но она уже может говорить и есть. Но это для нее не главное: «Самое сложное - выйти на улицу, все смотрят и еще других зовут». «Различие даже на один миллиметр приведет к появлению неправильной мимики», - говорит Неробеев. Поэтому ученые надеются, что пересадка целого лица с сохранившимися нервами по всей толщине ткани в конце концов избавит пациентов от кривой улыбки.

Однако уже сейчас очевидно, что не только изуродованные травмами люди хотят получить чужое лицо. Пока ученые ведут академический спор про этику, простые люди интересуются ценой операции. Опрос клиентов двух респектабельных пластических клиник Москвы, проведенный Newsweek, показал, что большинство пациенток относятся к достижению науки вполне потребительски. «Сменить полностью лицо? - переспрашивает молодая, но не очень симпатичная Ирина, которая планирует сделать операцию по исправлению формы носа. - Ну если это не очень дорого, то я бы согласилась. Может быть, не полностью, но многое бы поправила бы сразу, за одну операцию». Практикующие хирурги тоже не скрывают заинтересованности. «Если при пересадке лица удастся восстановить его эстетические качества, то это будет прорывом в пластической хирургии», - говорит пластический хирург эстетической клиники «Сан-Лазар» Евгения Ковалькова.

Еще одна потенциальная группа клиентов - те, кто желает скрыться от преследования. Правда, перекроить лицо до неузнаваемости можно и без пересадки. Достаточно изменить линию костей лицевой дуги [над бровями] и нижней челюсти, форму носа - и вас будет не узнать, объясняет Евгения Ковалькова, ведь при этом «сам собой» поменяются разрез глаз, форма рта, овал лица. В случае такого серьезного изменения внешности врачи обязаны предупредить милицию. «Мы обязательно делаем копию его паспорта, фотографии до и после операции. Это необходимо и для собственного успокоения, - рассказывает Александр Hеробеев. - Потому что как свидетеля тебя могут убрать. На этот случай законов нет, у врача должна сработать интуиция».

Впрочем, Дюбернар вряд ли думал о широком распространении своего метода и связных с этим юридических и этических сложностях. Ему нужно было признание, и он его получил - его выдвинули на соискание Нобелевской премии. «Есть операции, которые делаются ради науки, а есть, которые делаются ради того, чтобы быть первым. Французы молодцы, слов нет. Технически это очень сложная операция», - говорит академик РАМН, президент общества пластических, реконструктивных и эстетических хирургов России Николай Миланов.

а тут сам источник. там же фото прооперированной.
http://www.runewsweek.ru/theme/?tid=46&rid=626

[chumka]

Пластические операции поставляют сырье для стволовых клеток
Клетки жировой клетчатки, полученной методом липоаспирации, культивировали в питательной среде для МСК, и через три недели они становились похожи на фибробласты (фото с сайта www.doc-esthetique.com) Российские ученые, вслед за своими западными коллегами, научились выращивать мезенхимные стволовые клетки из подкожно-жировой клетчатки, остающейся после косметических операций. Такие клетки тоже могут применяться для восстановления органов и тканей.
Возможность использования стволовых клеток для клеточной и тканевой терапии уже не вызывает сомнений. Для восстановления повреждений костей, хрящей, кожи, мышечной ткани и нервов медики с успехом применяют мезенхимные стволовые клетки (мезенхима — зародышевая соединительная ткань), которые традиционно добывают из костного мозга. Но есть и другой источник, гораздо более доступный, — подкожная жировая клетчатка. Недавно этот источник стволовых клеток использовали зарубежные исследователи, а теперь их примеру последовали и российские ученые под руководством профессора И. П. Савченковой из ООО «Институт стволовой клетки». Мезенхимные стволовые клетки (МСК) — это неспециализированные клетки, которые долго живут в культуре и активно делятся. Под влиянием определенных веществ они формируют клетки костной, хрящевой, жировой или нервной тканей. Благодаря этим свойствам, МСК успешно используют для клеточно-тканевой терапии ожогов и переломов и пробуют лечить ишемическую болезнь сердца и предынфарктные состояния. МСК выделяют из костного мозга подвздошной кости, причем донором клеток может быть и сам пациент. Но, к сожалению, с возрастом количество стволовых клеток в костном мозге человека уменьшается. Найти же другого донора костного мозга не всегда возможно. Поэтому ученые изучают другие источники МСК. Подкожная жировая клетчатка остается после различных косметических операций. В эксперименте у трех пациентов, которым проводили такие операции, использовали «обрезки» из нижнего века и из области пупка. Жировую клетчатку промывали, освобождали от коллагена и культивировали клетки в питательной среде для МСК. Через три недели клетки стали похожи на фибробласты — клетки соединительной ткани. Они активно делились и активно синтезировали белки, типичные для мезенхимных стволовых клеток человека. Дальнейшее исследование показало, что эти клетки способны давать начало специализированным клеткам разных тканей. Тип ткани зависел от веществ, содержащихся в питательной среде. Бывшие клетки подкожной жировой клетчатки превращались в клетки костной ткани, хряща и даже в нервные клетки. Так что исследователи считают отходы от пластических операций вполне перспективным источником ценного сырья для клеточной медицины.


Ученые "скрестили" мозги мыши и человека
И чего только не натерпелись мыши от ученых во всем мире. Большую часть опытов проводят на этих грызунах, на них же проверяют действие всевозможных вакцин и новых препаратов. Этому маленькому, но очень ценному животному даже хотели установить памятник - мышь на ладони человека - как бы подтверждая тот факт, что мышиное племя приносит людям пользу. Очередным "созданием" ученых стала мышь с клетками человеческого мозга. В этот раз реалистичную модель создали для того, чтобы лучше исследовать такие неврологические заболевания, как, например, болезнь Паркинсона. Эксперимент проводился в Институте Солка в Сан-Диего под руководством профессора Фреда Гейга. Зародышам мышей, 14 дней от роду, вводили примерно по 100 тыс. стволовых клеток эмбриона человека. Мыши родились с содержанием 0,1% клеток человеческого мозга, но, по словам врачей, это никак не повлияло на "очеловечивание" грызунов. Из этого следует вывод, что стволовые клетки человека не разрушают мозг юрких созданий, внушающих неприязнь особо чувствительным личностям. В то же время этот эксперимент вызвал немало споров. В основном они касались вопросов этичности "скрещивания" животных и людей (слышал бы их профессор Преображенский). Дело в том, что генетически мышь на 97,5% идентична человеку, так что "передозировка" клетками человеческого мозга может привести к излишнему "очеловечиванию" мыши и перейдет допустимые наукой границы. В данном случае, по мнению специалистов по биоэтике, этические нормы не нарушены, но зачастую экспериментаторы пытаются запатентовать совершенно недопустимые опыты. Так, трое ведущих специалистов в области клонирования пытаются получить патент на новые исследования, в ходе которых планируется ввести ДНК человека в яйцеклетку животных, чтобы таким образом получить стволовые клетки эмбриона человека. По мнению специалистов, подобные эксперименты могут стать прорывом в трансплантологии и замене тканей. Кстати, врачи пересаживают сердечные клапаны свиньи в сердце человека уже много лет. А в 1995 г. профессоры Чарльз Ваканти и Линда Гриффит-Сима произвели фурор, вырастив на спине у мыши человеческое ухо. После этого ученые клонировали человеческую почку в организме у крысы. Стоит отметить, что благодаря животным, в частности, мышам, ученые сделали немало полезных открытий в исследовании неизлечимых болезней. Так, на мышках регулярно тестируются лекарства от рака и ожирения, проверяются способы борьбы с алкоголизмом. Кроме того, ученые воссоздали у грызунов аномалию, которая вызывает болезнь Дауна, чтобы лучше изучить сопутствующие этой болезни недуги.

[chumka]

Стволовые клетки пронесут лекарства через гематоэнцефалический барьер
Опубликовано: chub , Дата размещения: Dec-16-2005

Одна из больших проблем при медикаментозном лечении неврологических заболеваний, например, болезни Паркинсона, состоит в том, что лекарственные средства не могут проникнуть через гематоэнцефалический барьер. Этот образованный стенками кровеносных сосудов и глиальным клетками мозга барьер позволяет проходить только небольшому набору относительно мелких молекул – например, молекулам глюкозы - и защищает головной мозг от проникновения из крови чужеродных веществ, токсинов, болезнетворных агентов и т.п. Но он же и создает трудности, когда необходимо, чтобы лекарства были доставлены в какую-либо часть мозга – глотать таблетки или делать уколы оказывается бесполезным, а введение лекарств непосредственно в мозг связано с множеством неудобств и может оказаться опасным.

Но теперь методы генной инженерии дали новую возможность вводить лекарственные вещества непосредственно в нужную область мозга. Ученые модифицировали полученные из стволовых клеток прогениторные нервные клетки таким образом, что они стали вырабатывать нейротрофический фактор глиальных клеток (glial cell line-derived neurotrophic factor (GDNF)), при помощи которого возможно лечение болезни Паркинсона. После трансплантации в стриатум головного мозга грызунов и обезьян эти выделенные из фетального человеческого мозга размноженные в культуре и генетически модифицированные клетки мигрировали, интегрировались в ткань мозга и начинали выделять этот фактор.

Благотворный эффект GDNF был показан в предварительных клинических испытаниях, но это вещество трудно и дорого синтезировать, а при введении в кровь оно не может пройти гематоэнцефалический барьер. Генноинженерные стволовые клетки решают обе этих проблемы, кроме того, они выделяют его в нужных количествах и в нужном месте.

Когда выделяющие GDNF клетки имплантировали в стриатум животных, на которых была смоделирована болезнь Паркинсона, в этой области мозга наблюдался рост нервных волокон и транспорт GDNF из стриатума в черное вещество (substantia nigra) мозга – ту его часть, где клетки вырабатывают дофамин, недостаток которого и является причиной болезни Паркинсона. GDNF улучшает выживаемость и функции дофаминовых нейронов, поэтому синтез дофамина восстанавливался, и симптомы болезни уменьшались.

Дополнительные исследования, которые необходимо провести, прежде чем переходить к испытаниям метода на людях, касаются возможности «включать» и «выключать» синтез GDNF в трансплантированных клетках. Это достаточно легко удается сделать в культуральных условиях, но гораздо сложнее in vivo.

Способ введения лекарств при помощи синтезирующих их клеток имеет несколько важных преимуществ: лекарство выделяется только в нужном месте и в небольших количествах, что позволяет избежать ненужного системного эффекта; лекарство поступает равномерно; решается проблема гематоэнцефалического барьера. Поэтому такой метод окажется полезен при лечении многих заболеваний, и нейродегенеративных в особенности.

Подробности - в статье Behrstock et al. Human neural progenitors deliver glial cell line-derived neurotrophic factor to parkinsonian rodents and aged primates (Gene Ther. 2005 Dec 15).

www.cmbt.su по материалам EurekAlert!

[Cat]

Консультационный Центр Профессорв Ю.А. Захарова
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ

Оглавление:
Механизм действия
(наглядная схема выращивания)

Побочный эффект - молодость!

Популярный словарь терминов

Противопоказания

ПОПУЛЯРНЫЙ СЛОВАРЬ ТЕРМИНОВ

СК (Стволовые клетки)- недифференцированная клетка, способная к самообновлению и дифференцировке в специализированныеклетки.
Дифференцировка - необратимое развитие изначально однородных эмбриональных клеток в специализированные, образующие ткани и органы.
Самообновление СК - способность СК поддерживать себя в недифференцированном (незрелом, "стволовом") состоянии, за счёт микроокружения и влияния специфических ростовых факторов.
Тотипотентность - неограниченная способность дифференцировки: во все типы клеток, тканей и органов, эмбрион, эмбриональные оболочки. Важнейшее свойство эмбриональных СК.
Эмбриональные (зародышевые) СК - самые примитивные СК, возникающие при развитии эмбриона, способные развиться во все клетки взрослого организма и к эмбриогенезу (т. е. обладающие тотипотентностью).
Плюри (мульти - ) потентность - способность СК дифференцироваться в несколько типов клеток различных органов.
Соматические клетки - все клетки организма, кроме половых (мужских и женских).
Трансдифференцировка - способность взрослой региональной СК дифференцироваться в клетки другого органа и/или другого зародышевого листка.
Региональные (зрелые) СК - взрослые соматические плюрипотентные СК различных органов, способные к дифференцировке в клетки "своего" органа и трансдифференцировке.
Мезенхима - 4-й зародышевый листок, образующийся из мезодермы, дающий начало дерме, костям, хрящам и всей соединительной ткани организма.
Мезенхимальные СК - плюрипотентные СК, содержащиеся во всех мезенхимальных тканях (главным образом в костном мозге), способные к дифференцировке в различные типы мезенхимальных тканей, а так же в клетки других зародышевых слоёв.
Гемопоэтические СК - плюрипотентные региональные СК, дающие начало всем клеткам крови. Кроме костного мозга обнаружены в системном кровотоке и скелетных мышцах.
Стромальные клетки костного мозга - плюрипотентные стволовые клетки взрослого организма, образующие строму костного мозга (поддерживающую гемопоэз), имеющие мезенхимальное происхождение.
СК костного мозга - гемопоэтические и стромальные СК.
Унипотентнотность - способность дифференцироваться только в один тип клеток. Например, базальные клетки эпидермиса.
Бипотентность - способность клетки развиться в 2 вида специализированных клеток. Например, эмбриональный гепатобласт при своём развитии дифференцируется в гепатоцит или в эпителий желчных протоков.
Зигота - клетка, образующаяся при слиянии мужской и женской половых клеток и дающая начало развития зародыша (эмбриона).
Бластоциста - преимплантационный эмбрион, состоящий из 30 - 150 клеток на 4 - 7 днях развития. Содержит внутреннюю клеточную массу, которая служит основным источником эмбриональных СК.
Мезодерма - средний из 3-х зародышевых листков эмбриона. Из неё происходят: сердечно-сосудистая система, кровь, костный мозг, скелет, мышечные ткани, часть репродуктивной и выделительной системы.
Эктодерма - самый верхний (удалённый) из примитивных зародышевых листков эмбриона. Из него происходят: кожа, нервная система и сетчатка глаза.
Эндодерма - зародышевый внутренний листок развивающегося эмбриона. Даёт начало дыхательной системе, желудочно-кишечному тракту, печени, поджелудочной железе, мочевому пузырю.
Клонирование - искусственное создание генетически идентичных исходным: ДНК, клеток, тканей, организмов.
Терапевтическое клонирование - клонирование с целью получения клонов специализированных клеток, использующихся в клеточной терапии. Используется технологии фертилизации in vitro, переноса ядра соматической клетки.
Экстракорпоральное оплодотворение (фертилизация in vitro) - репродуктивная технология, заключающаяся в оплодотворении in vitro (вне организма). Технологии и материал ЭКО (яйцеклетки) используется при терапевтическом клонировании и получении эмбриональных СК.
Партеногенез - развитие эмбриона без оплодотворения яйцеклетки. Технология, применяемая при терапевтическом клонировании.
Перенос ядра соматической клетки - основная технология терапевтического клонирования, заключающаяся в переносе ядра соматической клетки в энуклеированную яйцеклетку. После чего яйцеклетка оплодотворяется или развивается партеногенетически в эмбрион, из которого получают эмбриональные СК с геномом исходной соматической клетки.
Пере(ре)программирование ядра соматической клетки - изменение генетической программы ядра при его переносе в цитоплазму: яйцеклетки человека и/или другого млекопитающего или эмбриональной СК. Перепрограммирование ядра и клетки без клонирования происходит при трансдифференцировке.
Репродуктивное клонирование - клонирование с целью создания нового организма, генетически идентичного исходному.
Иммортализация - продление времени жизни клетки и увеличения числа её делений без трансформации в опухоль, за счёт введения различных генетических конструкций.
Трансфекция - введение в клетки генетической конструкции (ген + вектор).
Трансгенный организм (трансгеноз) - введение в геном и экспрессия экзогенного генетического материала.



Взято с
http://www.onkology.ru/cells.shtml

[chumka]

Стволовые клетки обещают "исцеление" от артрита
Новые хрящи для пациентов будут выращивать в лаборатории
Ученые предсказывают, что уже в следующем десятилетии артрит можно будет вылечить: им впервые удалось вырастить человеческий хрящ из собственных стволовых клеток пациента. Этот прорыв открывает возможность для операций по трансплантации хрящей, необходимых более чем двум миллионам людей, страдающих тяжелой формой артрозоартрита, из-за которой они не могут ходить и испытывают постоянную боль.




Экспертам из Бристольского университета потребовалось больше месяца на то, чтобы вырастить полудюймовый хрящ из стволовых клеток, взятых из костного мозга пациентов.


Важнейшее достоинство нового метода заключается в том, что он решает проблему отторжения трансплантата, поскольку для выращивания хряща используются собственные клетки пациента. Этот способ также не вызывает этической озабоченности по поводу использования человеческих эмбрионов в исследовании стволовых клеток. Именно в человеческих эмбрионах находятся самые эффективные стволовые клетки; но в костном мозге взрослого человека их тоже можно найти – хотя и в меньшем количестве.


Испытания показали, что в лабораторных условиях удалось достичь более высокого качества хрящей, чем при предыдущих попытках проведения операций с тканями. Иными словами, хрящи должны быть достаточно эластичными, чтобы коленный сустав нормально функционировал.


Работа, проведенная профессором Энтони Холландером и его коллегами из Сосмидской больницы в Бристоле, позволяет национальной службе здравоохранения Британии рассчитывать на то, что уже через два года можно будет проводить трансплантационные операции больным артрозоартритом. Сам Холландер также охарактеризовал результаты эксперимента как «прорыв» в области лечения артрита.


«Наша цель – в течение десяти лет найти способ исцеления от артрита, и мы уже сделали немало на этом пути, - заявляет Холландер. – В первый раз нам удалось вырастить эффективный хрящ в лабораторных условиях». «Были и другие попытки, - добавляет профессор. – Но в прошлых опытах хрящи получались невысокого качества, а стволовые клетки имели свойство затвердевать и становиться слишком волокнистыми». «У нового хряща, похоже, таких проблем нет, - подчеркивает Холландер. – Следующим этапом будет выращивание нескольких кусочков хряща. Их надо будет соединить для того, чтобы получить работоспособный трансплантат для области, поврежденной артрозоартритом».


При артрозоартрите хрящ, действующий как амортизатор в местах соединения костей, разрушается, и расположенная под ним кость становится толще. В Великобритании артрозоартритом страдают почти восемь миллионов человек, два миллиона из которых постоянно принимают болеутоляющие препараты и остро нуждаются в помощи специалистов. Из-за старения населения в ближайшие 20 лет эта цифра удвоится, так что перед национальной службой здравоохранения, стремящейся удовлетворить растущий спрос на операции, стоит сложная задача.


Для выращивания хряща ученые извлекли стволовые клетки из костного мозга и поместили их в раствор, богатый питательными веществами, которые способствуют дальнейшему развитию клеток. Последние помещались в специальную оболочку, сделанную из полигликолиевой кислоты – того же материала, который используется для создания растворимых хирургических швов. Это означает, что, когда трансплантация будет завершена, оболочка должна растаять.


«Мы очень обрадованы успехом профессора Холландера. Он сделал огромный шаг вперед в тканевой инженерии, и мы надеемся, что эти труды принесут облегчение двум миллионам людей, страдающих самой серьезной формой артрозоартрита», - заявил Джейн Тадмен, официальный представитель организации «Кампания по исследованию артрита». «Это дает хоть какую-то надежду тем, у кого ее прежде не было», - подчеркнул он.

©The Sunday Telegraph

[chumka]

26.12.2005 15:48

НОВОСИБИРСК, 26 декабря (АНН). Новосибирские ученые первыми достигли практических результатов в лечения цирроза печени с помощью стволовых клеток.

По информации АОС «Бюро пропаганды», в НИИ Клинической иммунологии СО РАМН ученые приступили к клиническим испытаниям разработанного здесь метода лечения цирроза печени с помощью кроветворных стволовых клеток. Из костного мозга больного извлекаются стволовые клетки, которые подвергаются специальной обработке и вводятся в пораженный орган человека. Согласно первым результатам, которые были получены на основании наблюдения добровольцев, значительное улучшение наступает в 84 случаях из 100.
По словам самих ученых, наибольшую эффективность новый метод демонстрирует у пациентов с начальной или средней стадией развития цирроза печени.

[chumka]

Серповидноклеточную анемию вылечат при помощи стволовых клеток
Опубликовано: chub , Дата размещения: Dec-27-2005

Ученые из Memorial Sloan-Kettering Cancer Center разработали новую стратегию лечения серповидноклеточной анемии, в которой используется клеточная генная терапия и технология интерференции РНК. В этом исследовании впервые продемонстрирована возможность полного излечения этого тяжелого заболевания при помощи собственных стволовых клеток пациента.

Серповидноклеточная анемия – врожденное заболевание, при котором в результате мутации происходит синтез измененного гемоглобина S с нарушением структуры белковой части молекулы; эритроциты приобретают характерную серповидную форму, их способность к переносу кислорода снижена. Болезнь проявляется повышением вязкости крови с закупоркой мелких сосудов, периодическим гемолизом, малокровием, изменениями костей и др.

Единственный способ лечения этой болезни – замена системы кроветворения пациента при помощи трансплантации донорских кроветворных клеток, но для большинства больных такое лечение недоступно из-за отсутствия совместимого донора. Применение генной терапии подразумевает возможность для каждого пациента трансплантации его собственных генетически модифицированных стволовых клеток, что устраняет зависимость от наличия совместимого донора; полностью снимается проблема иммунного отторжения.

В данной работе в гемопоэтические стволовые клетки при помощи вирусного вектора встраивали ген, который отвечает за синтез нормального гемоглобина, и интерферирующую РНК, специфичную для бета-S-глобина, которая подавляет продукцию измененного гемоглобина, характерного для серповидноклеточной анемии. В результате генетически модифицированные стволовые клетки дифференцировались в нормально функционирующие эритроциты.

Подобный метод генной терапии может быть применен не только к серповидноклеточной анемии, но и к другим неизлечимым в настоящий момент заболеваниям, например, некоторым врожденным и злокачественным болезням крови. Результаты исследования будут опубликованы в январском выпуске Nature Biotechnology.

[chumka]

Австралийским ученым удалось вырастить грудь. Для этого им понадобилась стволовая клетка мышиной самки. По мнению ученых, в перспективе их исследования могут быть применены для борьбы с раком и пластических операций по увеличению размера груди. Авторы исследования - Джейн Висвейдер и Элайза Холл, сообщил журнал Nature, в переводе Inopressa.


Борьба с аномалией

Джейн Висвейдер и Элайзе Холл впервые удалось выделить стволовые клетки молочной железы самки мыши. Они трансплантировали одну из этих клеток в жировую ткань груди живой мыши, у которой предварительно была удалена вся грудная ткань. Клетка начала делиться и образовала все нормальные типы клеток, встречающихся в мышиной груди, причем молочная железа функционировала нормально и вырабатывала молоко.

Исследование, проведенное в Австралии, заставляет предположить, что рак груди может развиваться из-за злокачественных стволовых клеток молочной железы, которые сложно убить стандартной химиотерапией, и позднее, когда кажется, что у пациента ремиссия, они вновь "осеменяют" грудь раковыми клетками.

Если открытия, сделанные на мышах, окажутся применимы к людям, ученые надеются разработать препараты для борьбы с аномальными стволовыми клетками груди. В долгосрочной перспективе также возможно использование стволовых клеток молочной железы с целью выращивания грудной ткани для реконструктивной хирургии после удаления молочной железы или даже для пластических операций по увеличению размера груди.
Бюст по заказу

Исследователи полагают, что стволовые клетки молочной железы играют важную роль в развитии некоторых типов рака груди. Если в стволовой клетке есть генетические ошибки, она может начать производить раковые клетки, становясь "фабрикой опухолей". Это может объяснять, почему некоторые типы рака груди после химиотерапии развиваются вновь.

"Наша конечная цель - создать препарат, который будет, по сути, "отключать" раковые клетки груди, - указывает д-р Висвейдер. - Чтобы сделать это, потребуется определить точный состав генов, нормальных и злокачественных стволовых клеток. Затем будет создан препарат, который станет вступать во взаимодействие и нейтрализовывать негативное качество стволовой клетки".

Новое исследование может иметь важные последствия для пластической хирургии. Если у женщин окажутся схожие стволовые клетки, в итоге из них можно будет вырастить ткань груди и использовать ее для реконструкции груди пациенток, страдающих раком, или даже для выращивания имплантатов для операций по увеличению размера груди.

ЗЫ. С новым Годом и Рождеством. Пусть Новый Год принесет Вам Удачу. И пусть Ваши надежды, начнут осушетсвлятся! Надежды не беспочвенны! Я знаю. Верю. И надеюсь. Пусть нам повезет!