клеточная терапия

[chumka]

В США выдано одобрение на проведение первой в мире трансплантации фетальных стволовых клеток в мозг человека. Если операция окажется успешной, то таким образом будет получен способ лечения ряда заболеваний нервной системы. Реципиентами трансплантации станут дети, страдающие редким смертельным наследственным заболеванием. FDA разрешила врачам из Медицинского Центра Стэнфордского Университета начать испытания. Экспериментальными пациентами должны стать шестеро детей, страдающих болезнью Баттена – дегенеративным заболеванием, вызывающим у детей слепоту, немоту и паралич и заканчивающееся летально. Трансплантации в мозг подлежат не эмбриональные стволовые клетки, а незрелые нейральные клетки, которые предстоит еще подтолкнуть к дифференциации в верном направлении, чтобы достроить полноценно функционирующий мозг. Ранее совершались трансплантации полностью дифференцированных клеток мозга больным с синдромом Паркинсона и пережившим инсульт, но частично дифференцированные клетки мозга, подобные тем, что планируется применить теперь, до сих пор еще никогда не использовались. болезнь Баттена вызывается дефектом гена, отвечающего за производство фермента, необходимого для детоксикации мозга от отходов внутриклеточного обмена веществ. Отходы накапливаются и отравляют мозг, приводя в конечном итоге к смерти больного еще в детстве. Планируется пересадить больным детям здоровые незрелые нейральные стволовые клетки с тем, чтобы они прижились в тканях мозга и спокойно дифференцировались там в нормальные клетки мозга, обладающие необходимой способностью формировать нужный фермент. Технология была опробована на мышах с болезнью Баттена, но на людях подобного исследования до сих пор не проводилось. Как всегда, причиной задержки становятся псевдоэтические соображения о том, что, мол, не повлияет ли наличие генетически чужих нервных клеток в мозгу на уникальность личности больного и о том, что часть материала для трансплантации предполагается брать из абортированных эмбрионов. Компания Stem Cells Inc., которой принадлежит авторство разработок средств лечения болезни Баттена, утверждает, что получила фетальную ткань от некоего калифорнийского некоммерческого фонда, собирающего биологический материал от выкидышей и хирургических операций. Назвать этот фонд глава Stem Cells Мартин МакГлинн отказался. ппервые Stem Cells Inc. подала заявку на клинические испытания на людях в декабре 2004 года, но FDA очень долго тянула рассмотрение вопроса, не отвечая на письма и звонки. По словам МакГлинна, FDA ждала какой-то конкретной информации о том, что произойдет с пересаженными клетками мозга и какова вероятность развития опухоли. Также от МакГлинна настойчиво требовали все более подрожного описания процесса подготовки материала для трансплантации и о протоколе предстоящего исследования. МакГлинн воспринимал всю волокиту терпеливо. - Их можно понять. Технология абсолютно новаторская, никто еще не предлагал ничего подобного. А когда стволовые клетки введены, обратно их уже не выковырять. Технология предстоящих операций такова: нейрохирург из Стенфордского Университета доктор Стефен Хан просверлит отверстия в черепе больных и введет сквозь них нейральные клетки. Детям будут также введены иммунодепрессанты, чтобы избежать реакции отторжения; в течение года после операции планируется строгое наблюдение за больными. По словам Хана, первой выполненной целью испытаний является установление безопасности введения в детский организм миллионов новых клеток. Для того, чтобы понять, насколько данная методика помогает излечиться от болезни Баттена, потребуется большее количество операций и наблюдение в течение более долгого периода. Возможно, регенеративная медицина будущего уже не за горами! – надеется Хан. По словам МакГлинна, для испытаний была выбрана именно болезнь Баттена, потому что во-первых, ее можно было быстрее протестировать на мышах, а во-вторых – это очень тяжелое неизлечимое заболевание, и страдающим им детям просто нечего терять. Возможно, все же, на то, что в итоге было выдано разрешение на проведение испытаний, повлиял и тот факт, что один из участвующих в нем детей – пятилетний сын федерального прокурора одного из городов в штате Калифорния. - Я надеюсь, что вам удастся совершить революцию в медицине, и спасти жизнь моего Дэниела, - напутствовал врачей прокурор.


Клеточная терапия при остром инфаркте миокарда – клинические испытания
Опубликовано: chub , Дата размещения: Jan-11-2006
В Бельгии проведено еще одно клиническое испытание, показавшее, что введение аутологичных стволовых клеток при остром инфаркте миокарда значительно улучшает состояние пациентов и ускоряет восстановление сердца, уменьшая область поражения. В проведении испытаний принимало участие несколько бельгийских научных и медицинских организаций - Catholic University of Leuven, University Hospital - Gasthuisberg, Stem Cell Institute Leuven (SCIL) и Flanders Interuniversity Institute for Biotechnology (VIB). Было показано, что этот метод лечения безопасен и не дает нежелательных побочных эффектов. Результаты будут опубликованы в журнале "Ланцет". В этом рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом испытании приняли участие 67 пациентов. Кровоснабжение инфарцированного участка сердца было восстановлено методом баллонной ангиопластики. Затем в течение 24 часов после операции экспериментальной группе пациентов в пострадавшую артерию вводили аутологичные стволовые клетки костного мозга, а контрольной группе – физиологический раствор. Затем сравнивали состояние левого желудочка, кровоснабжение и метаболизм сердца в этих группах. Восстановление общей функции левого желудочка, перфузии миокарда и сердечного метаболизма было примерно одинаковым в обеих группах, но уменьшение размеров области повреждения было значительно (на 28%) больше в группе клеточной терапии. Это сопровождалось и лучшим восстановлением систолической функции у пациентов этой группы. Главное, что доказано в результате этих испытаний – благоприятное влияние введения аутологичных стволовых клеток на процесс ремоделирования миокарда после инфаркта. Но ученые считают преждевременным рекомендовать клеточную терапию всем пациентам с острым инфарктом. Должны быть проведены еще более масштабные клинические испытания для оценки всех возможных рисков и разработки наиболее оптимальных методов клеточной терапии.

[Хрустальная гора]

А как насчет левых клеток из Южной Кореи?

[chumka]

Сообщение от Хрустальная гора

А как насчет левых клеток из Южной Кореи?

(: то что люди пытаются сделать имя, или сколотить состояние, нормальное явление (: . можете мне не верить. все равно не скажу где это. видел лабораторию. где в первые в мире клонировали человека. раньше американцев и корейцев. вообще раньше всех. клонирование прошло успешно. у эмбриона забилось сердце. после чего прервали беременность. по целому ряду причин. этичиских. религиозных. законодательных. вобщем впервые клона человека сделали (почти) в россии. в москве. где не скажу и не просите. делалось подпольно. в россии нет таких законов. и вообще любая евгеника запрешена законом. ну а верить или нет ((((: ....

Тайваньские ученые создали трех флуоресцентных свиней. Ученые утверждают, что их свиньи единственные в мире способны светиться постоянно, в то время как другим до этого удавалось создать лишь частично флуоресцентных животных.
Это единственные свиньи, которые святятся как снаружи, так и внутри. В дневное время глаза, зубы и ноги у этих свиней зеленые, у их кожи также зеленоватый оттенок, окрашены даже сердца и внутренние органы. Но если посветить на них синим светом, как они начинают сиять "ярко как факел".
По словам ученых, несмотря на то, что свиньи светятся, в остальном они ничем не отличаются от всех остальных свиней.
Новые свиньи трансгенные, их создали путем добавления генетического материала другого организма нормальному эмбриону свиньи. Для создания этих свиней ученые добавили ДНК медуз примерно 265 эмбрионам, которые затем поместили в восемь разных свиней. Четыре свиньи забеременели, и три месяца назад у них родились три поросенка-самца.
Ученые намерены использовать трансгенных свиней для изучения человеческих болезней.
Поскольку генетический материал, заимствованный у этих свиней, будет зеленого цвета, то отличить его от человеческого будет очень просто.
Таким образом, если часть зеленых стволовых клеток ввести другому животному, ученые смогут отличить их и наблюдать за ними. Так что исследователям не придется прибегать к вскрытиям и другим операциям на животных.
Ученые надеются, что новые зеленые свиньи будут совокупляться с обычными свиньями и создадут новое поколение свиней, которых можно использовать в исследованиях.

[Хрустальная гора]

Ладно, не будем спорить о вере... Если клетки кому-то помогут, значит уже не зря...

[chumka]

Ученые скрестят кролика с человеком


Гибрид кролика и человека намерены создать британские специалисты по стволовым клеткам. Пока ученые бьются над получением разрешения на слияние клеточного материала человека с яйцеклеткой кролика, сообщает Guardian.
По их мнению, это исследование поможет в борьбе с ранее неизлечимыми генетическими дефектами. Между тем, подобная идея сразу встретила резкую критику со стороны противников исследований эмбрионов, назвавших ее безнравственной.

Кстати сказать, среди инициаторов проекта - профессор Иан Уилмат из Университета Эдинбурга, создавший знаменитую овцу Долли.

Для получения гибридного эмбриона ядро из клетки кожи человека, страдающего заболеванием двигательных нейронов, введут в оболочку яйцеклетки кролика. У полученного эмбриона будет лишь небольшое количество кроличьей ДНК в микроскопической структуре, которая генерирует энергию клетки. Остальная ДНК будет человеческой. Если через неделю окажется, что эксперимент удался, яйцеклетку разделят на крошечные шарики, состоящие примерно из 200 клеток, из которых можно извлечь стволовые клетки.

[chumka]

Открыто вещество, вызывающее быстрое размножение стволовых клеток. Канадские ученые выявили вещество, которое вызывает быстрое увеличение численности стволовых клеток пуповинной крови после их трансплантации. После этого они начинают дифференцировку и восстанавливают кроветворную систему реципиента. Это вещество - ингибитор, блокирующий действие молекулы GSK-3. Оно используется для лечения диабета и болезней Альцгеймера и Паркинсона. Впервые это вещество использовано для увеличения количества стволовых клеток в живом организме, а не в лаборатории. Сейчас эксперименты ведутся на мышах, но ученые готовы переходить к клиническим испытаниям, поскольку лекарство проверялось на людях и показало свою безопасность. редположительно ингибитор GSK-3 поможет онкологическим больным, которые нуждаются в трансплантации донорских стволовых клеток из костного мозга или пуповинной крови. Теперь каждому пациенту будет значительно легче найти совместимого донора, поскольку при использовании этого препарата для взрослого человека достаточно пуповинной крови от одного донора. Значит, гораздо больше пациентов смогут пройти курс химио- или радиотерапии с последующим восстановлением кроветворения из донорских стволовых клеток. В эксперименте на иммунодефицитных мышах им трансплантировали человеческие стволовые клетки пуповинной крови или костного мозга и в течение трех месяцев после этого дважды в неделю вводили ингибитор GSK-3. Выживаемость мышей увеличилась до 90% против 60% - в контрольной группе. Планируется исследовать возможности управлять при помощи ингибитора GSK-3 размноже=C

Восстановление сустава при помощи титанового имплантата и стволовых клеток
Опубликовано: chub , Дата размещения: Jan-17-2006

Проведя эксперименты на овцах, немецкие ученые показали, что при помощи титанового имплантата, покрытого слоем аутологичных мезенхимальных стволовых клеток, можно добиться полного восстановления поврежденного сустава.

Одна из главных проблем при болезнях и травмах суставов – то, что гиалиновый хрящ, образующий гладкую суставную поверхность, не способен к регенерации. Даже если после повреждения идет процесс восстановления хрящевой ткани, образуется волокнистый хрящ с совсем иными свойствами. В последние годы было выполнено несколько экспериментальных работ, показывающих, что регенерацию гиалинового хряща можно получить при использовании стволовых клеток.

В данном исследовании мезенхимальные стволовые клетки (МСК) получали из костного мозга взрослой овцы. Округлой формы титановые имплантаты диаметром 2х7 мм засевали аутологичными МСК и помещали в костно-хрящевой дефект в головке бедренной кости. В качестве контроля вставляли имплантат без МСК или оставляли дефект без лечения.

Через 6 месяцев животных умерщвляли и проводили гистологическую оценку прижизненно окрашенных тканей. Качество регенерировавшего хряща оценивалось методом иммуногистохимии к коллагенам I и II типа. В 50 % случаев при использовании имплантата с МСК наблюдалась полная регенерация, причем формировался коллаген II и лишь следы коллагена I, что доказывает регенерацию гиалиноподобного суставного хряща. Примерно 50% имплантатов не

[chumka]

Россель и Спектор решили построить на Среднем Урале специализированный комплекс клеточных медицинских технологий
24.01.06 10:13
Екатеринбург, Январь 24 (Новый Регион, Дарья Травкина) – Свердловский губернатор Эдуард Россель принял сегодня у себя в резиденции директора Государственного учреждения здравоохранения Свердловской области «Центр организации специализированных видов медицинской помощи «Институт клеточных медицинских технологий», бывшего вице-премьера свердловского правительства Семёна Спектора. В ходе беседы, господин Спектор проинформировал губернатора о решении организационных вопросов становления института: плане и смете предстоящих ремонтно-реконструктивных операций в выделенном помещении, формировании дееспособного коллектива сотрудников, обозначил главные направления программы развития института и основные этапы её реализации. Директор института обсудил с Росселем вопросы оснащения Центра современными высокими технологиями и оборудованием, привлечения к созданию клинического комплекса научно-исследовательских возможностей Уральского отделения РАН, создания банка данных стволовых клеток и многое другое. Как сообщает департамент информационной политики губернатора, в перспективе, в новом институте будут трудиться около пятисот сотрудников. А сам комплекс расположится в специально построенном для него здании, ведь уже по сегодняшним рабочим планам в Центр, который будет заниматься не только решением проблем омоложения населения и геронтологии, но, прежде всего, предотвращения, лечения ряда тяжёлых заболеваний, будут входить 12 исследовательских лабораторий. Эдуард Россель поддержал идею Семёна Спектора о строительстве в перспективе на Среднем Урале специализированного комплекса клеточных медицинских технологий и предложил тщательно изучить опыт работы подобных клиник за рубежом, в частности в Германии, полнее использовать уже имеющиеся возможности Свердловской области, сотрудничая с другими стационарными исследовательскими учреждениями. Среди первейших, помимо качественного проведения ремонтных работ в выделенном помещении, губернатор считает решение вопроса сбора крови. Параллельно, не откладывая «на потом», Эдуард Россель предложил институту готовить и технические условия создания будущего комплекса.

Взрослые стволовые клетки научили делиться в 10 раз лучше
Опубликовано: chub , Дата размещения: Jan-24-2006

Одно из главных препятствий широкому применению в клинике взрослых стволовых клеток – проблемы с их размножением вне организма. Дело в том, что истинных плюрипотентных стволовых клеток во взрослых тканях крайне мало, а когда их удается выделить и перевести в лабораторную культуру, они быстро начинают дифференцироваться в специализированные клетки той ткани, из которой были получены. При этом утрачивается одно из самых ценных их свойств – возможность превращаться в клетки других типов. Поэтому размножить взрослые стволовые клетки без потери ими «стволовости» до сих пор было почти невозможно.

Ученые из Института биомедицинских исследований Вайтхеда в Кембридже, штат Массачусетс, открыли способ увеличить число взрослых стволовых клеток без изменения их свойств в 30 раз – это в 10 раз больше, чем удавалось кому бы то ни было до сих пор.

Изучая гемопоэтические стволовые клетки (ГСК) фетальных тканей мыши, ученые обнаружили популяцию клеток, которые сами не были стволовыми, но взаимодействовали с ними, позволяя им делиться и сохраняя их «стволовость». При совместном культивировании этих новооткрытых клеток со стволовыми последние хорошо размножались в культуре.

Чтобы выяснить, благодаря каким белкам происходит это взаимодействие, был исследован профиль генетической экспрессии этих клеток и обнаружены гены, активные только в них. Один из них кодирует фактор роста IGF-2 – этот белок был выделен, и при добавлении в культуральную среду давал возможность увеличить численность ГСК в 8 раз. Затем были открыты еще два фактора роста, названные angpt1-2 и angpt1-3 (сокращение от Angiopoietin-like 2 и -3). Использование при культивировании ГСК всех трех новых факторов роста и позволило увеличить их число в 30 раз.

Если удастся повторить эти результаты на человеческих ГСК, откроется множество новых возможностей - как для исследовательских работ, так и для клеточной терапии. Например, если будет можно размножать ГСК, гораздо более широкое применение найдут трансплантации пуповинной крови (сейчас они ограничены тем, что стволовых клеток в одном образце недостаточно для взрослого реципиента, а использование крови от нескольких доноров значительно увеличивает риск отторжения).

Для генной терапии многих врожденных заболеваний у пациента берут стволовые клетки, методами генной инженерии блокируют работу мутантного гена и вводят в них нормальный ген. Затем эти клетки возвращают пациенту, но бывают случаи, когда из-за неправильной работы вектора переноса активируются онкогены и начинается канцерогенез. Если такие генноинженерные стволовые клетки могли бы быть размножены в лаборатории, можно было бы провести отбор на отсутствие нежелательных изменений и только после этого вводить пациенту.
Исследования продолжаются в сотрудничестве со шведским Lund University; ближайшая цель – повторить работу на ГСК человеческой пуповинной крови.

Результаты исследования опубликованы в январском выпуске Nature Medicine.

[chumka]

Только мы успели опубликовать сообщение из Nature Medicine от 12 декабря о том, что специалисты научились втрое увеличивать количество стволовых клеток, получаемых из пуповинной крови, как в том же Nature Medicine выходит доклад об очередном успехе ученых - на этот раз они работали со взрослыми стволовыми клетками, и их достижения еще более впечатляют - им удалось увеличить количество клеток в 30 раз. Авторы исследования - специалисты из лаборатории Харви Лодиша. - 30-кратное увеличение - это в десять раз больше, чем добивался кто-либо до нас! - по праву гордо заявляет исследователь. взрослые стволовые клетки, в отличие от эмбриональных, как правило, являются уже тканеспецифичными, то есть - способными дифференцироваться только в клетки определенных групп. тканей. Специалист из лаборатории Лодиша, Ченг Ченг Джанг, начал с работы над гемапоэтическими - кроветворными - клетками. Из них формируются и красные кровяные тельца - переносчики кислорода, и белые - иммунные клетки.
Взяв за источник клеток фетальную ткань мышей, Джанг обнаружил в материале популяцию клеток, не являющихся стволовыми, однако со стволовыми определенным образом взаимодействующие, а именно – позволяющие им размножаться в фетальной среде. Будучи выделенными и культивируемыми в лабораторных условиях, стволовые клетки умирают; однако, выяснилось, что если их смешать с этими новыми клетками, то стволовые клетки продолжают жить.
Джанг стал искать, какие же гены активизированы в этих новооткрытых клетках, и при этом неактивны во всех других клетках. По предположению ученого, какие-то из этих генов имеют свойство вырабатывать некие белки, способствующие поддержанию стволовых клеток. Наконец, ему удалось установить ряд генов. Осенью 2003 года и в начале 2005 Джанг опубликовал в журнале Blood доклад о том, как один из этих генов кодирует производство белка – фактора роста под названием IGF-2. Джанг очистил IGF-2 и добавил его в раствор выделенных гемапоэтических стволовых клеток – в результате количество стволовых клеток возросло в восемь раз.
Впоследствии Джанг обнаружил еще два белка, также являющихся факторами роста, ангиопоэтиноподобные 2 и 3, получившие аббревиатуры angpt12 и angpt13, которые также активно вырабатывались открытыми им клетками, поддерживающими стволовые. В результате добавления в раствор гемапоэтических стволовых клеток смеси всех трех белков, количество стволовых клеток возросло в 30 раз. - Уже много лет ученые культивируют стволовые клетки, но такого бурного размножения не удавалось добиться никому и никогда, - говорит Джанг. Если в отношении клеток человека удастся добиться такого же роста, то это откроет блестящие перспективы перед учеными. Стволовые клетки сейчас – единственное средство, способное излечить больных определенными заболеваниями крови. Источниками стволовых клеток для подобных процедур являются либо костный мозг, либо пуповинная кровь (донорская или собственная пуповинная кровь больного, если его родители в свое время побеспокоились о том, чтобы ее сохранить). Главная проблема при этом – в том, что и тот, и другой источник в состоянии предоставить лишь ограниченный объем стволовых клеток. Технология, о которой мы рассказываем, призвана решить эту проблему. По словам Лодиша, еще одной потенциальной сферой применения его разработки является генная терапия. При генной терапии, генетический дефект исправляют путем внедрения больному здоровой версии дефектного гена. К примеру – врач выделяет у больного гемапоэтические стволовые клетки, вводит в них специальный вирус, который не причиняет вреда, а лишь экспрессирует правильную версию мутировавшего гена, и вновь вводит клетки обратно больному. В большинстве случаев клинические испытания заканчивались успешно, но некоторые из них заканчивались и трагически – вирус каким-то образом активировал канцерогенный ген. По этой причине, FDA в настоящее время не одобряет более никаких клинических испытаний в области генной терапии. - Если бы ученые могли сначала размножить клетки в лаборатории и отделить те, в которых вирус запустит нежелательные реакции, - говорил Лодиш, - то больному можно было бы вводить только отобранные, безопасные клетки. Данное исследование финансировалось за счет Национального Института Здравоохранения США и Национального Научного Фонда США.


Детские онкологические заболевания излечимы на 100 процентов. Это доказали в НИИ имени Блохина. Новые технологии на основе клеточных методик позволяют не только вылечивать безнадежно больных детей, но и сохранять поврежденные органы. Операции уже проводятся ежедневно, но запись на них пока ограничена. У семилетней москвички - рак щитовидной железы, тяжелая, запущенная форма. Почему заболела раком эта девочка, живущая в нормальных условиях, в здоровой семье, неизвестно. Более того, медицина сегодня вообще не может объяснить, почему в нашей стране заболевают раком дети – 4 тысячи детишек ежегодно. Только в 4 процентах случаев это можно объяснить наследственностью или влиянием внешних факторов.
Но ситуация небезнадежна - рак щитовидной железы в детской онкологии центра имени Блохина вылечивают в 100 процентах случаев. "Эта девочка будет здорова. С последующей коррекцией гормонального статуса все будет хорошо", - заверяет главный детский онколог России, заместитель директора НИИ имени Блохина Владимир Поляков. А бывает и так, что в институт привозят ребенка в критическом состоянии после длительного, но малоуспешного лечения в другой больнице. Именно для таких случаев здесь разработан новый, особый метод, который дает возможность спасти ребенка и к тому же позволяет не ампутировать весь пораженный орган, к примеру, почку. "Жизнь-то длинная, эти дети выздоравливают. Эта почка становится потом как нормальная, здоровая почка, через несколько лет", - объясняет Владимир Поляков. После мощной химиотерапии и операции ребенку, чтобы он выжил, вводят стволовые клетки. До появления клеточных методик это было невозможно. За рубежом такое лечение стоит до полумиллиона долларов. Специалисты из института Блохина стали первыми в России, кто применил этот метод, причем лечат детей бесплатно. Теперь они могут и не обращаться за клеточным материалом в международный регистр. А ведь только такой поиск донора обходится в десятки тысяч долларов и требует времени. "Нет денег и времени на поиск в регистре. Мы спокойно делаем трансплантацию от родственного несовместимого донора с результатами, не уступающими другим видам трансплантации", - говорит заведующий отделением трансплантации костного мозга и отделом химиотерапии НИИ имени Блохина Георгий Менткевич. Без специальной подготовки несовместимый материал смертельно опасен, но профессор Менткевич нашел способ обработки препаратами стволовых клеток. В итоге организм больного воспринимает их как свои, живительные. Это уже не эксперимент. Благодаря такой методике, теперь излечивают и острые лейкозы, и удаляют опухоли, сохранив сам орган. Но только в центре имени Блохина. При этом институт в состоянии принять на лечение не больше 500 заболевших раком детишек ежегодно. Между тем он не может завершить строительство пяти почти готовых современных корпусов - нет денег. А пока, как ни парадоксально, дети со злокачественными заболеваниями вынуждены ждать в очереди на лечение.




(Казань, 26 января, «Татар-информ», Сергей Семеркин). Сегодня в Республиканской клинической больнице Минздрава РТ состоялся брифинг, в ходе которого ведущие врачи РКБ рассказали о результатах первой в России удачной операции по применению стволовых клеток в лечении цирроза печени. Операция была проведена в рамках реализации программы «Внедрение клеточной медицины в Республике Татарстан», о которой на брифинге рассказали научный руководитель казанского Банка стволовых клеток профессор Андрей Киясов, заместитель главного врача РКБ Айрат Фаррахов, исполнительный директор Банка стволовых клеток Грайр Кундакчян, главный сосудистый хирург РТ Владимир Мамаев и заведующая отделением гастроэнтерологии РКБ Альфия Одинцова.
Специалисты РКБ и КГМУ начали клинические испытания по использованию стволовых клеток. Так, в этом году будут проведены клинические исследования лечения аутологичными стволовыми клетками фиброзов и циррозов печени и нарушений кровообращения в нижних конечностях. На втором этапе программы (ориентировочно, 2007-2008 годы) предполагается использование стволовых клеток в лечении острых и хронических заболеваний, в том числе, острой и хронической патологии сердечно-сосудистой системы, аутоиммунных заболеваний (в том числе рассеянного склероза), хронических заболеваний печени (фиброзы и циррозы), онкологических заболеваний (после применения химиотерапии). Завотделением гастроэнтерологии РКБ Альфия Одинцова подробно рассказала о первом пациенте с циррозом печени, которому сделали операцию с применением стволовых клеток. Им оказался житель одного из районов республики, 50-летний тракторист, злоупотреблявший алкоголем. В результате обследования у больного был диагностирован цирроз печени, желтуха и скопление жидкости в животе. Было решено включить пациента в программу научных исследований. После некоторых колебаний мужчина согласился на операцию и подписал необходимые документы. Операция происходила по следующей схеме. В течение 5 дней пациенту вводили препарат «Нипоген», который стимулирует образование в костном мозге стволовых клеток. Далее у него был произведен забор клеток и их сортировка. Затем было приготовлено две дозы стволовых клеток по 25 миллилитров, которые ввели пациенту через бедренную артерию в печеночную артерию, (процедура заняла примерно 40 минут). Для контроля была произведена биопсия печени до операции и после нее. Результаты первого обследования показали, что через месяц после операции индекс гистологической активности снизился с 14 (критический уровень) до 9. Подобные морфологические обследования являются достоверным способом оценки состояния здоровья пациента. Еще раз прооперированного пациента обследуют через 2 месяца, в случае необходимости ему будет введена вторая доза стволовых клеток. Впоследствии обследования будут проведены через 6 месяцев и через год после операции. В рамках клинических испытаний планируется прооперировать 10 пациентов с циррозом печени и 10 - с нарушениями кровообращения нижних конечностей. В случае успешного результата лечения эти методы будут зарегистрированы в Росздравнадзоре и рекомендованы для широкого использования в клинической практике. Ориентировочно, это может произойти во второй половине 2007 года. Научный руководитель Банка стволовых клеток профессор Андрей Киясов подчеркнул, как важно отличать серьезные научные изыскания в области стволовых клеток от безответственных посулов недобросовестных целителей излечить с их помощью все болезни и вернуть молодость. «В СМИ много спекуляций на тему стволовых клеток, зачастую их преподносят как панацею. Подобный черный пиар надо прекратить. Есть твердый перечень заболеваний, которые успешно лечат с помощью стволовых клеток, и эти методы доказаны. Однако на сегодняшний день в России нет ни одного официально лицензированного метода использования стволовых клеток в косметологии», - подчеркнул он.
Для справки: на сегодняшний день в Татарстане 10 родителей сдали на хранения в банк стволовые клетки из плаценты своих новорожденных детей. Единовременная стоимость забора и выделения стволовых клеток составляет 58500 рублей. Год хранения клеток в банке при температуре минус 196 градусов стоит 4 тысячи рублей. Медики надеются, что со временем, когда эта процедура станет более распространенной, ее стоимость снизится.


алилуйя брятья и сестры, алилуйя (: .... прогрес идет бешенным темпом. сегодня разговаривал с одной девушкой. та что лечит фасфатный диабет. в 16 лет перестала ходить. сейчас ей 24. (прости что без спроса ): ) . чувствует себя гораздо лучше. потихоньку начинает тренироватся. качает пресс. поднимает ноги лежа на кровати. это примерно за 4 месяца. до этого 8 лет инвалидного кресла. и еще. ребенок знакомых. мышечная дистрофия. начали личить девочку кога ей было около трех лет. чуть больше. и когда она могла лиш сидеть облокотившись на подушки. сейчас, чуть больше года после первого курса РЕБЕНОК СТОИТ НА СВОИХ НОГАХ!. пока не ходит. но верю, и надеюсь, что в школу эта девочка пойдет сама (: .

[chumka]

Международная группа ученых стоит в самом начале пути к возможному перевороту в медицине. Недавно на суд экспертов был представлен проект, целью которого являются развитие способов получения костной ткани из клеток крови.

Проект, представленный сотрудниками кафедры биологии университета Йорка, всецело поддержан Евросоюзом. Его главной целью является метод выращивания костной ткани из стволовых клеток крови. Подобный метод может стать революционным в лечении всевозможных переломов и костных повреждений.

Впрочем, пока говорить о результатах очень рано. Исследователям, среди которых кроме британцев также эксперты из США и стран континентальной Европы, предстоит долгая 3-летняя работа, прежде чем можно будет говорить о результатах. На исследования уже выделено более $3 миллиардов.

Координатор проекта биолог доктор Пол Геневер заявил, что стволовые клетки крови схожи со стволовыми клетками костного мозга. Если проект окажется успешным, то новый способ создания костной ткани поможет устранять не только мелкие повреждения, но и совершать серьезные операции, в частности по замене бедренных костей.

Помимо биологов над проектом будет трудиться ряд специалистов в области этики. Им следует, прежде всего, установить этичность проведения подобных исследований, исходя из прежних знаний о стволовых клетках; а также удостовериться, что исследования проводятся согласно всем мировым стандартам и не нарушают никаких законов или этических норм.

К сожалению, недавний разрекламированный "прорыв" в исследовании стволовых клеток оказался фальшивкой. Скандал с корейским ученым Хванг Ву Суком, данные которого о клонировании стволовой клетки эмбриона человека оказались сфальсифицированными, оставил неприятный осадок относительно правомочности и пользы исследований в этой области, на которые выделяются значительные бюджетные средства. Поэтому правомерность и подлинность данных исследований должна быть неоспорима.

Тема выращивания стволовых клеток сегодня является одной из самых актуальных в науке. Ученые во всем мире ведут бесконечные споры относительно пользы и вреда подобных технологий для современной медицины. Кто-то утверждает, что в стволовых клетках кроется секрет вечной молодости, а кто-то считает, что такая терапия может быть вредна для человека. Например, использование в качестве материалов клеток мертвых животных может стать причиной распространения различных вирусов.




Текст: Ольга Португалова Фото: CI


Генетикам удалось найти способ вылечить болезнь, которой страдают до 70% населения Земли. Правда, для этого пришлось переломать ноги мышам. Но результат того стоил, считают авторы.







Артрит –
воспаление сустава или некоторых его элементов. Ревматоидный артрит – инфекционно-аллергическая болезнь из группы коллагенозов, характеризующаяся системным поражением соединительной ткани, преимущественно в опорно-двигательном аппарате...




Мышечные стволовые клетки оказались способны восстановить дефекты хряща в суставах. Об успешном завершении эксперимента на крысах коллектив медиков из Питтсбурга сообщил в февральском номере журнала «Артрит и ревматизм».

Повреждение суставного хряща – соединительной ткани, покрывающей концы костей в местах их соединения, – часто начинается с воспаления после травмы или после болезни, а в итоге приводит к полному разрушению сустава – так вкратце можно описать развитие артрита. Диагноз «артрит» стал огромной социальной проблемой, так как болезнь отличается хроническим течением, приводит к временной или полной потере трудоспособности, вызывает ограничение подвижности в пораженных суставах и сопровождается сильными болями. Если снимать болевые ощущения и останавливать дегенеративный процесс медицина в ряде случаев худо-бедно научилась, излечивать артрит и другие аналогичные заболевания суставов не умеют пока нигде – метода восстановления разрушенного сустава не существует.
Поэтому исследование питтсбургских медиков, которые вживляли мышечные стволовые клетки в пораженные хрящи и использовали их как средство доставки нужных белков к больной ткани, и выглядит столь многообещающим.

Экспериментаторы повредили коленные суставы 36 крысам 12-недельного возраста и разделили их на три группы. Группе A вводили мышечные стволовые клетки (МСК) вместе с фибрином – нерастворимым белком, образующимся из фибриногена под действием фермента тромбина в процессе свертывания крови. Нити фибрина, полимеризуясь, образуют основу тромба, останавливающего кровотечение. Группу Б лечили введением МСК, полученных у трехнедельных крысят и «настроенных» так, чтобы они вырабатывали белок BMP-4, участвующий в образовании костей. Группа В стала контрольной: крыс в ней обрабатывали только инъекциями фибрина.

Контрольные замеры исследователи делали через 8, 12 и 24 недели с начала эксперимента. У крыс из группы Б неизменно находили хорошо прижившуюся и продолжающую регенерировать костную ткань. Крысы из остальных групп не демонстрировали такого резкого улучшения на начальных этапах, а по истечении 24 недель их состояние ухудшилось.
По мнению авторов исследования, «непрерывное поступление белка BMP-4 от модифицированных мышечных стволовых клеток к больному хрящу может вызвать его радикальное заживление».

А употребление фибрина в качестве своеобразного клея позволило стволовым клеткам, не снижая их жизнеспособности, проникать в любые, даже самые крошечные дефекты в костной ткани.

Параллельно биохимики выращивали обе культуры стволовых клеток in vitro в трех различных типах среды. И выяснили, что в зависимости от типа среды вырабатывающие белок BMP-4 стволовые клетки способны развиваться в хрящевую ткань.

Научный мир уже не раз обращался к исследованию полученных из костного мозга стволовых клеток как потенциальных регенераторов разрушенных суставов. Революционность подхода питтсбургских ученых в том, что им впервые пришло в голову генетически обогатить стволовые клетки методами генной инженерии, говорит в своем комментарии Мэри Голдринг (Гарвардская медицинская школа в Бостоне): «Медики из Питтсбурга не просто добились встраивания стволовых клеток в поврежденную хрящевую структуру и их трансформации в нужные клетки. Они показали, что такие клетки представляют собой удобное транспортное средство по доставке к больному участку костной ткани лечебного белка BMP-4, обладающего ярко выраженным терапевтическим эффектом».

О последнем крупном прорыве в лечении артритов сообщалось в декабре 2005 года, когда ученым впервые удалось вырастить человеческий хрящ величиной в 2,5 см из собственных стволовых клеток пациента. Экспертам из Бристольского университета потребовалось на это около месяца. Стволовые клетки из костного мозга помещались в специальную оболочку, сделанную из полигликолиевой кислоты – того же материала, который используется для создания растворимых хирургических швов. Предполагается, что после имплантации хряща оболочка растает. Важнейшее достоинство нового метода заключается в том, что он решает проблему отторжения имплантата, поскольку для выращивания хряща используются собственные клетки пациента.
31 ЯНВАРЯ 09:26

[chumka]

Одна из самых серьезных травм, выводящих из строя скаковых лошадей, теперь может быть излечена при помощи новейших клеточных технологий. К настоящему времени специалисты британской компании VetCell Bioscience Ltd, работающей в сотрудничестве с Royal Veterinary College, успешно вылечили уже более 300 лошадей. Это единственный метод лечения, позволяющий полностью восстановить поврежденное сухожилие.

Так же как и люди-спортсмены, участвующие в соревнованиях лошади часто получают различные травмы суставов. Особенно часто из-за чрезмерных нагрузок страдают связки и сухожилия. Когда разорванные сухожилия срастаются, образуется рубцовая ткань, из-за чего впоследствии сухожилие не может полноценно функционировать. Рубцовая ткань более жесткая и не может так растягиваться, как нормальная ткань сухожилия, поэтому подвижность сустава ухудшается, что часто приводит к хромоте.

Использование стволовых клеток предотвращает образование рубцовой ткани и способствует полноценной регенерации поврежденного сухожилия – результатом этого может быть полное восстановление, чего практически невозможно добиться другими методами при подобных травмах у лошадей. Дело в том, что из стволовых клеток при заживлении образуются практически такие же клетки, какие присутствуют в неповрежденном сухожилии.

В настоящее время ученые VetCell ищут возможности использовать отработанные на животных методы клеточной терапии и для людей. Различные повреждения сухожилий – обычная травма спортсменов, а воспаление ахиллова сухожилия может привести к полной невозможности ходить. Применение стволовых клеток даст возможность не только более быстрого, но и более полного восстановления после таких травм и болезней.