Лечение инсульта стволовыми клетками все ближе к клинической практике
Опубликовано: chub , Дата размещения: Dec-08-2005

Компания ReNeuron Group plc опубликовала предварительные результаты и заявила о скором начале клинических испытаний разработанного ей метода лечения инсульта при помощи стволовых клеток.

Это одна из ведущих компаний, работающих в области исследований стволовых клеток; одно из главных направлений ее деятельности – использование человеческих соматических стволовых клеток для лечения нейродегенеративных и других болезней. Кроме того, компания применяет технологии стволовых клеток и для разработки новых лекарств – ею предложена для тестирования лекарств клеточная линия гепатоцитов ReNcell.

К настоящему времени компания ждет одобрения FDA на проведение клинических испытаний ее метода ReN001 клеточной терапии инсульта. Результаты преклинических испытаний свидетельствуют о безопасности стволовых клеток ReN001 и их нетуморогенности (т.е. клетки не вызывают роста опухолей). Разработана технология производства этих клеток, полностью соответствующая стандартам GMP.

В случае успеха клинических испытаний метод может в самом скором времени войти в клиническую практику.

Medical News TodayЦентр медико-биологических технологий по материалам Medical News Today

10 эмбрионов спасут треть британцев
--------------------------------------------------------------------------------
10.12 14:29 | MIGnews.com
--------------------------------------------------------------------------------
К такому выводу пришли английские ученые, обнаружив, что страна располагает небольшой клеточной субпопуляцией потенциальных "супердоноров".

Клеток всего 10 эмбрионов хватит на то, чтобы "полностью" обеспечить 38 процентов населения страны, если же речь идет об их использовании только в чрезвычайных случаях, то они могут спасти жизни 80% граждан Туманного Альбиона.

Стволовые клетки человеческих эмбрионов – это клетки "начала начал", из которых потенциально можно вырастить любой вид человеческой ткани.

Ученые надеются, что в будущем эти клетки будут использоваться для лечения целого круга недугов, включая те, которые в настоящее время относятся к разряду неизлечимых, например, болезнь Паркинсона и диабета.

Доктор Джастин Джон из университета города Бирмингема отмечает: "Я думаю теперь у нас есть отправная точка, на которой мы можем строить будущее здоровье нации. Теперь нам необходимо подумать над тем, как в будущем создать Банк стволовых клеток".

Как только стволовые клетки получены, они могут размножаться в лабораторных условиях. Таким образом, не требуются новые доноры.

"Супердоноров" можно отобрать, тщательно перебрав большое количество лишних эмбриональных клеток, полученных во время искусственного оплодотворения.

Великобритания уже имеет Банк стволовых клеток, но в настоящее время они пригодны для исследований, а не лечения.

Британская организация "Инициатива за стволовые клетки" предпринимает усилия для создания стволовых клеток, которые будут использоваться для медицинских целей. Они должны быть получены не из животных и тщательно отобраны на предмет полного отсутствия вирусов, то есть они должны быть полностью безопасными для пациентов.

не много не в тему

Результат налицо


«Это выглядит очень впечатляюще», - таковы были первые слова 38-летней француженки Изабель Динор после того, как она посмотрела в зеркало на свое чужое лицо. Пять месяцев назад Изабель решила покончить с жизнью с помощью снотворного, но ее спасла лабрадор Таня - она разбудила хозяйку, обглодав ей губы и нос. Врачи из клиники города Амьена сделали ей новые. Впервые в истории половину лица для операции взяли у донора - символично, что это тоже была женщина-самоубийца. А Изабель добавила в эту мыльную оперу слёз: больше всего она страдала из-за того, что полицейские застрелили ее спасительницу. Она без собак жить не может, а потому ее семья купила болонку.

«Впечатляюще!» - откликнулись СМИ по всему миру. Давно хирургическая операция не вызывала такого ажиотажа и таких споров - кажется, среди ученых ярых противников нового метода лечения не меньше, чем восторженных почитателей таланта французских хирургов. Такая реакция людей, избалованных открытиями в медицине, легко объяснима. Лицо - это вам не какие-нибудь почки, одинаковые у всех людей на Земле. Это то, чем один человек отличается от другого, это характер, это судьба. Сменить или потерять лицо - это одновременно одна из главных фобий и главных маний человечества. А достижение французов - это решительный шаг к тому, чтобы сказку сделать былью.

Специалисты отказываются даже обсуждать фантастику. Для них операция - это возможность решения реальной проблемы. Сейчас в мире живут 16 млн человек, которые имеют серьезные повреждения лица, 10% из них может потребоваться трансплантация. Не по жизненным показаниям - нечто, похожее на лицо, можно сделать и из их собственных тканей за несколько операций. Жить с таким можно, а показаться на людях - нет.

За вечную благодарность полутора миллионов потенциальных пациентов развернулась нешуточная борьба между хирургами разных стран. Получилось что-то среднее между детективом, триллером и сагой о космической гонке. В ближайшие недели еще две клиники в разных частях света - в американском Кливленде и китайском Нанкине - планируют повторить операцию французских врачей. Но увы, они будут лишь вторыми. И уже сейчас ведут себя как проигравшие, хотя об успехе французов - и то осторожно - можно будет говорить лишь через пару недель.

Врачи четырех основных центров пластической хирургии в мире настаивают на том, что и гонки никакой не было - лукавят, конечно. Питер Батлер из госпиталя Royal Free в 2002 г. опубликовал в авторитетном медицинском журнале The Lancet статью «Трансплантация лица - фантастика или будущее» - и погоня за большим призом началась. В конце февраля 2003 г. Батлер заявил, что в течение месяца 16-летняя ирландка Лина Мари Мерфи станет обладательницей первого в мире лица от донора. Но ничего не получилось - в дело вмешались коллеги Батлера и чиновники. В ноябре того же года Королевский хирургический колледж Англии опубликовал доклад, приговор которого был суров: риск такой операции перевешивает потенциальные выгоды.

После того как с дистанции сошел Батлер в лидеры вышла команда ученых под руководством профессора Марии Симионовой из клиники в Кливленде. Они осуществили пробную пересадку лица на трупах, отобрали пациентов для операции и получили одобрение от наблюдательного совета клиники. Теперь Мария Симионова не дает комментариев и, по словам пресс-секретаря больницы Анжелы Киски, «слишком занята, чтобы беседовать с журналистами, - готовится к операции по полной пересадке лица». А главный неудачник Батлер теперь скупо хвалит французов за то, что их операция снимет многие «этические и медицинские вопросы».

То, что первыми стали именно хирурги из Амьена, многим специалистам показалось странным. «Они совершенно неизвестны в сообществе пластических хирургов», - недоумевает профессор, заведующий кафедрой косметологии и реконструктивно-восстановительной хирургии ЦHИИС Александр Hеробеев. Зато известны среди трансплантологов. Руководитель группы, доктор Жан-Мишель Дюбернар - заведующий хирургическим отделением в больнице Эдуарда Эрио в Лионе и депутат французского парламента - стал известен в 1998 г., когда впервые пересадил человеку руку донора. Новозеландец Клинт Халлам потерял руку на лесопилке, где он работал, отбывая тюремный срок, а спустя три года после операции лишился и трансплантата. Донорскую руку пришлось ампутировать, потому что пациент, по словам врачей, был шокирован и перестал принимать лекарства. Впрочем, скептики нашли и в работе Дюбернара объективные ошибки.

Теперь у доктора недоброжелателей только прибавилось. Слишком велик шанс отторжения лица и других осложнений при приеме иммунодепрессантов - пациент, получивший донорский орган, вынужден пить их всю жизнь, а здоровья они не прибавляют по определению. Такое снижение иммунной системы чревато раковыми заболеваниями, дисфункцией почек, проблемами с двигательным аппаратом. При этом отторжение пересаженных тканей может начаться в любой момент. «Очень сложно предсказать последствия такой трансплантации, - говорит вице-президент Британской ассоциации пластических хирургов Майкл Эрлей, сторонник пересадки лица. - По нашим расчетам, с вероятностью 10% в первый год произойдет отслоение тканей и 30–50% - что это случится в первые 2–5 лет».

Французов подозревают даже в нарушении законов. Чтобы решить проблему приживления лица, использовали стволовые клетки. Официально - полученные из костной ткани донора. «Это очень странное решение, - недоумевает научный директор Института биологической медицины Александр Иткес. - Действительно, применение стволовых клеток дает великолепные результаты при имплантации. Но только клеток эмбрионов, а не донора». Год назад Франция отменила полный запрет и разрешила работу с эмбриональными стволовыми клетками, но только для проведения научных исследований. «Они могут искажать данные, - считает Иткес. - Применяли эмбриональные клетки, а всем говорят, что донорские».

Есть и очевидные этические проблемы. Из-за них, как признают французы, был затруднен поиск донора. Мало того что должны были совпасть параметры иммунной системы, так еще и требовалось согласие родственников донора. Тех, кто отказывал, можно понять: сложно представить, что они почувствовали бы, увидев лицо своего близкого на другом человеке. Но Дюбернар убеждал их, что полного сходства между пациентом и донором все равно не будет - «черты лица формируются не только пересаженными тканями, но и костями лицевого скелета».

А вот посторонних триумфатор почти не пытается убеждать - так, вяло отмахивается от особо назойливых критиков. Его метод был «единственно возможным», утверждает он, а значит, он прав априори. «Была необходима операция именно по полной пересадке лица, - снисходительно объяснял после операции доктор. - Изабель была не в состоянии есть и говорить, потому что утратила губы. И эти повреждения невозможно было восстановить с помощью классической пластической хирургии».

«Эка невидаль! - восклицает пластический хирург Александр Hеробеев. - Я убежден, что современная пластическая хирургия позволяет исправить любой дефект лица, пользуясь только собственными тканями и костями [пациента]. Ведь человек представляет уникальный склад запасных частей для самого себя». В клинике Неробеева проводят уникальные операции, когда человеку, который лишился половины лица, восстанавливают его за три месяца. Например, из малой берцовой кости формируют две челюсти. «Сейчас у меня лежит молодой парень, который год назад застрелился, приставив к подбородку ружье. Жив остался, но пуля выбила ему все лицо, в том числе и глаза. Теперь он очень хочет жить», - рассказывает врач. Хирурги уже сделали неудавшемуся самоубийце верхнюю челюсть, сформировали нёбо и уверяют, что через год-полтора он будет в порядке. «Зрение, конечно, не вернуть, - гордится работой Hеробеев, - но есть и пить он у меня будет. Нет такой восстановительной операции на лице, которую мы не могли бы провести». А у французов, считает Неробеев, дело может кончиться провалом - таким же громким, как сама операция. «То, что они сделали, - это только пиар», - считает он.

Но врачам из Амьена есть что ответить Неробееву и другим критикам: они могут невзначай спросить, часто ли они смотрят на лица - не свои, а пациентов, конечно. Даже после 30–40 «обычных» операций они похожи на плохо сшитые лоскутные одеяла. «Мы же хотим в ходе только одной операции создать хорошее, целое лицо, а не мозаику», - говорит хирург Майкл Эрлей.

И пациенты готовы подписаться под этими словами, а потом всю жизнь пить иммунодепрессанты. Оксана из Новосибирска - одна из 250 сложных больных, которые ежегодно оперируются в клинике Неробеева. Она попала в страшную автокатастрофу, после которой чудом выжила, но фактически лишилась лица. «Самое сложное, что осознаешь себя калекой», - тихо говорит она. Ей уже сделали две операции, предстоит еще три, но она уже может говорить и есть. Но это для нее не главное: «Самое сложное - выйти на улицу, все смотрят и еще других зовут». «Различие даже на один миллиметр приведет к появлению неправильной мимики», - говорит Неробеев. Поэтому ученые надеются, что пересадка целого лица с сохранившимися нервами по всей толщине ткани в конце концов избавит пациентов от кривой улыбки.

Однако уже сейчас очевидно, что не только изуродованные травмами люди хотят получить чужое лицо. Пока ученые ведут академический спор про этику, простые люди интересуются ценой операции. Опрос клиентов двух респектабельных пластических клиник Москвы, проведенный Newsweek, показал, что большинство пациенток относятся к достижению науки вполне потребительски. «Сменить полностью лицо? - переспрашивает молодая, но не очень симпатичная Ирина, которая планирует сделать операцию по исправлению формы носа. - Ну если это не очень дорого, то я бы согласилась. Может быть, не полностью, но многое бы поправила бы сразу, за одну операцию». Практикующие хирурги тоже не скрывают заинтересованности. «Если при пересадке лица удастся восстановить его эстетические качества, то это будет прорывом в пластической хирургии», - говорит пластический хирург эстетической клиники «Сан-Лазар» Евгения Ковалькова.

Еще одна потенциальная группа клиентов - те, кто желает скрыться от преследования. Правда, перекроить лицо до неузнаваемости можно и без пересадки. Достаточно изменить линию костей лицевой дуги [над бровями] и нижней челюсти, форму носа - и вас будет не узнать, объясняет Евгения Ковалькова, ведь при этом «сам собой» поменяются разрез глаз, форма рта, овал лица. В случае такого серьезного изменения внешности врачи обязаны предупредить милицию. «Мы обязательно делаем копию его паспорта, фотографии до и после операции. Это необходимо и для собственного успокоения, - рассказывает Александр Hеробеев. - Потому что как свидетеля тебя могут убрать. На этот случай законов нет, у врача должна сработать интуиция».

Впрочем, Дюбернар вряд ли думал о широком распространении своего метода и связных с этим юридических и этических сложностях. Ему нужно было признание, и он его получил - его выдвинули на соискание Нобелевской премии. «Есть операции, которые делаются ради науки, а есть, которые делаются ради того, чтобы быть первым. Французы молодцы, слов нет. Технически это очень сложная операция», - говорит академик РАМН, президент общества пластических, реконструктивных и эстетических хирургов России Николай Миланов.

а тут сам источник. там же фото прооперированной.
http://www.runewsweek.ru/theme/?tid=46&rid=626

Пластические операции поставляют сырье для стволовых клеток
Клетки жировой клетчатки, полученной методом липоаспирации, культивировали в питательной среде для МСК, и через три недели они становились похожи на фибробласты (фото с сайта www.doc-esthetique.com) Российские ученые, вслед за своими западными коллегами, научились выращивать мезенхимные стволовые клетки из подкожно-жировой клетчатки, остающейся после косметических операций. Такие клетки тоже могут применяться для восстановления органов и тканей.
Возможность использования стволовых клеток для клеточной и тканевой терапии уже не вызывает сомнений. Для восстановления повреждений костей, хрящей, кожи, мышечной ткани и нервов медики с успехом применяют мезенхимные стволовые клетки (мезенхима — зародышевая соединительная ткань), которые традиционно добывают из костного мозга. Но есть и другой источник, гораздо более доступный, — подкожная жировая клетчатка. Недавно этот источник стволовых клеток использовали зарубежные исследователи, а теперь их примеру последовали и российские ученые под руководством профессора И. П. Савченковой из ООО «Институт стволовой клетки». Мезенхимные стволовые клетки (МСК) — это неспециализированные клетки, которые долго живут в культуре и активно делятся. Под влиянием определенных веществ они формируют клетки костной, хрящевой, жировой или нервной тканей. Благодаря этим свойствам, МСК успешно используют для клеточно-тканевой терапии ожогов и переломов и пробуют лечить ишемическую болезнь сердца и предынфарктные состояния. МСК выделяют из костного мозга подвздошной кости, причем донором клеток может быть и сам пациент. Но, к сожалению, с возрастом количество стволовых клеток в костном мозге человека уменьшается. Найти же другого донора костного мозга не всегда возможно. Поэтому ученые изучают другие источники МСК. Подкожная жировая клетчатка остается после различных косметических операций. В эксперименте у трех пациентов, которым проводили такие операции, использовали «обрезки» из нижнего века и из области пупка. Жировую клетчатку промывали, освобождали от коллагена и культивировали клетки в питательной среде для МСК. Через три недели клетки стали похожи на фибробласты — клетки соединительной ткани. Они активно делились и активно синтезировали белки, типичные для мезенхимных стволовых клеток человека. Дальнейшее исследование показало, что эти клетки способны давать начало специализированным клеткам разных тканей. Тип ткани зависел от веществ, содержащихся в питательной среде. Бывшие клетки подкожной жировой клетчатки превращались в клетки костной ткани, хряща и даже в нервные клетки. Так что исследователи считают отходы от пластических операций вполне перспективным источником ценного сырья для клеточной медицины.


Ученые "скрестили" мозги мыши и человека
И чего только не натерпелись мыши от ученых во всем мире. Большую часть опытов проводят на этих грызунах, на них же проверяют действие всевозможных вакцин и новых препаратов. Этому маленькому, но очень ценному животному даже хотели установить памятник - мышь на ладони человека - как бы подтверждая тот факт, что мышиное племя приносит людям пользу. Очередным "созданием" ученых стала мышь с клетками человеческого мозга. В этот раз реалистичную модель создали для того, чтобы лучше исследовать такие неврологические заболевания, как, например, болезнь Паркинсона. Эксперимент проводился в Институте Солка в Сан-Диего под руководством профессора Фреда Гейга. Зародышам мышей, 14 дней от роду, вводили примерно по 100 тыс. стволовых клеток эмбриона человека. Мыши родились с содержанием 0,1% клеток человеческого мозга, но, по словам врачей, это никак не повлияло на "очеловечивание" грызунов. Из этого следует вывод, что стволовые клетки человека не разрушают мозг юрких созданий, внушающих неприязнь особо чувствительным личностям. В то же время этот эксперимент вызвал немало споров. В основном они касались вопросов этичности "скрещивания" животных и людей (слышал бы их профессор Преображенский). Дело в том, что генетически мышь на 97,5% идентична человеку, так что "передозировка" клетками человеческого мозга может привести к излишнему "очеловечиванию" мыши и перейдет допустимые наукой границы. В данном случае, по мнению специалистов по биоэтике, этические нормы не нарушены, но зачастую экспериментаторы пытаются запатентовать совершенно недопустимые опыты. Так, трое ведущих специалистов в области клонирования пытаются получить патент на новые исследования, в ходе которых планируется ввести ДНК человека в яйцеклетку животных, чтобы таким образом получить стволовые клетки эмбриона человека. По мнению специалистов, подобные эксперименты могут стать прорывом в трансплантологии и замене тканей. Кстати, врачи пересаживают сердечные клапаны свиньи в сердце человека уже много лет. А в 1995 г. профессоры Чарльз Ваканти и Линда Гриффит-Сима произвели фурор, вырастив на спине у мыши человеческое ухо. После этого ученые клонировали человеческую почку в организме у крысы. Стоит отметить, что благодаря животным, в частности, мышам, ученые сделали немало полезных открытий в исследовании неизлечимых болезней. Так, на мышках регулярно тестируются лекарства от рака и ожирения, проверяются способы борьбы с алкоголизмом. Кроме того, ученые воссоздали у грызунов аномалию, которая вызывает болезнь Дауна, чтобы лучше изучить сопутствующие этой болезни недуги.

Стволовые клетки пронесут лекарства через гематоэнцефалический барьер
Опубликовано: chub , Дата размещения: Dec-16-2005

Одна из больших проблем при медикаментозном лечении неврологических заболеваний, например, болезни Паркинсона, состоит в том, что лекарственные средства не могут проникнуть через гематоэнцефалический барьер. Этот образованный стенками кровеносных сосудов и глиальным клетками мозга барьер позволяет проходить только небольшому набору относительно мелких молекул – например, молекулам глюкозы - и защищает головной мозг от проникновения из крови чужеродных веществ, токсинов, болезнетворных агентов и т.п. Но он же и создает трудности, когда необходимо, чтобы лекарства были доставлены в какую-либо часть мозга – глотать таблетки или делать уколы оказывается бесполезным, а введение лекарств непосредственно в мозг связано с множеством неудобств и может оказаться опасным.

Но теперь методы генной инженерии дали новую возможность вводить лекарственные вещества непосредственно в нужную область мозга. Ученые модифицировали полученные из стволовых клеток прогениторные нервные клетки таким образом, что они стали вырабатывать нейротрофический фактор глиальных клеток (glial cell line-derived neurotrophic factor (GDNF)), при помощи которого возможно лечение болезни Паркинсона. После трансплантации в стриатум головного мозга грызунов и обезьян эти выделенные из фетального человеческого мозга размноженные в культуре и генетически модифицированные клетки мигрировали, интегрировались в ткань мозга и начинали выделять этот фактор.

Благотворный эффект GDNF был показан в предварительных клинических испытаниях, но это вещество трудно и дорого синтезировать, а при введении в кровь оно не может пройти гематоэнцефалический барьер. Генноинженерные стволовые клетки решают обе этих проблемы, кроме того, они выделяют его в нужных количествах и в нужном месте.

Когда выделяющие GDNF клетки имплантировали в стриатум животных, на которых была смоделирована болезнь Паркинсона, в этой области мозга наблюдался рост нервных волокон и транспорт GDNF из стриатума в черное вещество (substantia nigra) мозга – ту его часть, где клетки вырабатывают дофамин, недостаток которого и является причиной болезни Паркинсона. GDNF улучшает выживаемость и функции дофаминовых нейронов, поэтому синтез дофамина восстанавливался, и симптомы болезни уменьшались.

Дополнительные исследования, которые необходимо провести, прежде чем переходить к испытаниям метода на людях, касаются возможности «включать» и «выключать» синтез GDNF в трансплантированных клетках. Это достаточно легко удается сделать в культуральных условиях, но гораздо сложнее in vivo.

Способ введения лекарств при помощи синтезирующих их клеток имеет несколько важных преимуществ: лекарство выделяется только в нужном месте и в небольших количествах, что позволяет избежать ненужного системного эффекта; лекарство поступает равномерно; решается проблема гематоэнцефалического барьера. Поэтому такой метод окажется полезен при лечении многих заболеваний, и нейродегенеративных в особенности.

Подробности - в статье Behrstock et al. Human neural progenitors deliver glial cell line-derived neurotrophic factor to parkinsonian rodents and aged primates (Gene Ther. 2005 Dec 15).

www.cmbt.su по материалам EurekAlert!

Консультационный Центр Профессорв Ю.А. Захарова
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ

Оглавление:
Механизм действия
(наглядная схема выращивания)

Побочный эффект - молодость!

Популярный словарь терминов

Противопоказания

ПОПУЛЯРНЫЙ СЛОВАРЬ ТЕРМИНОВ

СК (Стволовые клетки)- недифференцированная клетка, способная к самообновлению и дифференцировке в специализированныеклетки.
Дифференцировка - необратимое развитие изначально однородных эмбриональных клеток в специализированные, образующие ткани и органы.
Самообновление СК - способность СК поддерживать себя в недифференцированном (незрелом, "стволовом") состоянии, за счёт микроокружения и влияния специфических ростовых факторов.
Тотипотентность - неограниченная способность дифференцировки: во все типы клеток, тканей и органов, эмбрион, эмбриональные оболочки. Важнейшее свойство эмбриональных СК.
Эмбриональные (зародышевые) СК - самые примитивные СК, возникающие при развитии эмбриона, способные развиться во все клетки взрослого организма и к эмбриогенезу (т. е. обладающие тотипотентностью).
Плюри (мульти - ) потентность - способность СК дифференцироваться в несколько типов клеток различных органов.
Соматические клетки - все клетки организма, кроме половых (мужских и женских).
Трансдифференцировка - способность взрослой региональной СК дифференцироваться в клетки другого органа и/или другого зародышевого листка.
Региональные (зрелые) СК - взрослые соматические плюрипотентные СК различных органов, способные к дифференцировке в клетки "своего" органа и трансдифференцировке.
Мезенхима - 4-й зародышевый листок, образующийся из мезодермы, дающий начало дерме, костям, хрящам и всей соединительной ткани организма.
Мезенхимальные СК - плюрипотентные СК, содержащиеся во всех мезенхимальных тканях (главным образом в костном мозге), способные к дифференцировке в различные типы мезенхимальных тканей, а так же в клетки других зародышевых слоёв.
Гемопоэтические СК - плюрипотентные региональные СК, дающие начало всем клеткам крови. Кроме костного мозга обнаружены в системном кровотоке и скелетных мышцах.
Стромальные клетки костного мозга - плюрипотентные стволовые клетки взрослого организма, образующие строму костного мозга (поддерживающую гемопоэз), имеющие мезенхимальное происхождение.
СК костного мозга - гемопоэтические и стромальные СК.
Унипотентнотность - способность дифференцироваться только в один тип клеток. Например, базальные клетки эпидермиса.
Бипотентность - способность клетки развиться в 2 вида специализированных клеток. Например, эмбриональный гепатобласт при своём развитии дифференцируется в гепатоцит или в эпителий желчных протоков.
Зигота - клетка, образующаяся при слиянии мужской и женской половых клеток и дающая начало развития зародыша (эмбриона).
Бластоциста - преимплантационный эмбрион, состоящий из 30 - 150 клеток на 4 - 7 днях развития. Содержит внутреннюю клеточную массу, которая служит основным источником эмбриональных СК.
Мезодерма - средний из 3-х зародышевых листков эмбриона. Из неё происходят: сердечно-сосудистая система, кровь, костный мозг, скелет, мышечные ткани, часть репродуктивной и выделительной системы.
Эктодерма - самый верхний (удалённый) из примитивных зародышевых листков эмбриона. Из него происходят: кожа, нервная система и сетчатка глаза.
Эндодерма - зародышевый внутренний листок развивающегося эмбриона. Даёт начало дыхательной системе, желудочно-кишечному тракту, печени, поджелудочной железе, мочевому пузырю.
Клонирование - искусственное создание генетически идентичных исходным: ДНК, клеток, тканей, организмов.
Терапевтическое клонирование - клонирование с целью получения клонов специализированных клеток, использующихся в клеточной терапии. Используется технологии фертилизации in vitro, переноса ядра соматической клетки.
Экстракорпоральное оплодотворение (фертилизация in vitro) - репродуктивная технология, заключающаяся в оплодотворении in vitro (вне организма). Технологии и материал ЭКО (яйцеклетки) используется при терапевтическом клонировании и получении эмбриональных СК.
Партеногенез - развитие эмбриона без оплодотворения яйцеклетки. Технология, применяемая при терапевтическом клонировании.
Перенос ядра соматической клетки - основная технология терапевтического клонирования, заключающаяся в переносе ядра соматической клетки в энуклеированную яйцеклетку. После чего яйцеклетка оплодотворяется или развивается партеногенетически в эмбрион, из которого получают эмбриональные СК с геномом исходной соматической клетки.
Пере(ре)программирование ядра соматической клетки - изменение генетической программы ядра при его переносе в цитоплазму: яйцеклетки человека и/или другого млекопитающего или эмбриональной СК. Перепрограммирование ядра и клетки без клонирования происходит при трансдифференцировке.
Репродуктивное клонирование - клонирование с целью создания нового организма, генетически идентичного исходному.
Иммортализация - продление времени жизни клетки и увеличения числа её делений без трансформации в опухоль, за счёт введения различных генетических конструкций.
Трансфекция - введение в клетки генетической конструкции (ген + вектор).
Трансгенный организм (трансгеноз) - введение в геном и экспрессия экзогенного генетического материала.



Взято с
http://www.onkology.ru/cells.shtml

Стволовые клетки обещают "исцеление" от артрита
Новые хрящи для пациентов будут выращивать в лаборатории
Ученые предсказывают, что уже в следующем десятилетии артрит можно будет вылечить: им впервые удалось вырастить человеческий хрящ из собственных стволовых клеток пациента. Этот прорыв открывает возможность для операций по трансплантации хрящей, необходимых более чем двум миллионам людей, страдающих тяжелой формой артрозоартрита, из-за которой они не могут ходить и испытывают постоянную боль.




Экспертам из Бристольского университета потребовалось больше месяца на то, чтобы вырастить полудюймовый хрящ из стволовых клеток, взятых из костного мозга пациентов.


Важнейшее достоинство нового метода заключается в том, что он решает проблему отторжения трансплантата, поскольку для выращивания хряща используются собственные клетки пациента. Этот способ также не вызывает этической озабоченности по поводу использования человеческих эмбрионов в исследовании стволовых клеток. Именно в человеческих эмбрионах находятся самые эффективные стволовые клетки; но в костном мозге взрослого человека их тоже можно найти – хотя и в меньшем количестве.


Испытания показали, что в лабораторных условиях удалось достичь более высокого качества хрящей, чем при предыдущих попытках проведения операций с тканями. Иными словами, хрящи должны быть достаточно эластичными, чтобы коленный сустав нормально функционировал.


Работа, проведенная профессором Энтони Холландером и его коллегами из Сосмидской больницы в Бристоле, позволяет национальной службе здравоохранения Британии рассчитывать на то, что уже через два года можно будет проводить трансплантационные операции больным артрозоартритом. Сам Холландер также охарактеризовал результаты эксперимента как «прорыв» в области лечения артрита.


«Наша цель – в течение десяти лет найти способ исцеления от артрита, и мы уже сделали немало на этом пути, - заявляет Холландер. – В первый раз нам удалось вырастить эффективный хрящ в лабораторных условиях». «Были и другие попытки, - добавляет профессор. – Но в прошлых опытах хрящи получались невысокого качества, а стволовые клетки имели свойство затвердевать и становиться слишком волокнистыми». «У нового хряща, похоже, таких проблем нет, - подчеркивает Холландер. – Следующим этапом будет выращивание нескольких кусочков хряща. Их надо будет соединить для того, чтобы получить работоспособный трансплантат для области, поврежденной артрозоартритом».


При артрозоартрите хрящ, действующий как амортизатор в местах соединения костей, разрушается, и расположенная под ним кость становится толще. В Великобритании артрозоартритом страдают почти восемь миллионов человек, два миллиона из которых постоянно принимают болеутоляющие препараты и остро нуждаются в помощи специалистов. Из-за старения населения в ближайшие 20 лет эта цифра удвоится, так что перед национальной службой здравоохранения, стремящейся удовлетворить растущий спрос на операции, стоит сложная задача.


Для выращивания хряща ученые извлекли стволовые клетки из костного мозга и поместили их в раствор, богатый питательными веществами, которые способствуют дальнейшему развитию клеток. Последние помещались в специальную оболочку, сделанную из полигликолиевой кислоты – того же материала, который используется для создания растворимых хирургических швов. Это означает, что, когда трансплантация будет завершена, оболочка должна растаять.


«Мы очень обрадованы успехом профессора Холландера. Он сделал огромный шаг вперед в тканевой инженерии, и мы надеемся, что эти труды принесут облегчение двум миллионам людей, страдающих самой серьезной формой артрозоартрита», - заявил Джейн Тадмен, официальный представитель организации «Кампания по исследованию артрита». «Это дает хоть какую-то надежду тем, у кого ее прежде не было», - подчеркнул он.

©The Sunday Telegraph

26.12.2005 15:48

НОВОСИБИРСК, 26 декабря (АНН). Новосибирские ученые первыми достигли практических результатов в лечения цирроза печени с помощью стволовых клеток.

По информации АОС «Бюро пропаганды», в НИИ Клинической иммунологии СО РАМН ученые приступили к клиническим испытаниям разработанного здесь метода лечения цирроза печени с помощью кроветворных стволовых клеток. Из костного мозга больного извлекаются стволовые клетки, которые подвергаются специальной обработке и вводятся в пораженный орган человека. Согласно первым результатам, которые были получены на основании наблюдения добровольцев, значительное улучшение наступает в 84 случаях из 100.
По словам самих ученых, наибольшую эффективность новый метод демонстрирует у пациентов с начальной или средней стадией развития цирроза печени.

Серповидноклеточную анемию вылечат при помощи стволовых клеток
Опубликовано: chub , Дата размещения: Dec-27-2005

Ученые из Memorial Sloan-Kettering Cancer Center разработали новую стратегию лечения серповидноклеточной анемии, в которой используется клеточная генная терапия и технология интерференции РНК. В этом исследовании впервые продемонстрирована возможность полного излечения этого тяжелого заболевания при помощи собственных стволовых клеток пациента.

Серповидноклеточная анемия – врожденное заболевание, при котором в результате мутации происходит синтез измененного гемоглобина S с нарушением структуры белковой части молекулы; эритроциты приобретают характерную серповидную форму, их способность к переносу кислорода снижена. Болезнь проявляется повышением вязкости крови с закупоркой мелких сосудов, периодическим гемолизом, малокровием, изменениями костей и др.

Единственный способ лечения этой болезни – замена системы кроветворения пациента при помощи трансплантации донорских кроветворных клеток, но для большинства больных такое лечение недоступно из-за отсутствия совместимого донора. Применение генной терапии подразумевает возможность для каждого пациента трансплантации его собственных генетически модифицированных стволовых клеток, что устраняет зависимость от наличия совместимого донора; полностью снимается проблема иммунного отторжения.

В данной работе в гемопоэтические стволовые клетки при помощи вирусного вектора встраивали ген, который отвечает за синтез нормального гемоглобина, и интерферирующую РНК, специфичную для бета-S-глобина, которая подавляет продукцию измененного гемоглобина, характерного для серповидноклеточной анемии. В результате генетически модифицированные стволовые клетки дифференцировались в нормально функционирующие эритроциты.

Подобный метод генной терапии может быть применен не только к серповидноклеточной анемии, но и к другим неизлечимым в настоящий момент заболеваниям, например, некоторым врожденным и злокачественным болезням крови. Результаты исследования будут опубликованы в январском выпуске Nature Biotechnology.

Австралийским ученым удалось вырастить грудь. Для этого им понадобилась стволовая клетка мышиной самки. По мнению ученых, в перспективе их исследования могут быть применены для борьбы с раком и пластических операций по увеличению размера груди. Авторы исследования - Джейн Висвейдер и Элайза Холл, сообщил журнал Nature, в переводе Inopressa.


Борьба с аномалией

Джейн Висвейдер и Элайзе Холл впервые удалось выделить стволовые клетки молочной железы самки мыши. Они трансплантировали одну из этих клеток в жировую ткань груди живой мыши, у которой предварительно была удалена вся грудная ткань. Клетка начала делиться и образовала все нормальные типы клеток, встречающихся в мышиной груди, причем молочная железа функционировала нормально и вырабатывала молоко.

Исследование, проведенное в Австралии, заставляет предположить, что рак груди может развиваться из-за злокачественных стволовых клеток молочной железы, которые сложно убить стандартной химиотерапией, и позднее, когда кажется, что у пациента ремиссия, они вновь "осеменяют" грудь раковыми клетками.

Если открытия, сделанные на мышах, окажутся применимы к людям, ученые надеются разработать препараты для борьбы с аномальными стволовыми клетками груди. В долгосрочной перспективе также возможно использование стволовых клеток молочной железы с целью выращивания грудной ткани для реконструктивной хирургии после удаления молочной железы или даже для пластических операций по увеличению размера груди.
Бюст по заказу

Исследователи полагают, что стволовые клетки молочной железы играют важную роль в развитии некоторых типов рака груди. Если в стволовой клетке есть генетические ошибки, она может начать производить раковые клетки, становясь "фабрикой опухолей". Это может объяснять, почему некоторые типы рака груди после химиотерапии развиваются вновь.

"Наша конечная цель - создать препарат, который будет, по сути, "отключать" раковые клетки груди, - указывает д-р Висвейдер. - Чтобы сделать это, потребуется определить точный состав генов, нормальных и злокачественных стволовых клеток. Затем будет создан препарат, который станет вступать во взаимодействие и нейтрализовывать негативное качество стволовой клетки".

Новое исследование может иметь важные последствия для пластической хирургии. Если у женщин окажутся схожие стволовые клетки, в итоге из них можно будет вырастить ткань груди и использовать ее для реконструкции груди пациенток, страдающих раком, или даже для выращивания имплантатов для операций по увеличению размера груди.

ЗЫ. С новым Годом и Рождеством. Пусть Новый Год принесет Вам Удачу. И пусть Ваши надежды, начнут осушетсвлятся! Надежды не беспочвенны! :) Я знаю. Верю. И надеюсь. Пусть нам повезет! :)

В США выдано одобрение на проведение первой в мире трансплантации фетальных стволовых клеток в мозг человека. Если операция окажется успешной, то таким образом будет получен способ лечения ряда заболеваний нервной системы. Реципиентами трансплантации станут дети, страдающие редким смертельным наследственным заболеванием. FDA разрешила врачам из Медицинского Центра Стэнфордского Университета начать испытания. Экспериментальными пациентами должны стать шестеро детей, страдающих болезнью Баттена – дегенеративным заболеванием, вызывающим у детей слепоту, немоту и паралич и заканчивающееся летально. Трансплантации в мозг подлежат не эмбриональные стволовые клетки, а незрелые нейральные клетки, которые предстоит еще подтолкнуть к дифференциации в верном направлении, чтобы достроить полноценно функционирующий мозг. Ранее совершались трансплантации полностью дифференцированных клеток мозга больным с синдромом Паркинсона и пережившим инсульт, но частично дифференцированные клетки мозга, подобные тем, что планируется применить теперь, до сих пор еще никогда не использовались. болезнь Баттена вызывается дефектом гена, отвечающего за производство фермента, необходимого для детоксикации мозга от отходов внутриклеточного обмена веществ. Отходы накапливаются и отравляют мозг, приводя в конечном итоге к смерти больного еще в детстве. Планируется пересадить больным детям здоровые незрелые нейральные стволовые клетки с тем, чтобы они прижились в тканях мозга и спокойно дифференцировались там в нормальные клетки мозга, обладающие необходимой способностью формировать нужный фермент. Технология была опробована на мышах с болезнью Баттена, но на людях подобного исследования до сих пор не проводилось. Как всегда, причиной задержки становятся псевдоэтические соображения о том, что, мол, не повлияет ли наличие генетически чужих нервных клеток в мозгу на уникальность личности больного и о том, что часть материала для трансплантации предполагается брать из абортированных эмбрионов. Компания Stem Cells Inc., которой принадлежит авторство разработок средств лечения болезни Баттена, утверждает, что получила фетальную ткань от некоего калифорнийского некоммерческого фонда, собирающего биологический материал от выкидышей и хирургических операций. Назвать этот фонд глава Stem Cells Мартин МакГлинн отказался. ппервые Stem Cells Inc. подала заявку на клинические испытания на людях в декабре 2004 года, но FDA очень долго тянула рассмотрение вопроса, не отвечая на письма и звонки. По словам МакГлинна, FDA ждала какой-то конкретной информации о том, что произойдет с пересаженными клетками мозга и какова вероятность развития опухоли. Также от МакГлинна настойчиво требовали все более подрожного описания процесса подготовки материала для трансплантации и о протоколе предстоящего исследования. МакГлинн воспринимал всю волокиту терпеливо. - Их можно понять. Технология абсолютно новаторская, никто еще не предлагал ничего подобного. А когда стволовые клетки введены, обратно их уже не выковырять. Технология предстоящих операций такова: нейрохирург из Стенфордского Университета доктор Стефен Хан просверлит отверстия в черепе больных и введет сквозь них нейральные клетки. Детям будут также введены иммунодепрессанты, чтобы избежать реакции отторжения; в течение года после операции планируется строгое наблюдение за больными. По словам Хана, первой выполненной целью испытаний является установление безопасности введения в детский организм миллионов новых клеток. Для того, чтобы понять, насколько данная методика помогает излечиться от болезни Баттена, потребуется большее количество операций и наблюдение в течение более долгого периода. Возможно, регенеративная медицина будущего уже не за горами! – надеется Хан. По словам МакГлинна, для испытаний была выбрана именно болезнь Баттена, потому что во-первых, ее можно было быстрее протестировать на мышах, а во-вторых – это очень тяжелое неизлечимое заболевание, и страдающим им детям просто нечего терять. Возможно, все же, на то, что в итоге было выдано разрешение на проведение испытаний, повлиял и тот факт, что один из участвующих в нем детей – пятилетний сын федерального прокурора одного из городов в штате Калифорния. - Я надеюсь, что вам удастся совершить революцию в медицине, и спасти жизнь моего Дэниела, - напутствовал врачей прокурор.


Клеточная терапия при остром инфаркте миокарда – клинические испытания
Опубликовано: chub , Дата размещения: Jan-11-2006
В Бельгии проведено еще одно клиническое испытание, показавшее, что введение аутологичных стволовых клеток при остром инфаркте миокарда значительно улучшает состояние пациентов и ускоряет восстановление сердца, уменьшая область поражения. В проведении испытаний принимало участие несколько бельгийских научных и медицинских организаций - Catholic University of Leuven, University Hospital - Gasthuisberg, Stem Cell Institute Leuven (SCIL) и Flanders Interuniversity Institute for Biotechnology (VIB). Было показано, что этот метод лечения безопасен и не дает нежелательных побочных эффектов. Результаты будут опубликованы в журнале "Ланцет". В этом рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом испытании приняли участие 67 пациентов. Кровоснабжение инфарцированного участка сердца было восстановлено методом баллонной ангиопластики. Затем в течение 24 часов после операции экспериментальной группе пациентов в пострадавшую артерию вводили аутологичные стволовые клетки костного мозга, а контрольной группе – физиологический раствор. Затем сравнивали состояние левого желудочка, кровоснабжение и метаболизм сердца в этих группах. Восстановление общей функции левого желудочка, перфузии миокарда и сердечного метаболизма было примерно одинаковым в обеих группах, но уменьшение размеров области повреждения было значительно (на 28%) больше в группе клеточной терапии. Это сопровождалось и лучшим восстановлением систолической функции у пациентов этой группы. Главное, что доказано в результате этих испытаний – благоприятное влияние введения аутологичных стволовых клеток на процесс ремоделирования миокарда после инфаркта. Но ученые считают преждевременным рекомендовать клеточную терапию всем пациентам с острым инфарктом. Должны быть проведены еще более масштабные клинические испытания для оценки всех возможных рисков и разработки наиболее оптимальных методов клеточной терапии.

А как насчет левых клеток из Южной Кореи? :)

(: то что люди пытаются сделать имя, или сколотить состояние, нормальное явление (: . можете мне не верить. все равно не скажу где это. видел лабораторию. где в первые в мире клонировали человека. раньше американцев и корейцев. вообще раньше всех. клонирование прошло успешно. у эмбриона забилось сердце. после чего прервали беременность. по целому ряду причин. этичиских. религиозных. законодательных. вобщем впервые клона человека сделали (почти) в россии. в москве. где не скажу и не просите. делалось подпольно. в россии нет таких законов. и вообще любая евгеника запрешена законом. ну а верить или нет ((((: ....

Тайваньские ученые создали трех флуоресцентных свиней. Ученые утверждают, что их свиньи единственные в мире способны светиться постоянно, в то время как другим до этого удавалось создать лишь частично флуоресцентных животных.
Это единственные свиньи, которые святятся как снаружи, так и внутри. В дневное время глаза, зубы и ноги у этих свиней зеленые, у их кожи также зеленоватый оттенок, окрашены даже сердца и внутренние органы. Но если посветить на них синим светом, как они начинают сиять "ярко как факел".
По словам ученых, несмотря на то, что свиньи светятся, в остальном они ничем не отличаются от всех остальных свиней.
Новые свиньи трансгенные, их создали путем добавления генетического материала другого организма нормальному эмбриону свиньи. Для создания этих свиней ученые добавили ДНК медуз примерно 265 эмбрионам, которые затем поместили в восемь разных свиней. Четыре свиньи забеременели, и три месяца назад у них родились три поросенка-самца.
Ученые намерены использовать трансгенных свиней для изучения человеческих болезней.
Поскольку генетический материал, заимствованный у этих свиней, будет зеленого цвета, то отличить его от человеческого будет очень просто.
Таким образом, если часть зеленых стволовых клеток ввести другому животному, ученые смогут отличить их и наблюдать за ними. Так что исследователям не придется прибегать к вскрытиям и другим операциям на животных.
Ученые надеются, что новые зеленые свиньи будут совокупляться с обычными свиньями и создадут новое поколение свиней, которых можно использовать в исследованиях.

Ладно, не будем спорить о вере... Если клетки кому-то помогут, значит уже не зря...

Ученые скрестят кролика с человеком


Гибрид кролика и человека намерены создать британские специалисты по стволовым клеткам. Пока ученые бьются над получением разрешения на слияние клеточного материала человека с яйцеклеткой кролика, сообщает Guardian.
По их мнению, это исследование поможет в борьбе с ранее неизлечимыми генетическими дефектами. Между тем, подобная идея сразу встретила резкую критику со стороны противников исследований эмбрионов, назвавших ее безнравственной.

Кстати сказать, среди инициаторов проекта - профессор Иан Уилмат из Университета Эдинбурга, создавший знаменитую овцу Долли.

Для получения гибридного эмбриона ядро из клетки кожи человека, страдающего заболеванием двигательных нейронов, введут в оболочку яйцеклетки кролика. У полученного эмбриона будет лишь небольшое количество кроличьей ДНК в микроскопической структуре, которая генерирует энергию клетки. Остальная ДНК будет человеческой. Если через неделю окажется, что эксперимент удался, яйцеклетку разделят на крошечные шарики, состоящие примерно из 200 клеток, из которых можно извлечь стволовые клетки.

Открыто вещество, вызывающее быстрое размножение стволовых клеток. Канадские ученые выявили вещество, которое вызывает быстрое увеличение численности стволовых клеток пуповинной крови после их трансплантации. После этого они начинают дифференцировку и восстанавливают кроветворную систему реципиента. Это вещество - ингибитор, блокирующий действие молекулы GSK-3. Оно используется для лечения диабета и болезней Альцгеймера и Паркинсона. Впервые это вещество использовано для увеличения количества стволовых клеток в живом организме, а не в лаборатории. Сейчас эксперименты ведутся на мышах, но ученые готовы переходить к клиническим испытаниям, поскольку лекарство проверялось на людях и показало свою безопасность. редположительно ингибитор GSK-3 поможет онкологическим больным, которые нуждаются в трансплантации донорских стволовых клеток из костного мозга или пуповинной крови. Теперь каждому пациенту будет значительно легче найти совместимого донора, поскольку при использовании этого препарата для взрослого человека достаточно пуповинной крови от одного донора. Значит, гораздо больше пациентов смогут пройти курс химио- или радиотерапии с последующим восстановлением кроветворения из донорских стволовых клеток. В эксперименте на иммунодефицитных мышах им трансплантировали человеческие стволовые клетки пуповинной крови или костного мозга и в течение трех месяцев после этого дважды в неделю вводили ингибитор GSK-3. Выживаемость мышей увеличилась до 90% против 60% - в контрольной группе. Планируется исследовать возможности управлять при помощи ингибитора GSK-3 размноже=C

Восстановление сустава при помощи титанового имплантата и стволовых клеток
Опубликовано: chub , Дата размещения: Jan-17-2006

Проведя эксперименты на овцах, немецкие ученые показали, что при помощи титанового имплантата, покрытого слоем аутологичных мезенхимальных стволовых клеток, можно добиться полного восстановления поврежденного сустава.

Одна из главных проблем при болезнях и травмах суставов – то, что гиалиновый хрящ, образующий гладкую суставную поверхность, не способен к регенерации. Даже если после повреждения идет процесс восстановления хрящевой ткани, образуется волокнистый хрящ с совсем иными свойствами. В последние годы было выполнено несколько экспериментальных работ, показывающих, что регенерацию гиалинового хряща можно получить при использовании стволовых клеток.

В данном исследовании мезенхимальные стволовые клетки (МСК) получали из костного мозга взрослой овцы. Округлой формы титановые имплантаты диаметром 2х7 мм засевали аутологичными МСК и помещали в костно-хрящевой дефект в головке бедренной кости. В качестве контроля вставляли имплантат без МСК или оставляли дефект без лечения.

Через 6 месяцев животных умерщвляли и проводили гистологическую оценку прижизненно окрашенных тканей. Качество регенерировавшего хряща оценивалось методом иммуногистохимии к коллагенам I и II типа. В 50 % случаев при использовании имплантата с МСК наблюдалась полная регенерация, причем формировался коллаген II и лишь следы коллагена I, что доказывает регенерацию гиалиноподобного суставного хряща. Примерно 50% имплантатов не

Россель и Спектор решили построить на Среднем Урале специализированный комплекс клеточных медицинских технологий
24.01.06 10:13
Екатеринбург, Январь 24 (Новый Регион, Дарья Травкина) – Свердловский губернатор Эдуард Россель принял сегодня у себя в резиденции директора Государственного учреждения здравоохранения Свердловской области «Центр организации специализированных видов медицинской помощи «Институт клеточных медицинских технологий», бывшего вице-премьера свердловского правительства Семёна Спектора. В ходе беседы, господин Спектор проинформировал губернатора о решении организационных вопросов становления института: плане и смете предстоящих ремонтно-реконструктивных операций в выделенном помещении, формировании дееспособного коллектива сотрудников, обозначил главные направления программы развития института и основные этапы её реализации. Директор института обсудил с Росселем вопросы оснащения Центра современными высокими технологиями и оборудованием, привлечения к созданию клинического комплекса научно-исследовательских возможностей Уральского отделения РАН, создания банка данных стволовых клеток и многое другое. Как сообщает департамент информационной политики губернатора, в перспективе, в новом институте будут трудиться около пятисот сотрудников. А сам комплекс расположится в специально построенном для него здании, ведь уже по сегодняшним рабочим планам в Центр, который будет заниматься не только решением проблем омоложения населения и геронтологии, но, прежде всего, предотвращения, лечения ряда тяжёлых заболеваний, будут входить 12 исследовательских лабораторий. Эдуард Россель поддержал идею Семёна Спектора о строительстве в перспективе на Среднем Урале специализированного комплекса клеточных медицинских технологий и предложил тщательно изучить опыт работы подобных клиник за рубежом, в частности в Германии, полнее использовать уже имеющиеся возможности Свердловской области, сотрудничая с другими стационарными исследовательскими учреждениями. Среди первейших, помимо качественного проведения ремонтных работ в выделенном помещении, губернатор считает решение вопроса сбора крови. Параллельно, не откладывая «на потом», Эдуард Россель предложил институту готовить и технические условия создания будущего комплекса.

Взрослые стволовые клетки научили делиться в 10 раз лучше
Опубликовано: chub , Дата размещения: Jan-24-2006

Одно из главных препятствий широкому применению в клинике взрослых стволовых клеток – проблемы с их размножением вне организма. Дело в том, что истинных плюрипотентных стволовых клеток во взрослых тканях крайне мало, а когда их удается выделить и перевести в лабораторную культуру, они быстро начинают дифференцироваться в специализированные клетки той ткани, из которой были получены. При этом утрачивается одно из самых ценных их свойств – возможность превращаться в клетки других типов. Поэтому размножить взрослые стволовые клетки без потери ими «стволовости» до сих пор было почти невозможно.

Ученые из Института биомедицинских исследований Вайтхеда в Кембридже, штат Массачусетс, открыли способ увеличить число взрослых стволовых клеток без изменения их свойств в 30 раз – это в 10 раз больше, чем удавалось кому бы то ни было до сих пор.

Изучая гемопоэтические стволовые клетки (ГСК) фетальных тканей мыши, ученые обнаружили популяцию клеток, которые сами не были стволовыми, но взаимодействовали с ними, позволяя им делиться и сохраняя их «стволовость». При совместном культивировании этих новооткрытых клеток со стволовыми последние хорошо размножались в культуре.

Чтобы выяснить, благодаря каким белкам происходит это взаимодействие, был исследован профиль генетической экспрессии этих клеток и обнаружены гены, активные только в них. Один из них кодирует фактор роста IGF-2 – этот белок был выделен, и при добавлении в культуральную среду давал возможность увеличить численность ГСК в 8 раз. Затем были открыты еще два фактора роста, названные angpt1-2 и angpt1-3 (сокращение от Angiopoietin-like 2 и -3). Использование при культивировании ГСК всех трех новых факторов роста и позволило увеличить их число в 30 раз.

Если удастся повторить эти результаты на человеческих ГСК, откроется множество новых возможностей - как для исследовательских работ, так и для клеточной терапии. Например, если будет можно размножать ГСК, гораздо более широкое применение найдут трансплантации пуповинной крови (сейчас они ограничены тем, что стволовых клеток в одном образце недостаточно для взрослого реципиента, а использование крови от нескольких доноров значительно увеличивает риск отторжения).

Для генной терапии многих врожденных заболеваний у пациента берут стволовые клетки, методами генной инженерии блокируют работу мутантного гена и вводят в них нормальный ген. Затем эти клетки возвращают пациенту, но бывают случаи, когда из-за неправильной работы вектора переноса активируются онкогены и начинается канцерогенез. Если такие генноинженерные стволовые клетки могли бы быть размножены в лаборатории, можно было бы провести отбор на отсутствие нежелательных изменений и только после этого вводить пациенту.
Исследования продолжаются в сотрудничестве со шведским Lund University; ближайшая цель – повторить работу на ГСК человеческой пуповинной крови.

Результаты исследования опубликованы в январском выпуске Nature Medicine.

Только мы успели опубликовать сообщение из Nature Medicine от 12 декабря о том, что специалисты научились втрое увеличивать количество стволовых клеток, получаемых из пуповинной крови, как в том же Nature Medicine выходит доклад об очередном успехе ученых - на этот раз они работали со взрослыми стволовыми клетками, и их достижения еще более впечатляют - им удалось увеличить количество клеток в 30 раз. Авторы исследования - специалисты из лаборатории Харви Лодиша. - 30-кратное увеличение - это в десять раз больше, чем добивался кто-либо до нас! - по праву гордо заявляет исследователь. взрослые стволовые клетки, в отличие от эмбриональных, как правило, являются уже тканеспецифичными, то есть - способными дифференцироваться только в клетки определенных групп. тканей. Специалист из лаборатории Лодиша, Ченг Ченг Джанг, начал с работы над гемапоэтическими - кроветворными - клетками. Из них формируются и красные кровяные тельца - переносчики кислорода, и белые - иммунные клетки.
Взяв за источник клеток фетальную ткань мышей, Джанг обнаружил в материале популяцию клеток, не являющихся стволовыми, однако со стволовыми определенным образом взаимодействующие, а именно – позволяющие им размножаться в фетальной среде. Будучи выделенными и культивируемыми в лабораторных условиях, стволовые клетки умирают; однако, выяснилось, что если их смешать с этими новыми клетками, то стволовые клетки продолжают жить.
Джанг стал искать, какие же гены активизированы в этих новооткрытых клетках, и при этом неактивны во всех других клетках. По предположению ученого, какие-то из этих генов имеют свойство вырабатывать некие белки, способствующие поддержанию стволовых клеток. Наконец, ему удалось установить ряд генов. Осенью 2003 года и в начале 2005 Джанг опубликовал в журнале Blood доклад о том, как один из этих генов кодирует производство белка – фактора роста под названием IGF-2. Джанг очистил IGF-2 и добавил его в раствор выделенных гемапоэтических стволовых клеток – в результате количество стволовых клеток возросло в восемь раз.
Впоследствии Джанг обнаружил еще два белка, также являющихся факторами роста, ангиопоэтиноподобные 2 и 3, получившие аббревиатуры angpt12 и angpt13, которые также активно вырабатывались открытыми им клетками, поддерживающими стволовые. В результате добавления в раствор гемапоэтических стволовых клеток смеси всех трех белков, количество стволовых клеток возросло в 30 раз. - Уже много лет ученые культивируют стволовые клетки, но такого бурного размножения не удавалось добиться никому и никогда, - говорит Джанг. Если в отношении клеток человека удастся добиться такого же роста, то это откроет блестящие перспективы перед учеными. Стволовые клетки сейчас – единственное средство, способное излечить больных определенными заболеваниями крови. Источниками стволовых клеток для подобных процедур являются либо костный мозг, либо пуповинная кровь (донорская или собственная пуповинная кровь больного, если его родители в свое время побеспокоились о том, чтобы ее сохранить). Главная проблема при этом – в том, что и тот, и другой источник в состоянии предоставить лишь ограниченный объем стволовых клеток. Технология, о которой мы рассказываем, призвана решить эту проблему. По словам Лодиша, еще одной потенциальной сферой применения его разработки является генная терапия. При генной терапии, генетический дефект исправляют путем внедрения больному здоровой версии дефектного гена. К примеру – врач выделяет у больного гемапоэтические стволовые клетки, вводит в них специальный вирус, который не причиняет вреда, а лишь экспрессирует правильную версию мутировавшего гена, и вновь вводит клетки обратно больному. В большинстве случаев клинические испытания заканчивались успешно, но некоторые из них заканчивались и трагически – вирус каким-то образом активировал канцерогенный ген. По этой причине, FDA в настоящее время не одобряет более никаких клинических испытаний в области генной терапии. - Если бы ученые могли сначала размножить клетки в лаборатории и отделить те, в которых вирус запустит нежелательные реакции, - говорил Лодиш, - то больному можно было бы вводить только отобранные, безопасные клетки. Данное исследование финансировалось за счет Национального Института Здравоохранения США и Национального Научного Фонда США.


Детские онкологические заболевания излечимы на 100 процентов. Это доказали в НИИ имени Блохина. Новые технологии на основе клеточных методик позволяют не только вылечивать безнадежно больных детей, но и сохранять поврежденные органы. Операции уже проводятся ежедневно, но запись на них пока ограничена. У семилетней москвички - рак щитовидной железы, тяжелая, запущенная форма. Почему заболела раком эта девочка, живущая в нормальных условиях, в здоровой семье, неизвестно. Более того, медицина сегодня вообще не может объяснить, почему в нашей стране заболевают раком дети – 4 тысячи детишек ежегодно. Только в 4 процентах случаев это можно объяснить наследственностью или влиянием внешних факторов.
Но ситуация небезнадежна - рак щитовидной железы в детской онкологии центра имени Блохина вылечивают в 100 процентах случаев. "Эта девочка будет здорова. С последующей коррекцией гормонального статуса все будет хорошо", - заверяет главный детский онколог России, заместитель директора НИИ имени Блохина Владимир Поляков. А бывает и так, что в институт привозят ребенка в критическом состоянии после длительного, но малоуспешного лечения в другой больнице. Именно для таких случаев здесь разработан новый, особый метод, который дает возможность спасти ребенка и к тому же позволяет не ампутировать весь пораженный орган, к примеру, почку. "Жизнь-то длинная, эти дети выздоравливают. Эта почка становится потом как нормальная, здоровая почка, через несколько лет", - объясняет Владимир Поляков. После мощной химиотерапии и операции ребенку, чтобы он выжил, вводят стволовые клетки. До появления клеточных методик это было невозможно. За рубежом такое лечение стоит до полумиллиона долларов. Специалисты из института Блохина стали первыми в России, кто применил этот метод, причем лечат детей бесплатно. Теперь они могут и не обращаться за клеточным материалом в международный регистр. А ведь только такой поиск донора обходится в десятки тысяч долларов и требует времени. "Нет денег и времени на поиск в регистре. Мы спокойно делаем трансплантацию от родственного несовместимого донора с результатами, не уступающими другим видам трансплантации", - говорит заведующий отделением трансплантации костного мозга и отделом химиотерапии НИИ имени Блохина Георгий Менткевич. Без специальной подготовки несовместимый материал смертельно опасен, но профессор Менткевич нашел способ обработки препаратами стволовых клеток. В итоге организм больного воспринимает их как свои, живительные. Это уже не эксперимент. Благодаря такой методике, теперь излечивают и острые лейкозы, и удаляют опухоли, сохранив сам орган. Но только в центре имени Блохина. При этом институт в состоянии принять на лечение не больше 500 заболевших раком детишек ежегодно. Между тем он не может завершить строительство пяти почти готовых современных корпусов - нет денег. А пока, как ни парадоксально, дети со злокачественными заболеваниями вынуждены ждать в очереди на лечение.




(Казань, 26 января, «Татар-информ», Сергей Семеркин). Сегодня в Республиканской клинической больнице Минздрава РТ состоялся брифинг, в ходе которого ведущие врачи РКБ рассказали о результатах первой в России удачной операции по применению стволовых клеток в лечении цирроза печени. Операция была проведена в рамках реализации программы «Внедрение клеточной медицины в Республике Татарстан», о которой на брифинге рассказали научный руководитель казанского Банка стволовых клеток профессор Андрей Киясов, заместитель главного врача РКБ Айрат Фаррахов, исполнительный директор Банка стволовых клеток Грайр Кундакчян, главный сосудистый хирург РТ Владимир Мамаев и заведующая отделением гастроэнтерологии РКБ Альфия Одинцова.
Специалисты РКБ и КГМУ начали клинические испытания по использованию стволовых клеток. Так, в этом году будут проведены клинические исследования лечения аутологичными стволовыми клетками фиброзов и циррозов печени и нарушений кровообращения в нижних конечностях. На втором этапе программы (ориентировочно, 2007-2008 годы) предполагается использование стволовых клеток в лечении острых и хронических заболеваний, в том числе, острой и хронической патологии сердечно-сосудистой системы, аутоиммунных заболеваний (в том числе рассеянного склероза), хронических заболеваний печени (фиброзы и циррозы), онкологических заболеваний (после применения химиотерапии). Завотделением гастроэнтерологии РКБ Альфия Одинцова подробно рассказала о первом пациенте с циррозом печени, которому сделали операцию с применением стволовых клеток. Им оказался житель одного из районов республики, 50-летний тракторист, злоупотреблявший алкоголем. В результате обследования у больного был диагностирован цирроз печени, желтуха и скопление жидкости в животе. Было решено включить пациента в программу научных исследований. После некоторых колебаний мужчина согласился на операцию и подписал необходимые документы. Операция происходила по следующей схеме. В течение 5 дней пациенту вводили препарат «Нипоген», который стимулирует образование в костном мозге стволовых клеток. Далее у него был произведен забор клеток и их сортировка. Затем было приготовлено две дозы стволовых клеток по 25 миллилитров, которые ввели пациенту через бедренную артерию в печеночную артерию, (процедура заняла примерно 40 минут). Для контроля была произведена биопсия печени до операции и после нее. Результаты первого обследования показали, что через месяц после операции индекс гистологической активности снизился с 14 (критический уровень) до 9. Подобные морфологические обследования являются достоверным способом оценки состояния здоровья пациента. Еще раз прооперированного пациента обследуют через 2 месяца, в случае необходимости ему будет введена вторая доза стволовых клеток. Впоследствии обследования будут проведены через 6 месяцев и через год после операции. В рамках клинических испытаний планируется прооперировать 10 пациентов с циррозом печени и 10 - с нарушениями кровообращения нижних конечностей. В случае успешного результата лечения эти методы будут зарегистрированы в Росздравнадзоре и рекомендованы для широкого использования в клинической практике. Ориентировочно, это может произойти во второй половине 2007 года. Научный руководитель Банка стволовых клеток профессор Андрей Киясов подчеркнул, как важно отличать серьезные научные изыскания в области стволовых клеток от безответственных посулов недобросовестных целителей излечить с их помощью все болезни и вернуть молодость. «В СМИ много спекуляций на тему стволовых клеток, зачастую их преподносят как панацею. Подобный черный пиар надо прекратить. Есть твердый перечень заболеваний, которые успешно лечат с помощью стволовых клеток, и эти методы доказаны. Однако на сегодняшний день в России нет ни одного официально лицензированного метода использования стволовых клеток в косметологии», - подчеркнул он.
Для справки: на сегодняшний день в Татарстане 10 родителей сдали на хранения в банк стволовые клетки из плаценты своих новорожденных детей. Единовременная стоимость забора и выделения стволовых клеток составляет 58500 рублей. Год хранения клеток в банке при температуре минус 196 градусов стоит 4 тысячи рублей. Медики надеются, что со временем, когда эта процедура станет более распространенной, ее стоимость снизится.


алилуйя брятья и сестры, алилуйя (: .... прогрес идет бешенным темпом. сегодня разговаривал с одной девушкой. та что лечит фасфатный диабет. в 16 лет перестала ходить. сейчас ей 24. (прости что без спроса ): ) . чувствует себя гораздо лучше. потихоньку начинает тренироватся. качает пресс. поднимает ноги лежа на кровати. это примерно за 4 месяца. до этого 8 лет инвалидного кресла. и еще. ребенок знакомых. мышечная дистрофия. начали личить девочку кога ей было около трех лет. чуть больше. и когда она могла лиш сидеть облокотившись на подушки. сейчас, чуть больше года после первого курса РЕБЕНОК СТОИТ НА СВОИХ НОГАХ!. пока не ходит. но верю, и надеюсь, что в школу эта девочка пойдет сама (: .

Международная группа ученых стоит в самом начале пути к возможному перевороту в медицине. Недавно на суд экспертов был представлен проект, целью которого являются развитие способов получения костной ткани из клеток крови.

Проект, представленный сотрудниками кафедры биологии университета Йорка, всецело поддержан Евросоюзом. Его главной целью является метод выращивания костной ткани из стволовых клеток крови. Подобный метод может стать революционным в лечении всевозможных переломов и костных повреждений.

Впрочем, пока говорить о результатах очень рано. Исследователям, среди которых кроме британцев также эксперты из США и стран континентальной Европы, предстоит долгая 3-летняя работа, прежде чем можно будет говорить о результатах. На исследования уже выделено более $3 миллиардов.

Координатор проекта биолог доктор Пол Геневер заявил, что стволовые клетки крови схожи со стволовыми клетками костного мозга. Если проект окажется успешным, то новый способ создания костной ткани поможет устранять не только мелкие повреждения, но и совершать серьезные операции, в частности по замене бедренных костей.

Помимо биологов над проектом будет трудиться ряд специалистов в области этики. Им следует, прежде всего, установить этичность проведения подобных исследований, исходя из прежних знаний о стволовых клетках; а также удостовериться, что исследования проводятся согласно всем мировым стандартам и не нарушают никаких законов или этических норм.

К сожалению, недавний разрекламированный "прорыв" в исследовании стволовых клеток оказался фальшивкой. Скандал с корейским ученым Хванг Ву Суком, данные которого о клонировании стволовой клетки эмбриона человека оказались сфальсифицированными, оставил неприятный осадок относительно правомочности и пользы исследований в этой области, на которые выделяются значительные бюджетные средства. Поэтому правомерность и подлинность данных исследований должна быть неоспорима.

Тема выращивания стволовых клеток сегодня является одной из самых актуальных в науке. Ученые во всем мире ведут бесконечные споры относительно пользы и вреда подобных технологий для современной медицины. Кто-то утверждает, что в стволовых клетках кроется секрет вечной молодости, а кто-то считает, что такая терапия может быть вредна для человека. Например, использование в качестве материалов клеток мертвых животных может стать причиной распространения различных вирусов.




Текст: Ольга Португалова Фото: CI


Генетикам удалось найти способ вылечить болезнь, которой страдают до 70% населения Земли. Правда, для этого пришлось переломать ноги мышам. Но результат того стоил, считают авторы.







Артрит –
воспаление сустава или некоторых его элементов. Ревматоидный артрит – инфекционно-аллергическая болезнь из группы коллагенозов, характеризующаяся системным поражением соединительной ткани, преимущественно в опорно-двигательном аппарате...




Мышечные стволовые клетки оказались способны восстановить дефекты хряща в суставах. Об успешном завершении эксперимента на крысах коллектив медиков из Питтсбурга сообщил в февральском номере журнала «Артрит и ревматизм».

Повреждение суставного хряща – соединительной ткани, покрывающей концы костей в местах их соединения, – часто начинается с воспаления после травмы или после болезни, а в итоге приводит к полному разрушению сустава – так вкратце можно описать развитие артрита. Диагноз «артрит» стал огромной социальной проблемой, так как болезнь отличается хроническим течением, приводит к временной или полной потере трудоспособности, вызывает ограничение подвижности в пораженных суставах и сопровождается сильными болями. Если снимать болевые ощущения и останавливать дегенеративный процесс медицина в ряде случаев худо-бедно научилась, излечивать артрит и другие аналогичные заболевания суставов не умеют пока нигде – метода восстановления разрушенного сустава не существует.
Поэтому исследование питтсбургских медиков, которые вживляли мышечные стволовые клетки в пораженные хрящи и использовали их как средство доставки нужных белков к больной ткани, и выглядит столь многообещающим.

Экспериментаторы повредили коленные суставы 36 крысам 12-недельного возраста и разделили их на три группы. Группе A вводили мышечные стволовые клетки (МСК) вместе с фибрином – нерастворимым белком, образующимся из фибриногена под действием фермента тромбина в процессе свертывания крови. Нити фибрина, полимеризуясь, образуют основу тромба, останавливающего кровотечение. Группу Б лечили введением МСК, полученных у трехнедельных крысят и «настроенных» так, чтобы они вырабатывали белок BMP-4, участвующий в образовании костей. Группа В стала контрольной: крыс в ней обрабатывали только инъекциями фибрина.

Контрольные замеры исследователи делали через 8, 12 и 24 недели с начала эксперимента. У крыс из группы Б неизменно находили хорошо прижившуюся и продолжающую регенерировать костную ткань. Крысы из остальных групп не демонстрировали такого резкого улучшения на начальных этапах, а по истечении 24 недель их состояние ухудшилось.
По мнению авторов исследования, «непрерывное поступление белка BMP-4 от модифицированных мышечных стволовых клеток к больному хрящу может вызвать его радикальное заживление».

А употребление фибрина в качестве своеобразного клея позволило стволовым клеткам, не снижая их жизнеспособности, проникать в любые, даже самые крошечные дефекты в костной ткани.

Параллельно биохимики выращивали обе культуры стволовых клеток in vitro в трех различных типах среды. И выяснили, что в зависимости от типа среды вырабатывающие белок BMP-4 стволовые клетки способны развиваться в хрящевую ткань.

Научный мир уже не раз обращался к исследованию полученных из костного мозга стволовых клеток как потенциальных регенераторов разрушенных суставов. Революционность подхода питтсбургских ученых в том, что им впервые пришло в голову генетически обогатить стволовые клетки методами генной инженерии, говорит в своем комментарии Мэри Голдринг (Гарвардская медицинская школа в Бостоне): «Медики из Питтсбурга не просто добились встраивания стволовых клеток в поврежденную хрящевую структуру и их трансформации в нужные клетки. Они показали, что такие клетки представляют собой удобное транспортное средство по доставке к больному участку костной ткани лечебного белка BMP-4, обладающего ярко выраженным терапевтическим эффектом».

О последнем крупном прорыве в лечении артритов сообщалось в декабре 2005 года, когда ученым впервые удалось вырастить человеческий хрящ величиной в 2,5 см из собственных стволовых клеток пациента. Экспертам из Бристольского университета потребовалось на это около месяца. Стволовые клетки из костного мозга помещались в специальную оболочку, сделанную из полигликолиевой кислоты – того же материала, который используется для создания растворимых хирургических швов. Предполагается, что после имплантации хряща оболочка растает. Важнейшее достоинство нового метода заключается в том, что он решает проблему отторжения имплантата, поскольку для выращивания хряща используются собственные клетки пациента.
31 ЯНВАРЯ 09:26

Одна из самых серьезных травм, выводящих из строя скаковых лошадей, теперь может быть излечена при помощи новейших клеточных технологий. К настоящему времени специалисты британской компании VetCell Bioscience Ltd, работающей в сотрудничестве с Royal Veterinary College, успешно вылечили уже более 300 лошадей. Это единственный метод лечения, позволяющий полностью восстановить поврежденное сухожилие.

Так же как и люди-спортсмены, участвующие в соревнованиях лошади часто получают различные травмы суставов. Особенно часто из-за чрезмерных нагрузок страдают связки и сухожилия. Когда разорванные сухожилия срастаются, образуется рубцовая ткань, из-за чего впоследствии сухожилие не может полноценно функционировать. Рубцовая ткань более жесткая и не может так растягиваться, как нормальная ткань сухожилия, поэтому подвижность сустава ухудшается, что часто приводит к хромоте.

Использование стволовых клеток предотвращает образование рубцовой ткани и способствует полноценной регенерации поврежденного сухожилия – результатом этого может быть полное восстановление, чего практически невозможно добиться другими методами при подобных травмах у лошадей. Дело в том, что из стволовых клеток при заживлении образуются практически такие же клетки, какие присутствуют в неповрежденном сухожилии.

В настоящее время ученые VetCell ищут возможности использовать отработанные на животных методы клеточной терапии и для людей. Различные повреждения сухожилий – обычная травма спортсменов, а воспаление ахиллова сухожилия может привести к полной невозможности ходить. Применение стволовых клеток даст возможность не только более быстрого, но и более полного восстановления после таких травм и болезней.

В Австралии возлагают надежду на революционную терапию
В Австралии возлагают надежду на революционную терапию Радикальную терапию, разработанную учеными из Мельбурна, можно будет скоро использовать для лечения сердечной болезни, артрита и переломов костей, что избавит от необходимости прибегать к болезненному эндопротезированию тазобедренного сустава.

Биотехнологическая компания Mesoblast создает «банк стволовых клеток», в который доноры сдают на хранение здоровый костный мозг для последующего использования при восстановлении костей и тканей и лечении болезней.

Если клинические испытания на людях, которые скоро начнутся в Мельбурне и Сиднее, окажутся успешными, с помощью этой революционной терапии можно будет:

- восстанавливать поврежденную сердечную ткань;

- отказаться от дорогостоящего и болезненного эндопротезирования тазобедренного сустава;

- продлить сроки действия лечения артрита;

- сэкономить миллионы долларов, выделенных на здравоохранение;

- помочь лучшим спортсменам быстрее восстанавливаться от травм и возвращаться в строй.

Эта терапия основывается на изолировании специальных взрослых стволовых клеток, называемых мезенхимальными клетками-предшественниками (MPCs), из костного мозга.

Затем эти MPCs размножаются, чтобы получить новую ткань.

Люди будут иметь возможность либо сдавать на хранение костный мозг для своего собственного использования в будущем, либо пользоваться костным мозгом доноров.

Есть надежда, что испытания на людях подтвердят то, что уже показали исследования на животных: MPCs не отторгаются не родственными реципиентами.

Это означает, что любой человек сможет воспользоваться банком костного мозга без риска отторжения.

Автор этого открытия ученый из Мельбурна профессор Сильвиу Итеску сказал, что сейчас хранение костного мозга возможно.

«Но это будет дорого стоить – порядка 15 000-20 000 долларов», - отметил он.

По словам профессора Итеску, учредителя компании Mesoblast и профессора медицины Мельбурнского университета, он уже практиковал этот метод на ряде выдающихся спортсменов-чемпионов.

На вопрос, смогла бы помочь эта терапия футболисту из Ричмонда Натану Брауну, который сломал ногу в прошлом сезоне, профессор Итеску ответил, что испытания на животных показали, что этот метод действительно ускорял процесс восстановления.

Он отметил, что «Нам еще потребуется несколько лет, пока этот метод лечения станет обыденным».

«Мы как раз приступили к испытаниям в Королевской мельбурнской больнице на пациентах с незаживающими переломами голени. Мы применяем их собственные стволовые клетки, чтобы помочь вылечить эти переломы».

Проведенные в Аргентине клинические испытания показали 84% эффективность лечения диабета II типа при помощи трансплантации аутологичных стволовых клеток костного мозга.

Работа проводилась группой ученых из некоммерческой организации "Don Roberto Fernandez Viña Foundation» (San Nicolas - Buenos Aires, Argentina) в San Nicolas Clinic. Данные испытания являются частью аргентинской программы по улучшению состояния больных диабетом при помощи введения "in situ" аутологичных стволовых клеток, которая называется “Te-Cel-Di-Ar” (Terapia Celular Diabetes Argentina).

В клинических испытаниях приняли участие 16 больных. Аутологичные клетки трансплантировали в поджелудочную железу пациентов через введенный через бедренную артерию катетер. После этого наблюдалось увеличение продукции эндогенного инсулина, рост содержания С-пептида, уменьшение концентрации глюкозы и гликолизированного гемоглобина в крови. Эти благоприятные изменения происходили быстрее, чем при любом другом методе лечения. 84% пациентов после трансплантации смогли отказаться от приема инсулина или лекарств, стимулирующих его продукцию. Никаких осложнений, связанных с процедурой, отмечено не было – таким образом, показана безопасность метода.

Наиболее вероятный механизм положительного эффекта трансплантации аутологичных стволовых клеток (СК) - регенерация разрушенных бета-клеток в островках Лангерганса поджелудочной железы пациентов. Возможно также, что имплантированные клетки дали начало новым бета-клеткам.

Результаты этого исследования были доложены на 45-ом ежегодном съезде Американского общества клеточной биологии, который проходил 10-14 декабря 2005 года в Сан-Франциско, и опубликованы в Scientific Abstracts Journal of the American Society of Cell Biology. Работа проводилась при участии University of Gainesville-Florida State-USA и University of Seville, Испания, и частично финансировалась Childhood Diabetes Foundation, Colorado, USA.

www.cmbt.su по материалам Medical news today
--------------------------------------------------------------
Первое, что приходит в голову при чтении этой новости - что корреспондент "Medical news" перепутал диабеты I и II типа. Но, порывшись в Интернете, мы нашли два сайта-близнеца Фонда дона Роберто (оба - на испанском), а на них - текст тезисов доклада.

Диабет действительно II типа. Правда, и в названии методики явная опечатка (TECELDIAB), и 13 пациентов из 16 - это 81%, а не 84 - может быть, не тот тип дабета - это тоже опечатка?

Текст сообщения приведен ниже, а если кто-нибудь из вас не поленится написать в Буэнос-Айрес (fundfernandezvina@hotmail.com) и выяснит детали - будем весьма признательны за дополнительную информацию.

Интернет-журнал "Коммерческая биотехнология" http://www.cbio.ru/
--------------------------------------------------------------------------------------------
The American Society for Cell Biollogy
First Reported Datas from Argentina of Implant and Cellular Therapy in patients with diabetes type 2 (TECELDIAB Study)

Author Block
R. J. Fernandez Viña, O. Andrin, J. Saslavsky, F. Vrsalovick, L. Camozzi, O. Ferreyra, A. Classen, J. Ferreyra da Silva Lima, C. D Adamo, R. F. Fernandez Viña, F. Foressi, N. Muttis; Interventional Cardiology Cells therapy, Fernandez Viña Foundation & Maimonides University Buenos Aires, San Nicolas, Argentina, Interventional Cardiology Cells therapy, Fernandez Viña Foundation & San Nicolas Clinic, San Nicolas, Argentina, Hematology and Cells therapy, Fernandez Viña Foundation & Universidad Rosario argentina, San Nicolas, Argentina, Interventional Cardiology Cells therapy, Fernandez Viña Foundation Buenos Aires, San Nicolas, Argentina, LABORATORY AND Cells therapy, Fernandez Viña Foundation & SAEGRE Buenos Aires, San Nicolas, Argentina, Endocrinology and Diabetes, Catedral Medical Center San Nicolas Buenos Aires, San Nicolas, Argentina, Medicine Clinic and nutritional, Fernandez Viña Foundation , Hospital San Felipe San Nicolas, San Nicolas, Argentina, Medicine Clinic, Fernandez Viña Foundation, San Nicolas, Argentina, Interventional Cardiology Cells therapy, Fernandez Viña Foundation Buenos Aires Argentina, San Nicolas, Argentina, Medicine Clinic, Fernandez Viña Foundation & UAI University Rosario, San Nicolas, Argentina, Internal Medicine, Clinica San Nicolas Buenos Aires Argentina, San Nicolas, Argentina, Cardiology, Fernandez Viña Foundation Buenos Aires, San Nicolas, Argentina

Objetives:
Adult Stem cells, CD34(+)CD38(-) have capacity to differentiate in functional cells in endocrine pancreas. Smikodub infused embryonic human cells in diabetes type 2, and revealed goods results for this cellular therapy.In January 2005 we reported the first implant of stems cells by arterial injection into the pancreas in a diabetic type 2 patient, with successfully result.We design a clinical protocol for the treatment of diabetes type 2, to evaluate this therapy using autologous stems cells.

Materials and methods:
16 diabetic type 2 patients were included, among 48-65 years, (15man/1woman), with basal blood glucose 2,08 g/l(±0,78); basal blood insulin of 13.31µUI/ml(± 12.09); basal levels Cpeptide 1,35nmol/ml(±0,73); blood HbA1c 9,21%(±2,18). Five patients(31,25%) had insulin treatment; patient(6,25%) received insulin+tiazolidindionas;1 patient (6,25%) received insulin+sulfonylurea; the rest of patients receive oral drugs. None of them completed the diagnostic approaches for Plurimetabólic Syndrome, as well as they didn't present index from more HOMA to 5. The autologous bone marrow mononuclear cells CD34(+)CD38(-), was implanted trough the spleen artery with occlusion of the distal lumen to derivate the cells to the pancreas´ tail. The mononuclears cells injected was of 752x106(±445), CD34(+)7.8x106 (±5.45) and CD34(+)CD38(-)=1.02x106(±0.82).The patients were subjected to clinical and blood samples controls during 90 days after the implant.

Results:
After 90 days of implant basal blood glucose was 1,56 g/l (±0,51), it was observed a descent of 26,92%, (p=0,015); an increase of 25,68% of the CPeptide 1,83ng/ml(±0,74)(p=0,014); a descent of 18,73% of the HbA1c 7,47% (±1,53)(p=0,0001); and increment of 19,2% of the blood insulin 16.56 µUI/ml (±13,60)(p=0,219). Decrease of morning hyperglycemia began after first months. After 90 days 84% of patients are free of ant diabetics' drugs or insulin.

Conclusions: adult stems cells improve diabetics patients in safety form

Ученые обнаружили кровяные стволовые клетки, спрятанные на границе костного мозга, и заявили в прошлый понедельник, что полученные ими результаты могли бы помочь облегчить сохранение жизни стволовых клеток, пересаженных для лечения таких болезней, как рак.

Они придумали метод, который дает возможность видеть стволовые клетки, изобилующие в костном мозге, чего не удавалось сделать до сих пор.

Обычно ученные обнаруживают эти мощные, но трудноуловимые клетки, отыскивая протеины, называемые маркерами, которые активны на поверхности стволовых клеток.

В «Трудах Национальной академии наук» группа ученых из Медицинской школы Мичиганского университета и Университета Цукубы, Япония, написала, что эти клетки не скапливаются по всему костному мозгу, как было принято считать, а живут на границах костного мозга рядом с клетками, образующими кость.

Участник данного исследования доктор Дуг Энгель считает, что эти результаты могут облегчить трансплантацию. Сейчас врачам приходится изымать большое количество костного мозга у доноров и выделять стволовые клетки, которые вливаются больным.

В телефонном интервью Энгель сказал, что «Возможно, мы можем найти способ расширять эту популяцию стволовых клеток в нише.

Тогда, по-видимому, мы сможем сделать отбор человеческого костного мозга менее инвазивным и менее болезненным».

По словам Энгеля, в месте проживания стволовых клеток, возможно, хранится ключ к их способности создавать все различные виды кровяных клеток.

ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ ГЕН

Чтобы найти стволовые клетки, Норио Сузуки и его коллеги из Университета Цукубы состыковали ген зеленого флуоресцентного белка медузы с двумя генами, однозначно используемыми кровяными стволовыми клетками: один называется Gata-2, а второй, помогающий контролировать Gata-2, называется IS.

Благодаря этому, такие стволовые клетки стали светиться под действием ультрафиолетового освещения. Как сказал Энгель, «Мы создали целую мышь, которая экспрессировала зеленый флуоресцентный протеин под управлением активатора гена Gata-2».

Энгель сказал также, что «Мы сделали замедленную съемку замороженных частей ножной кости мыши, которые наблюдались под флуоресцентным микроскопом».

«Эти фильмы четко показывают отдельные изолированные кроветворные стволовые клетки на границе костного мозга».

Когда стволовые клетки костного мозга, называемые кроветворными стволовыми клетками, трансплантируют, они разрастаются, давая начало иммунным и другим разнообразным кровяным клеткам.

Ученые считали доказанным, что эти клетки циркулируют по всему костному мозгу. На самом деле, они сидят неподвижно, соприкасаясь с остеобластами – клетками, образующими кость.

Во втором исследовании, опубликованном в том же журнале, другая группа ученых сообщила, что они нашли еще один необычный источник получения стволовых клеток – прионовые протеины.

Возможно, прионы более известны как агенты, которые, когда деформированы, вызывают коровье бешенство и родственные болезни. Коровье бешенство, научное название которого коровья губчатая энцефалопатия, и аналогичные заболевания разрушают головной мозг других животных и людей.

У прионов есть и нормальная функция, но никто не знает, в чем она состоит.

Сюзанна Линдквист из Массачусестского технологического института и ее коллеги обнаружили прионовый протеин, экспрессирующийся, или активный, в стволовых клетках костного мозга. По ее словам, это означает, что прионы, вероятно, помогают кровяным стволовым клеткам в ходе процесса трансплантации и могли бы служить маркером, помогающим найти эти клетки.

Клинические испытания технологии получения СК из жировой ткани
Опубликовано: chub , Дата размещения: Feb-16-2006

Подготовлены протоколы клинического испытания при использовании патентованной технологии компании Healtheuniverse Inc.. Компания намерена продавать свою технологию через лицензионные соглашения врачам и медицинским организациям, работающим в области тканевой инженерии и восстановительной медицины. Поскольку к 2010 году ожидается рост рынка клеточных технологий до $500 миллиардов, компания надеется на коммерческий успех своего проекта.

Жировую ткань можно получить в достаточных количествах у людей любого возраста. В жировой ткани так много стволовых клеток, что нет необходимости тратить время на размножение их в лаборатории: как показали исследования, из фунта этой ткани можно получить до 50 миллионов стволовых клеток. Процедура получения жировой ткани стандартна, наиболее безопасна и безболезненна (по сравнению с получением СК из костного мозга и других источников) и может быть с успехом проведена у пациента любого возраста. По утверждению специалистов Healtheuniverse Inc., они могут получить из СК жировой ткани клетки различных типов – нервной, костной, мышечной ткани, кровеносных сосудов и другие.

В настоящее время в США не проводится других клинических испытаний, оценивающих возможности полученных из жира стволовых клеток, так что Healtheuniverse – первая компания, начинающая практическое применение этого метода. Технология нацелена на использовании в клеточной терапии собственных стволовых клеток пациента. Поскольку жир – всегда доступный и практически неисчерпаемый источник СК, он имеет большие преимущества для практического использования. Жировая ткань в достаточном количестве имеется у любого, даже очень стройного человека, так что каждый пациент обладает большим запасом стволовых клеток, которые могут быть использованы для лечения многих болезней.

http://cmbt.su


от себя добавлю. обратите внимание на цифры. 500 миллиардов в год к 2010 году. то есть через 4 года. внушает.

////skip\\\\\
Однако, добавляет доктор Амар Агарвал, управляющий больницы, «самым поразительным достижением будет внедрение хирургии с использованием стволовых клеток». Его жена доктор Аттия Агарвал недавно пересадила стволовые клетки здорового глаза восьмилетнего мальчика в его другой глаз, ослепший из-за… манговой мякоти. Представляете? Этот ребенок играл со спелым манго и сдавил его, а сок струей ударил ему прямо в глаз.

Из-за этого ребенок ослеп, «поскольку мякоть манго содержит химические вещества», объясняет доктор Амар, добавляя, что бывали случаи, когда, стараясь выдавить последнюю каплю из парфюмерного флакона, его трясли перед распылением, и «он взрывался подобно бомбе, ослепляя того, кто это делал».

В течение невероятных восьми месяцев ребенок из бедной семьи из Веллора в штате Тамилнаду (у его матери умственная отсталость, а у отца – расстройство слуха и речи) жил со своим травмированным глазом, отрезанный от мира, даже не посещая школу. В конце концов, когда его доставили к офтальмологам в Ченнаи, было принято решение взять стволовые клетки из его здорового глаза, «в области роговицы на стыке белой и черной части глаза», и пересадить их в травмированный глаз. Сейчас этот ребенок может открывать свой глаз, и зрение восстановилось.
/////skip\\\\\\\
целиком статья тут. уж очень большая и не совсем в тему
http://www.stem-cell.ru/news/phpnews...p?nom_news=443

Наука[Image]В мире
[Image]
[Image]
Гарвард строит комплекс по исследованию стволовых клеток18.02 02:50 MIGnews.com 17 февраля Гарвардский университет сообщил, что в будущем году начинает строительство громадного комплекса площадью 46.450 квадратных метров, где будут проводиться исследования в области стволовых клеток. Этот центр будет частью Айви колледжа, который станет лидером в этой сфере.

"Создать подобный комплекса означает внести свою лепту в дело, которое позволит продвинуть эту потенциально спасительную науку", - заявил Дуглас Мельтон, один из руководителей Института стволовой клетки Гарварда.

Стволовые клетки – клетки тела, из которых развиваются все ткани, кровь и органы человека. Исследования в области эмбриональных стволовых клеток привели в США к бурным дебатам.

Некоторые выступают против подобных исследований, ссылаясь на моральные нормы, в то время как их сторонники говорят, что однажды, благодаря изучению стволовых клеток удастся помочь людям, страдающим такими недугами как болезнь Альцгеймера и Паркинсона.

В 2001 году американский президент Джордж В. Буш ограничил федеральное финансирование исследований стволовых клеток, полученных от человеческих эмбрионов. Как ожидают, в этом году Сенат рассмотрит законопроект, уже одобренный Палатой представителей, который позволит расширить финансирование подобных исследований за счет федеральной казны.

Ректор Гарвардского университета Лоренс Саммерс сказал, что новое здание исследовательского центра будет отведено под Институт стволовой клетки и другие передовые научные проекты.

добавлено спустя 3 минуты:

Ученые Эдинбургского университета показали, что протеин Mbd3 играет решающую роль в процессе, посредством которого эмбриональные стволовые клетки становятся специализированными клетками, таким как клетки головного мозга или кожи. Эти результаты помогли значительно продвинуться в понимании того, как можно сделать так, чтобы эмбриональные стволовые клетки стали всеми различными видами клеток организма, и, в конечном счете, были использованы в заместительных терапиях для конкретных болезней и травм. Данные результаты были опубликованы на этой неделе в интерактивном выпуске ведущего научного журнала Nature Cell Biology.

В организме стволовые клетки делятся с тем, чтобы производить как копии самих себя, так и клетки других более специализированных типов. Эдинбургские ученые получили эмбриональные стволовые клетки мыши, у которых отсутствовал протеин Mbd3. В отличие от необработанных биотехническими методами клеток, клетки без Mbd3 не могли образовывать клетки других видов, когда их стимулировали сделать это в чашке, а, скорее, оставались в некоммитированном состоянии. При введении в мышиные эмбрионы на самой ранней стадии развития клетки без Mbd3 вели себя аналогичным образом, прерывая нормальное развитие эмбриона.

По словам Брайана Гендриха, руководителя этой научно-исследовательской группы, «Хорошо известно, что эмбриональным стволовым клеткам необходимы определенные факторы, чтобы устойчиво воспроизводить свои копии, то есть, самообновляться. Теперь мы впервые показали: чтобы покинуть это состояние и сойти на путь специализации, клеткам требуется деятельность Mbd3 - простого устранения факторов самообновления недостаточно. Если Mbd3 отсутствует, эти клетки остаются в состоянии, напоминающем эмбриональные стволовые клетки.

Эти новейшие результаты помогут также проникнуть в суть некоторых решающих различий между человеческими и мышиными стволовыми клетками. Чтобы бесконечно воспроизводить самих себя, мышиным эмбриональным стволовым клеткам необходим протеин LIF, а человеческим эмбриональным стволовым клеткам, с другой стороны, для поддержания размножения LIF не нужен. Клетки, у которых отсутствует Mbd3, подобны человеческим эмбриональным стволовым клеткам в том, что им не нужен LIF. Поэтому они могут использоваться в качестве средства для понимания того, как человеческие эмбриональные стволовые клетки обходятся без LIF, когда неограниченно размножаются.

Mbd3 является частью крупного составного протеина, называемого комплексом NuRD (реконструкция нуклеосомы и диацетилирование гистона). NuRD известен как эпигенетический глушитель, поскольку его роль в клетках состоит в том, чтобы выключать гены.

Начало строительства центра стволовых клеток в Шотландии
Начало строительства центра стволовых клеток в Шотландии Ожидается, что этим летом в Эдинбургском университете (Шотландия) начнутся строительные работы по созданию нового научно-исследовательского центра стволовых клеток стоимостью в 35 миллионов фунтов стерлингов.

Этот Центр регенеративной медицины, который будет построен при Эдинбургской королевской больнице в Маленькой Франции, будет включать в себя самые продвинутые технологии, доступные сегодня в области исследования, разработки и производства стволовых клеток.

На этой неделе руководители университета пригласили строительные фирмы принять участие в конкурсе по проекту, согласно которому на строительство и установку оборудования, уйдет, по оценкам, до четырех лет.

Руководить этим центром будет профессор Ян Уилмут, который клонировал овечку Долли.

Этот университет был первопроходцем в области работ по стволовым клеткам и недавно был отмечен в отчете «Инициативной группы Великобритании по стволовым клеткам».

В августе прошлого года ученые Научно-исследовательского института стволовых клеток на базе Эдинбургского университета впервые в мире создали потомство нервных стволовых клеток, которые, по общему признанию, стали главным достижением в гонке за разработку методов лечения дегенеративных заболеваний, таких как болезни Паркинсона и Альцгеймера.

Это было прорывом, поскольку ученые впервые смогли вырастить и поддерживать жизнь настоящих клеток головного мозга.

English version from site News.Scotsman.Com

добавлено спустя 1 минуту:

Исследование, проведенное группой учёных из некоммерческой организации под названием ‘Don Roberto Fernandez Viсa Foundation' (Сан-Николас - Буэнос-Айрес, Аргентина), показало, что стволовые клетки, имплантированные больным диабетом 2 типа непосредственно в поджелудочную железу, улучшали выработку эндогенного инсулина, повышали уровень С-пептида, снижали уровни глюкозы в крови и уровни гликозилированного гемоглобина быстрее, чем любые другие методы лечения. 84% процента пациентов, получивших инъекции аутологичных клеток костного мозга, смогли отказаться от лекарств, которые стимулируют выработку инсулина, или от инсулина, который они были вынуждены вводить себе до этого.

После выделения клеток, их имплантации и дальнейшем развитии состояния пациентов ни у кого не было никаких осложнений, что говорит о безопасности такого метода.

Наиболее вероятная причина такого изменения состоит в том, что имплантированные аутологичные стволовые клетки регенерируют разрушенные бета-клетки островков Лангерганса в поджелудочной железе больных диабетом. Возможно также, что они дают начало новым бета-клеткам, которые вырабатывают дополнительный инсулин.

Исследование проводилось на 16 больных диабетом 2 типа – это часть объявленного проекта «Аргентинский протокол достижения улучшения у больных диабетом с помощью имплантации in situ аутологичных стволовых клеток», названного “Te-Cel-Di-Ar” (Аргентинская клеточная терапия диабета).

Результаты этой научной работы, выполненной группой под руководством профессора Роберто Фернандеса-Вика и профессора, доктора медицины, Джорджа Саславского, в состав которой также входили доктора Обердан Эндрин, Франциско Врсалович, Оскар Феррейра, Анджелина Классен, Лилиана Камоцци, Джанаина Феррейра и Федерико Форесси, были представлены на «45-ой ежегодной конференции Американского общества по клеточной биологии», состоявшейся в Сан-Франциско, Калифорния, 10-14 декабря 2005 года. Прочитать о ней можно и в Научном реферативном журнале Американского общества по клеточной биологии.

Эта работа, выполненная докторами и аргентинскими научными работниками, признана международными и отечественным Комитетами по этике научных исследований и проводилась с ведома министра здравоохранения Буэнос-Айреса. Данный проект консультировали более 30 отечественных и международных специалистов, и средства на него поступили, в частности, из Фонда борьбы с детским диабетом, Колорадо, США, через президента этой некоммерческой организации г-жу Соню Купер.

Данная научно-исследовательская группа сотрудничала с Флоридским университетом в Гейсвилле, США, а консультировал ее профессоро Бернат Сориар (Севильский университет, Испания), который был президентом Испанского диабетологического общества и сейчас является президентом Европейского общества по клеточной терапии, - он наблюдал за клиническими испытаниями в Аргентине в июле 2005 года (по специальному приглашению).

Данная процедура клеточной имплантации была создана исключительно доктором Роберто Фернандесом-Вика и его медицинскими работниками. Она заключается в прямом вводе под местной анестезией стволовых клеток в поджелудочную железу больных диабетом с помощью катетера через микропрокол бедренной артерии в паховой области. Исследование проводилось в клинике San Nicolas, Сан-Николас, Аргентина.

По мнению некоторых американских исследователей и диабетологов, это наиболее важный шаг на пути к излечению больных диабетом с 1929 года, когда доктора Бентинг и Бест открыли инсулин.

Эта новая терапевтическая методика с применением стволовых клеток могла бы привести к излечению или улучшению прогноза развития диабета более чем у 80% больных. У 92% больных диабетом в мире диабет второго типа.

English version from site Medical News Today

Больной рассеянным склерозом, которого лечили новаторским методом с помощью стволовых клеток в Голландии, рассказал вчера, что теперь он может ходить без посторонней помощи.

Малколм Пиар, 51-летний бывший бухгалтер-эксперт, который живет в Бромсгрове, Вустершир, решил опробовать этот метод лечения, пытаясь ослабить симптомы болезни.

Лечение стоимостью 14 000 фунтов стерлингов не доступно в его стране и основывается на введении в позвоночник стволовых клеток пуповинной крови, которая иначе бы ушла в отходы.

Г-н Пиар, который до этого страдал рассеянным склерозом десять лет, часами рассказывал о том, что он может ходить без посторонней помощи, несмотря на то, что когда-то для ходьбы ему были нужны костыли с подлокотниками.

«Теперь я чувствую себя прекрасно. До операции все казалось вполне понятным, и когда мне сделали ее, это были всего лишь несколько инъекций и внутривенное вливание через капельницу, благодаря которым в мое тело ввели 1,5 миллиона стволовых клеток совершенно безболезненно.

«Я могу относительно неплохо ходить, а до этого я передвигался в инвалидной коляске и на костылях, поэтому, с этой точки зрения, улучшение громадное.

«Все поддерживают меня, говоря, что я хорошо выгляжу, и это довольно приятно, поэтому я волнуюсь о том, как все пойдет дальше».

Г-н Пиар осудил отсутствие клеточной терапии с использованием стволовых клеток в Великобритании.

Он сказал, что «Этот метод не только для тех, кто страдает расеянным склерозом. В нашей стране болеют порядка 80 000 человек, и имеется множество других болезней.

Ужасно, что ничего нельзя сделать для людей, потому что недостаточно денег».

Жена г-на Пиара Лесли сказала, что она испытала сильное волнение по поводу лечения, вернувшего ей человека, за которого она вышла замуж.

По прибытию домой г-жа Пиар ответила на ряд телефонных звонков с наилучшими пожеланиями и на вопросы тех, кто хотел больше узнать об этом лечении.

Она сказала, что «Это было довольно необычно. Малколма поднялся из своей инвалидной коляски, стал прямо и побрел. Сейчас он гуляет по парку с собакой.

С памятью у него замечательно, он отдает себе отчет в своих действиях и собирается к врачу.

Я действительно взволнована, не могу не нарадоваться. Не говоря уже об этих телефонных звонках со всего мира, которых, на мой взгляд, чрезмерно много. Теперь мне не приходится так беспокоиться, что он собирается погулять и может упасть.

Он так быстро изменился. Пару дней он чувствовал себя не очень хорошо, но сейчас он может делать намного больше, чем раньше.

Только что я видела, как он нес выпивку к себе в комнату, чего он никогда не смог бы сделать до лечения стволовыми клетками.

А как-то он действительно вспомнил кое-что, о чем я уже забыла».

Г-жа Пиар сказала, что, по ее мнению, Государственная служба здравоохранения должна, по меньшей мере, провести испытание этого метода, прежде чем говорить, что он дает другим пациентам напрасную надежду.

«Я по-прежнему решительно полагаю, что они должны, по меньшей мере, провести испытание в стране. За последние три недели я говорила более чем с 80 людьми, которые сказали, что они были бы только рады поучаствовать в таком испытании».

Компания решила провести первые клинические испытания на людях с применением запатентованной технологии получения стволовых клеток

Компания Healtheuniverse Inc., ведущая разработки в различных областях биотехнологии и специализирующаяся на проектировании и коммерческой реализации патентованных биофармацевтических и биомедицинских продуктов, объявила сегодня, что в результате проведенной ею научно-исследовательской работы получена технология создания взрослых стволовых клеток с использованием жировой клетчатки. Подготавливаются научно-исследовательские протоколы для первых клинических испытаний на людях этой технологии получения стволовых клеток, запатентованной компанией. Данная технология использует жировую ткань, или жировую клетчатку, которая может использоваться в качестве богатого источника стволовых клеток для тканевой инженерии и регенеративной медицины. Компания намерена продавать эту патентованную технологию врачам, клиницистам и медицинским организациям в виде комплексной продуктовой линии и лицензионных соглашений на всем мировом рынке регенеративной медицины, который, по оценкам, к 2010 году вырастет до 500 миллиардов долларов.

Жировые клетки присутствуют в избытке в организме людей любого возраста и легко доступны. Исследование показало, что из фунта (0,453 кг) жира можно выделить до 50 миллионов стволовых клеток. Жир можно отбирать конфиденциально, сообразно и самым безопасным образом у любого человека в любом возрасте. Жировая ткань содержит стволовые клетки, и исследование показывает, что их можно дифференцировать в клетки других видов, такие как клетки нервов, костей, мышц и кровеносных сосудов.

Доктор Випул Дев, доктор медицины, главный исполнительный директор компании Healtheuniverse, Inc., утверждает, что «Мы считаем, что в настоящее время в США не проводится никаких испытаний на людях по оценке потенциальных возможностей стволовых клеток, выделенных из жировой клетчатки, и мы стремимся стать первыми. Наша технология сконцентрирована на разработке терапий, использующих собственные клетки пациентов, а не клетки, которые могут быть пожертвованы другими людьми. Так как жировая ткань имеется в избытке и легко доступна, она представляет собою удобный источник стволовых клеток. Буквально у всех, даже самых худощавых людей, достаточно жира, чтобы получить хорошую порцию клеток для их собственного лечения. Жировая ткань вырабатывает столь много стволовых клеток, что нет необходимости тратить время на их размножение в лаборатории».

English version from site Market Wire


лиричиское отступление. извините пожалуйста. немного не скромно. но я раскажу о себе. я уже лечусь клетками чуть больше года. и немного насобиралось, для отчета. у меня нейродегенеративное заболевание. видушие к атрофии вего и вся :) . каких то выдающихся реультатов нет. но уже кое что. до терапии у меня нормальным было давление 90 на 60. пару раз было 80 на 40 :) . сейчас среднее давление 115 на 90. по осени, где то на 11 месяце мучили постоянные головные боли. не сильные, но непроходящие. это естественное явление. постепенно привыкал к увеличившимуся кровяному давлению. затылок ныл где то месяца два. сейчас все ок. трнировал спину. от того что не было мышц спина была винтом. очень сильное искривление. фактичиски все держалось на "амплитуде суставов". сидел так насколько мог согнуться. сейчас почти прямо. занимался на коляске. сначала просто наклоны. потом смостерил рюкзачек. только на оборот. на грудь, чтобы не мешал выпремлятся. в это рюкзачек клал полителеновые мешочки с солью по пол кило. сейчас железные блины общим весом в 10 кг. ноги. перед новым годом купил вело тренажер. открутил седло и руль. и попробовал крутить. ни фига :) . ни сидя ни полу лежа на коляске. ни на уровне пола трен ни выше. лежа на кровати тоже не получалось. вобщем делал так. каждый день по часу мама крутила педали а я пытался ей помочь. только обозначал напряжения в мышцах. потом смог прокручивать одной ногой. получался полу оборот. вторая нога слабее и полный круг не получалось. сейчас я "ездию" :) сам. пока рекорд 84 оборота. но это действительно рекорд. сердце колотится где то в горле. в висках стучит. пока не столько ногам тяжело, сколько дыхалка не готова. дела по 30-40 оборотов. пару минут отдышатся. повторяю. и так с час. в трене мини комп. чистыми полычается гдето 38 минут езды за час. и около 10 км. ..... много это или мало? вопрос еще тот. для человека которому светил кердык думаю много. да это дорого. тяжело физичиски и морально. и долго. тупо хочется чтобы чик и готово. за день :) . возможно мне потребуется еще пару лет. может скажем пять. хз. пока точно еще по времени ничего не известно. но если это лечение всегда будет таким долгим. я лечусь уже сейчас. и эти пять лет закончатся уже через три с половиной года. когда мне будет 35. а не 40. когда это будет на каждом углу и стоить копейки. наверняка уже достал. но повторсь. обязательно нужно попробовать если есть возможность. если ее пока нет. нужно готовится. опять простите я. от долгого сидения не выпрямлятся ноги. укоротились сухожилия. и вот сейчас я ломаю ноги. выша грузы и вытягива их. если бы я раньше не допустил этого, то мне бы ввели клетки уже сейчасс в спинной мозг, вместо того чтобы вводить в мышцы. на данный момент более быстрое лечение "не рентабельно". так как я смогу быстрее набрать мышечную массу, корсет, но все кривости останутся. и их ломать будет еще труднее. реобелитации как таковой не будет. можно сказать станет хуже. на невыпремлящихся ногах много не набегаеш. операция? этот откат назад. тут как говорится сам виноват. лень. теперь расплачиваюсь. теряю время. не повторяйте чужих ошибок. влезайте куда можно влезть. однозначно будет толк. или готовте себя на будущее, которое я верю, не загорами.

Спасибо Вам за ободряющие слова, веру, стойкость и силу духа! Уважаю!
:friends:

На прошлой неделе исследователи сообщили, что взрослые стволовые клетки поджелудочной железы могут трансформироваться в клетки, вырабатывающие инсулин.
По мнению научных работников Бернемского научно-исследовательского медицинского института и Ракового центра Ребекки и Джона Мурз при Калифорнийском университете в Сан-Диего, эта вновь открытая способность эндокринных прогениторных стволовых клеток поджелудочной железы человека дает важный ключ к разработке новых методов лечения диабета.

Данные результаты будут опубликованы в номере журнала Nature Medicine от 1 марта.

Как сказал адъюнкт-профессор из Бернема Фред Левин, «Мы выдвинули гипотезу, что индуктивные факторы в развитии клеток поджелудочной железы могут влиять на зрелые клетки поджелудочной железы, и она оказалась справедливой».

«Мы самым строгим образом показали принципиальную возможность существования в зрелой человеческой поджелудочной железе прогениторных стволовых клеток, вырабатывающих инсулин. Доказанная нами возможность трансформировать эти прогениторные стволовые клетки в вырабатывающие инсулин клетки значительно повышает вероятность того, что для лечения диабета могут быть разработаны регенеративные терапии бета-клетками», - сказал он.

«До нашего исследования считалось, что единственным источником бета-клеток в зрелой поджелудочной железе является репликация бета-клеток, возникающая в результате травмы поджелудочной железы. Теперь мы знаем, что имеется другой, потенциально более богатый источник», - сказал Левин.

По словам исследователей, для диабета, как 1, так и 2 типа, характерны потеря и дисфункция вырабатывающих инсулин клеток, известных также как бета-клетки.

В данном исследовании научные работники разработали методы жесткой очистки и культивирования клеток и воспользовались ими, чтобы тщательно собрать клетки взрослой человеческой поджелудочной железы, неспособные вырабатывать инсулин, которые они назвали «неэндокринными эпителиальными клетками поджелудочной железы», или NEPECS.

Для того чтобы выяснить, можно ли заставить эту клеточную популяцию вырабатывать инсулин, ученые пометили NEPECS генетическими маркерами и смешали их с клетками развивающейся поджелудочной железы, которая, как известно, является богатым источником эндокринных прогениторных клеток, и факторами роста, которые стимулируют развитие прогениторных клеток в вырабатывающие инсулин бета-клетки.

Затем эти клетки пересадили мышам, и, спустя три месяца, изучили ткань, взятую у этих мышей. Исследователи обнаружили, что среди NEPECS, помеченных генетическими маркерами, присутствуют вырабатывающие инсулин бета-клетки.




Биотехнологическая компания Osiris Therapeutics объявила о наборе добровольцев для участия в клинических испытаниях клеточной терапии после частичной менискэктомии – хирургической операции по удалению поврежденной части мениска.

Через неделю после операции пациентам будет сделана инъекция разработанного компанией препарата Chondrogen или плацебо (это двойные слепые испытания, т.е. ни врач, ни пациент не будут знать, что именно вводится). Chondrogen представляет собой донорские мезенхимальные стволовые клетки, размноженные в лаборатории компании и проверенные на отсутствие инфекций. Пациенты будут наблюдаться в течение двух лет для оценки долговременных последствий терапии.
В результате утраты части хрящевой ткани после менискэктомии часто развивается артрит. Исследователи надеются, что из стволовых клеток восстановится недостающая ткань, и артрита можно будет избежать. В экспериментах на животных была показана полная регенерация хряща в течение 11 недель после инъекций мезенхимальных стволовых клеток.

Цель I/II фазы испытаний – проверить безопасность и эффективность метода. Испытания получили одобрение FDA. Их будут проводить в шести медицинских центрах в разных городах США; один из них, в Индианаполисе, объявляет о наборе добровольцев через местную газету IndyChannel.

www.cmbt.su по материалам Stem Cell Research Progress Blog

Ученые из Cedars-Sinai Medical Center (Лос-Анжелес, Калифорния) показали, что нейральные стволовые клетки, полученные из стволовых клеток костного мозга, выделяют цитокины, уничтожающие клетки злокачественных опухолей головного мозга и дающие надежную долговременную защиту от рецидивов.

Глиомы – агрессивные опухоли головного мозга с очень нечеткими границами, поэтому хирургическое лечение крайне затруднительно, почти невозможно. Более того, отделившиеся от опухоли клетки мигрируют и образуют вторичные опухоли, которые остаются незамеченными при операции и приводят к рецидиву болезни.

Учеными из Maxine Dunitz Neurosurgical Institute еще несколько лет назад было показано, что некоторые стволовые нервные клетки (незрелые нервные клетки, которые могут дифференцироваться в различные типы клеток нервной ткани) способны находить и поражать клетки глиомы, даже когда последние мигрируют. Эти клетки выделяют определенные цитокины – белки, регулирующие иммунную реакцию.

Эксперименты на животных показали, что такие стволовые нервные клетки могут быть получены из стволовых клеток костного мозга, при этом они обладают способностью уничтожать клетки глиомы. Эти клетки были генетически модифицированы для выделения большего количества противоопухолевого цитокина – интерлейкина-23 (IL-23). Клетки работают подобно самонаводящимся ракетам – они активно находят опухолевые клетки и выделяют уничтожающие их вещества.

В экспериментах эти генетически модифицированные клетки вводили в головной мозг животным в область глиомы или в другие области мозга. Выживаемость этих животных была значительно выше, чем в контрольных группах. Более того, у 60% выживших животных через 120 дней опухоли уже не было. Когда таким животным дополнительно вводили клетки глиомы, образования опухоли не наблюдалось – это говорит о сложившемся долговременном иммунитете. В группе животных, которым вводили IL-23 без клеток выживших было только 20%, а в группе, которой имплантировали нервные стволовые клетки, не модифицированные для выделения этого цитокина, выживших не было совсем.

В настоящее время ученые ожидают разрешения на проведение клинических испытаний.
Результаты работы (Xiangpeng Yuan et al. IL-23-expressing bone marrow-derived neural stem-like cells exhibit antitumor activity against intracranial glioma) опубликованы в мартовском выпуске журнала Cancer Research.

Интернет-журнал "Коммерческая биотехнология" http://www.cbio.ru/ по материалам ЦМБТ.

как говорила алиса попав в страну чудес. - все чудесатее и чудесатие. перефразировав. все больше и больше. дешевле и дешевле.


// 16.03.2006 // 09:54 //
Менструация вылечит страшные болезни
MIGnews.com.ua

Новое открытие позволит решить не только медицинские, но и этические проблемы, не нужно будет убивать младенцев. Ведь именно из этого материала делали лекарство для лечения инфаркта миокарда, инсульта, сахарного диабета и многих других заболеваний.

Японские исследователи обнаружили новый источник стволовых клеток: менструальная кровь. Ранее считалось, что добыть стволовые клетки человека можно только из костного мозга, пуповины и из эмбриональной ткани.

К несомненным плюсам открытия относится то, что источник стволовых клеток способен постоянно пополняться без вреда для окружающих. Японцы представили полученные данные на ежегодном симпозиуме кардиологов в Америке. Одобрение Ватикана на использование менструации как источника стволовых клеток будет получено, не сомневаются медики.

Исследователи университета Эдинбурга обнаружили, что для стимуляции дифференцировки неспециализированных эмбриональных стволовых клеток в направлении клеток нервной системы достаточно активировать белок Notch.

Эмбриональные стволовые клетки способны превращаться в любые из возможных 200 типов клеток организма. Первоочередной задачей специалистов, работающих с эмбриональными клетками, является разработка методов строго избирательной стимуляции клеток, с помощью которых было бы возможно получение чистых популяций клеток для каждого возможного практического приложения.

Группе шотландских ученых под руководством Остина Смита (Austin Smith) удалось продемонстрировать, что при активации белка Notch до 90% популяции эмбриональных стволовых клеток приобретает фенотип нервных клеток.

Такой эффект был характерен как для человеческих эмбриональных клеток, так и для эмбриональных клеток мышей. Для активации белка Notch авторы работы проводили манипуляции над геномом клеток, однако они считают, что возможна разработка фармакологических агентов, обладающих сходной функцией.

После того, как эмбриональные стволовые клетки приобретают специализацию, они начинают активно взаимодействовать между собой. Notch является одним из главных факторов, обеспечивающих клеточные взаимодействия, кроме того, он обладает эффектом «домино» – при активации белка в небольшой группе клеток происходит запуск своего рода «цепной реакции», в ходе которой происходит активация Notch сначала в соседних клетках, а потом постепенно и во всех клетках культурального планшета.

Полученные таким образом чистые популяции нервных клеток могут быть использованы для скрининга потенциальных лекарственных препаратов, создания лабораторных моделей различных заболеваний нервной системы, а также клеточной терапии.

Кроме того, сделанное открытие указывает на возможность получения чистых популяций других типов клеток, например, мышечных или клеток поджелудочной железы. Специалисты считают, что идентификация процесса, блокируемого в эмбриональной клетке при активации белка Notch, даст ключ к разгадке механизма, с помощью запуска которого эмбриональные клетки можно будет превращать в другие типы клеток.

Статья Sally Lowell et al. «Notch Promotes Neural Lineage Entry by Pluripotent Embryonic Stem Cells» опубликована в on-line версии журнала PLoS Biology.

сори что давно не появлялся.

Калифорнийское агентство по стволовым клеткам выдает гранты 10 апреля, спустя 17 месяцев, после того как избиратели проголосовали за выделение 3 миллиардов долларов на финансирование научного направления, калифорнийское агентство по стволовым клеткам, в руках которого находятся деньги, заимствованные у состоятельных филантропов, выдало первые гранты на проведение исследований.

Калифорнийский институт регенеративной медицины выдал 12,1 миллиона долларов на проведение исследований 16 университетам и некоммерческим учреждениям по всему штату. Эти гранты будут использованы для обучения 169 ученых и студентов основам науки о стволовых клетках, в том числе они пройдут курсы по этике.

Восемь университетов из студенческих городков Калифорнии получили гранты в размере от 374 730 долларов до 1,2 миллиона долларов. Среди других гранты получили Калифорнийский технологический институт, Стэндфордский университет, Университет Южной Калифорнии, четыре некоммерческих научно-исследовательских института и детская больница Лос-Анджелеса.

English version from site Yahoo News

от себя. на мой взгляд это сообщение гораздо интерестнее уже будничных сообщение об лечении того или иного недуга СК. тут уже просматриваются реальные деньги. огромные. создается ИНДУСТРИЯ. люди, технологии, учереждения. что не может не радовать.

chumka.
Это действительно оптимистичное сообщение но, то Америка, а мы в России. И наше государство вряд ли будет выделять такие суммы на медицинские исследования. неговоря уж об оплате подобного печения.

Новосибирский Центр Иммунотерапии и Клеточных Технологий
Клеточная терапия в лечении тяжелых неврологических заболеваний

В последние годы использование клеточных технологий стало заметным явлением в клинической неврологии. Публикации по этой проблеме отражают 2 подхода. Первый, предусматривает пересадку низкодифференцированных (стволовых) клеток строго в поврежденные участки мозга. Считается, что трансплантированные клетки могут обеспечить создание новых локальных нейральных связей и, тем самым, значительно улучшить функцию поврежденного участка мозга. Однако, максимальный эффект трансплантационного лечения, по-видимому, следует ожидать, когда непосредственное влияние трансплантированных клеток на поврежденные участки мозга сочетается с их воздействием на разные мозговые структуры, так или иначе участвующих в выполнении нарушенной функции. Поэтому, перспективным представляется другой подход, который основывается на имплантации клеток в ликвороциркуляцию. Экспериментально доказано, что низкодифференцированные клетки способны мигрировать в очаги повреждения и интенсифицировать там репаративные процессы. Упомянутый подход также привлекателен тем, что он минимально травматичен и многократно повторяем.

Предварительно экспериментально нами было установлено, что стволовые клетки, полученные из фетальных тканей намного более эффективны в репарации поврежденной нервной ткани, в сравнении с клетками, полученными от взрослого организма. Перед использованием донорские клетки проходят трехуровневую проверку на отсутствие вирусных инфекций с использованием иммуноферментного тестирования (в двух разных лабораториях), а также метода полимеразной цепной реакции (для сравнения, донорская кровь проходит только одноуровневый контроль). При лечении клетки трансплантируются в субарахноидальное пространство пациента через поясничный прокол. Количество трансплантаций, выполняемых пациенту может варьировать от 1 до 4. Пациенты с последствиями травмы спинного мозга также подвергаются операции, направленной на разрушение спинальной кисты и имплантации в поврежденный участок специального геля, содержащего разные типы донорских клеток (см. Клеточная технология лечения спинальной травмы). Результаты трансплантационного лечения 408 пациентов со сроком наблюдения не менее не менее 1 года отражены таблице . Следует иметь в виду, что обусловленные клеточной терапией улучшения неврологического статуса пациентов развиваются постепенно в течении длительного времени. Поэтому, приведенные данные не являются окончательными, они могут меняться с течением времени.

Полученные результаты указывает на высокую эффективность применения клеточной терапии в лечении последствий спинальной травмы. Большинство пролеченных пациентов улучшило качество жизни, при этом полностью не исчерпав возможности трансплантационного лечения. Важно, что значительные неврологические улучшения достигнуты не только у недавно травмированных пациентов, но также у пациентов с давностью заболевания 1.5 года и более, которые с позиций общепринятой медицины являются инкурабельными (см. Травма спинного мозга).

Впечатляющие результаты были получены в лечении травматических поражений головного мозга. Согласно полученным данным клеточную терaпию целесообразно применять уже в остром периоде заболевания. Она пробуждает сознание пациента, снижает риск развития летального исхода и способствует его возврату к полноценной жизни (см. Травматическая кома). Применение клеточной терапии также целесообразно при лечении пациентов с отдаленными последствиями черепно-мозговой травмы (см. ЧМТ, отдаленные последствия), а также пациентов, перенесших мозговой инсульт (см. Мозговой инсульт). Она существенно расширяет функциональные возможности этих пациентов и способствует их возврату к полноценной нормальной жизни.

Неожиданными оказались результаты лечения пациентов, страдающих детским церебральным параличем. Большинство пролеченных пациентов - дети с двойной гемиплегией, самой тяжелой и наименее курабельной формой ДЦП. Тем не менее, трансплантационное лечение позволяет кардинально снижать уровень инвалидизации таких пациентов и, тем самым, намного повышать их социальную адаптированность. Интересно, что основные изменения у больных ДЦП происходят в течение 3 месяцев после завершения лечения. По-видимому, клеточная терапия способствует реализации репаративного потенциала, еще до конца неисчерпанного у ребенка (см. Детский церебральный паралич).

Обращает на себя внимание влияние клеточной терапии на судорожную готовность пациентов с эписиндромом, развившемся вследствие травматического поражения головного мозга. В результате лечения большинства пролеченных пациентов становятся намного менее зависимыми от приема противосудорожных препаратов.

Клеточная терапия высокоэффективна в лечении последствий нейроинфекции. Несомненный клинический эффект наблюдается у большинства пациентов этой группы.

Интересен первый опыт применения клеточной терапии у больных с врожденными заболеваниями центральной нервной системы (спинальная амиотрофия, синдром Дауна), для которых эффективного лечения пока не найдено. Полученные результаты обнадеживают и могут служить первоначальным заделом для дальнейших клинических исследований.

Неэффективность лечения постгипоксических энцефалопатий может быть связана с большой распространенностью очагов поражения. Возможно, в этих случаях следует увеличить длительность и объем трансплантационного лечения.

Низкая эффективность применения клеточной трансплантации при дегенеративных заболеваниях ЦНС, по-видимому, обусловлена тем, что донорские клетки не способны прервать хронические патологические процессы, лежащие в основе этих болезней.

Субарахноидальная трансплантация клеток обычно хорошо переносится взрослым пациентом. После трансплантации у части больных отмечаются реакции в виде подъема температуры тела до 38.50 С и развития менингизмов. Эти явления обычно проходят в течение 2 суток, не требуя в большинстве случаев существенного дополнительного медикаментозного вмешательства. Проведение субарахноидальной клеточной трансплантация у детей требует повышенного внимания в связи с возможностью развития острых энцефалических реакций, купирование которых следует проводить в условиях реаниационной палаты.

Важно подчеркнуть, что за весь период наблюдения отдаленных осложнений, связанных с функциональной активностью донорских клеток, зарегистрировано не было.

Таким образом, клеточная терапия может являться безопасным и высокоэффективном методом лечения целого ряда тяжелых неврологических заболеваний, в том числе тех, которые с позиций общепринятой медицины являются инкурабельными.

Для получения дополнительной информации см. Публикации.

Таблица 1. Результаты клеточной терапии тяжелых неврологических заболеваний.
№ Нозологическая форма К-во пациентов К-во трансплантаций Клинический эффект
Хороший или удовлетвор. Сомнительн. или отсутствует
1 Последствия спинальной травмы 102 300 70 (69%) 32 (31%)
2 Последствия ЧМТ 78 154 70 (90%) 10 (5%)
3 Кома вследствие черепно-мозговой травмы (ЧМТ) 52 93 46 (88%) 6 (12%)
4 Последствия мозгового инсульта 17 23 13 (76%) 5 (24%)
5 Последствия нейроинфекции (клещевой энцефалит, менингоэнцефалит) 11 22 9 (82%) 2 (18%)
6 Детский церебральный паралич 115 295 92 (80%) 23 (20%)
7 Спинальная амиотрофия 2 6 2 (100%) 0 (0%)
8 Синдром Дауна 1 1 1 (100%) 0 (0%)
9 Постгипоксическая энцефалопатия 13 37 2 (15%) 11 (85%)
10 Дегенеративные заболевания 17 18 1 (16%) 16 (94%)
Всего 408 949

chumka добавил 09.05.2006 в 15:53
мой предыдуший пост ответ на ваши слова (: . в Новосибирском Центре Иммунотерапии и Клеточных Технологий пролечили уже 408 пациентов. вообще смыл моих постов, ищите и обрящите. просите и стучите в двери. нет такого отца которого дети попросили хлеб, он дал камень. нет такой матери которой ее дети попросили рыбу дала змею. вы не верете. ждете когда домой к вам прнесут. может и будет со временем так. но лучше все таки "спросить". за спрос денег не берут. а вдруг возьмут и включат в испытания. или вы будите первыми кто начнет лечится после окончания клиничиских испытаний. нужно приподнят пятую точку. как в анекдоте про старого еврея. всю жизнь просил Бога помочь. ну хоть как нибудь помоги. хоть в лотерею выиграть. нищета. болезни. детей малых куча. наконец Бог не выдержал, и сказал, - ты бы хоть билет лотерейный чтоли купил хоть раз. есть такие люди. и не блатные. и не богатые. я например. одна моя знакомая. тоже, та что лечит диабет. поверте, мы самые обычные. нужно просто для начала, хотя бы "билет купить". нету в ващем городе? добивайтесь направления туда где есть. нет денег - одалживаете. потом сторцей вернется. под лежачий камень вода не течет.

Чтоб одолжить, надо иметь хорошую работу, иначе отдавать нечем. ;)
Кроме того , я далеко не ребёнок, а в Вашем сообщении говорится об успехах в лечении ДЦП именно у детей.
Про взрослых есть подобные статьи?
Статистика в процентах?

о Господи. вы узнавали, вам сказали конкретную сумму? :) . я вот написал. и мне обещали ответить. и тоже не мальчик - 31 уже. на сколько я понял там не только дети. там и взрослые. и не только дцп. например вывод из комы в следствии чмп. да статистика в людях и в процентах .за спрос же денег не берут :) . ну нет значит нет. а если да? :) а если и не дорого? :) . вот прямой линк. хотя бы знать будите. там адреса, телефоны, почта. статьи.
(вообще прямые линки я не давал. чтоб не сочли спамером. но раз такое дело)
http://www.transplantation.ru/ru/
***
Движение — это жизнь

Сотрудники Новосибирского государственного медицинского университета только сейчас обнародовали сенсационные результаты уникальной операции, проведенной ими несколько лет назад.

Как рассказал сотрудник кафедры травматологии, ортопедии и медицины катастроф НГМУ профессор Самуил Рабинович, по разработанной им и его коллегами методике была проведена уникальная операция по восстановлению спинного мозга пациента.

Молодой мужчина после неудачного прыжка в водоем получил перелом шейного отдела позвоночника и повреждение спинного мозга. Вследствие травмы у него возник паралич верхних и нижних конечностей. Парень должен был остаться инвалидом на всю жизнь. Специалисты НГМУ предложили в рамках проводимой ими совместно с Институтом клинической иммунологии СО РАМН научной работы по клеточным технологиям апробировать новый метод восстановления спинного мозга с помощью трансплантации стволовых клеток. Операция прошла успешно.

В течение последних лет нейрохирурги наблюдали процесс реабилитации больного. Через полтора года у него было отмечено полное восстановление функций рук, еще через год вернулась чувствительность верхней части торса. Сейчас у пациента полностью восстановились чувствительность и функция тазовых органов, и он начинает самостоятельно передвигаться. По словам профессора Рабиновича, это не единственный случай, когда применение им стволовых клеток при восстановлении после травм спинного мозга дает положительный эффект. Вся работа, проделанная сотрудниками НГМУ, является научным исследованием нового направления в медицине — клеточной технологии.

Блестяще! Виват, Россия!
:rus: